[發明專利]用于眼部的層析成像設備的圖像處理裝置及圖像處理方法

有效

• 申請號: 200980140891.8
• 申請日: 2009-08-03
• 公開（公告）號: CN102186407A
• 公開（公告）日: 2011-09-14
• 發明（設計）人: 今村裕之;巖瀬好彥;佐藤清秀;片山昭宏
• 申請（專利權）人: 佳能株式會社
• 主分類號: A61B3/10
• 分類號: A61B3/10;A61B3/12
• 代理公司: 北京怡豐知識產權代理有限公司 11293
• 代理人: 遲軍

技術領域

本發明涉及一種支持眼部的圖像診斷的技術。

背景技術

為了實現與生活方式相關的疾病以及容易導致失明的各種疾病的早期診斷，眼部的檢查被廣泛應用。諸如OCT(光學相干層析成像，Optical?Coherence?Tomography)的眼部層析成像裝置能夠對視網膜層的內部狀態進行三維觀察。為此，期望眼部層析成像裝置有助于更加精確的疾病診斷。

圖1A至圖1D各自為通過OCT成像的視網膜黃斑區域的斷層圖像的示意圖。OCT以三維方式獲得眼部的斷層圖像。然而，為了便于描述和說明，圖1A至圖1D各自以二維方式示出了一個斷面。參照圖1A至圖1D，附圖標記1表示視網膜色素層(pigmented?retinal?layer)；附圖標記2表示神經纖維層；附圖標記3表示內界膜。假定輸入這種斷層圖像。在這種情況下，測量神經纖維層2的厚度(圖1A中的T2)使得能夠定量地診斷諸如青光眼的疾病的發展程度或者治療后的恢復程度。

為了定量地測量這些層的厚度，專利文獻1公開了一種通過使用計算機根據斷層圖像來檢測各視網膜層的邊界、并測量各層的厚度的技術。例如，如圖1B所示，該技術檢測內界膜3、神經纖維層2、以及神經纖維層2與其下面的層之間的邊界(神經纖維層邊界4)，并測量神經纖維層2的厚度。

在諸如年齡相關黃斑變性的疾病中，視網膜色素層1的形狀根據疾病的狀況而變形為三維形狀。因此，在理解疾病的狀況中，量化形狀的形變度是有效的。

圖1C是年齡相關黃斑變性中的視網膜的層結構的示意圖。年齡相關黃斑變性中的視網膜色素層1具有在垂直方向上部分呈波浪狀的區域。可使用以下方法作為使用OCT診斷年齡相關黃斑變性的方法。該方法獲得能夠在斷層圖像上觀察到的視網膜色素層1的邊界5(實線)、與假設在正常條件下存在的視網膜色素層1的邊界的估計位置6(虛線：下文中稱為正常結構)之間的差(圖1D中的陰影部分)的面積或者它們之間的差的和(體積)。這就量化了疾病的狀態。

在體檢等中，期望通過一次檢查來檢測諸如青光眼和年齡相關黃斑變性的多種眼部疾病。與此相反，在使用胸部CT圖像和X射線圖像的領域中，公開了一種同時執行與要分析的區域相對應的診斷支持算法以檢測異常區域候選、并確定異常區域的疾病類型的技術。

請注意，在本說明書中，將通過以上測量獲取到的用于診斷眼部的信息(即，通過量化預定層的厚度以及與正常結構的差而獲得的值)統稱為“眼部診斷信息數據”，或簡稱為“診斷信息數據”。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1：日本特開2008-073099號公報

專利文獻2：日本特開2007-275318號公報

發明內容

本發明要解決的問題

然而，專利文獻1中描述的技術沒有公開用于檢測多種疾病的任何層邊界檢測方法。因此，需要使用固定的分析方法來進行處理，或者在操作者指定適合于各種情況的分析方法之后進行測量。如果無法獲得合適的處理結果，則需要在改變分析方法或用于圖像處理的參數的情況下，再次進行測量。

根據專利文獻2中描述的技術，同時執行多種CAD算法包含許多無用的處理，導致了不必要的大的計算量。

在考慮以上問題的情況下作出本發明，并且，本發明旨在提供一種在不增加用戶負擔的情況下、從眼部的斷層圖像中適應性地獲取用于診斷多種疾病的眼部診斷信息數據的技術。

更具體地說，本發明旨在提供一種從眼部的斷層圖像中檢測與多種疾病相對應的病損、并定量地分析病損的發展程度或者治療后的恢復程度的技術。

本發明的另一目的在于，提供一種從眼部的斷層圖像中有效地檢測病損、并對病損進行定量分析的技術。

解決問題的手段

為了實現本發明的目的，例如，根據本發明的圖像處理裝置具有以下配置。

也就是說，提供了一種圖像處理裝置，其處理眼部的斷層圖像，其特征在于該圖像處理裝置包括：層獲取單元，用于從所述斷層圖像中獲取預定層區域；改變單元，用于基于從所述層區域中提取出的信息數據，改變用于從所述斷層圖像中獲取作為用于診斷所述眼部的信息的診斷信息數據的算法；以及用于基于所述改變單元改變的所述算法從所述斷層圖像中獲取所述診斷信息數據的單元。

為了實現本發明的目的，例如，根據本發明的圖像處理方法具有以下配置。