[發(fā)明專(zhuān)利]用于診斷和預(yù)后腎損傷和腎衰竭的方法和組合物

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200980140805.3
• 申請(qǐng)日: 2009-08-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102187220A
• 公開(kāi)（公告）日: 2011-09-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: J·安德貝里;J·格雷;P·麥克弗森;K·中村
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 阿斯圖特醫(yī)藥公司
• 主分類(lèi)號(hào): G01N33/53
• 分類(lèi)號(hào): G01N33/53
• 代理公司: 北京市鑄成律師事務(wù)所 11313
• 代理人: 劉博

1.一種評(píng)估受治者的腎狀態(tài)的方法，所述方法包括：

對(duì)配置為檢測(cè)獲自受治者的體液樣本的腎損傷標(biāo)記物中的一種或一種以上進(jìn)行分析來(lái)提供一種或一種以上分析結(jié)果以及將分析結(jié)果與受治者的腎狀態(tài)相關(guān)聯(lián)，所述腎損傷標(biāo)記物選自：可溶性p-選擇蛋白、蛋白NOV的同源蛋白、可溶性表皮生長(zhǎng)因子受體、神經(jīng)生長(zhǎng)因子-4、結(jié)合珠蛋白、熱休克蛋白β-1、α-1-抗胰蛋白酶、白細(xì)胞彈性蛋白酶、可溶性腫瘤壞死因子受體超家族成員6、可溶性腫瘤壞死因子配體超家族成員6、可溶性細(xì)胞間粘附分子2、半胱天冬酶-3和可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述關(guān)聯(lián)步驟包括將分析結(jié)果與風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)、診斷、狀態(tài)、預(yù)后、分類(lèi)中的一種或一種以上相關(guān)聯(lián)并且監(jiān)測(cè)受治者的腎狀態(tài)。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述關(guān)聯(lián)步驟包括基于分析結(jié)果將腎狀態(tài)的一種或一種以上將來(lái)的變化的可能性對(duì)應(yīng)于受治者。

4.如權(quán)利要求3所述的方法，其中所述腎狀態(tài)的一種或一種以上將來(lái)的變化包括將來(lái)腎功能損傷，將來(lái)腎功能降低，將來(lái)腎功能改善，和將來(lái)急性腎衰竭(ARF)中的一種或一種以上。

5.如權(quán)利要求4所述的方法，其中，所述分析結(jié)果包括下列一種或一種以上：

(i)測(cè)量的可溶性p-選擇蛋白的濃度；

(ii)測(cè)量的蛋白NOV同源蛋白的濃度；

(iii)測(cè)量的可溶性表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體的濃度；

(iv)測(cè)量的神經(jīng)生長(zhǎng)因子-4的濃度；

(v)測(cè)量的結(jié)合珠蛋白的濃度；

(vi)測(cè)量的α-1-抗胰蛋白酶的濃度；

(vii)測(cè)量的白細(xì)胞彈性蛋白的濃度；

(viii)測(cè)量的可溶性腫瘤壞死因子受體超家族成員6的濃度；

(ix)測(cè)量的可溶性腫瘤壞死因子配體超家族成員6的濃度；

(x)測(cè)量的熱休克蛋白β-1的濃度；

(xi)測(cè)量的可溶性細(xì)胞間粘附分子2的濃度；

(xii)測(cè)量的活性半胱天冬酶-3的濃度；

(xiii)測(cè)量的可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子的濃度；

并且用于每個(gè)分析結(jié)果的所述關(guān)聯(lián)步驟包括將所述測(cè)量的濃度與閾值濃度比較，以及

對(duì)于正向標(biāo)記物而言，當(dāng)測(cè)量濃度高于閾值時(shí)，受治者將來(lái)患有腎功能損傷，將來(lái)腎功能降低，將來(lái)ARF或?qū)⒛I功能改善的可能性增加，相對(duì)于當(dāng)測(cè)量的濃度低于閾值所對(duì)應(yīng)的可能性，或當(dāng)測(cè)量的濃度低于閾值時(shí)，對(duì)應(yīng)的受治者將來(lái)患有腎功能損傷，將來(lái)腎功能降低，將來(lái)ARF或?qū)⒛I功能改善的可能性降低，相對(duì)于測(cè)量濃度高于閾值時(shí)的可能性，或

對(duì)于負(fù)向標(biāo)記物而言，當(dāng)測(cè)量的濃度低于閾值時(shí)，受治者將來(lái)患有腎功能損傷，將來(lái)腎功能降低，將來(lái)ARF或?qū)⒛I功能改善的可能性增加，相對(duì)于對(duì)應(yīng)當(dāng)測(cè)量濃度高于閾值時(shí)的可能性或當(dāng)測(cè)量的濃度高于閾值時(shí)，對(duì)應(yīng)的受治者將來(lái)患有腎功能損傷，將來(lái)腎功能降低，將來(lái)ARF或?qū)⒛I功能改善的可能性降低，相對(duì)于對(duì)應(yīng)的當(dāng)測(cè)量濃度低于閾值時(shí)的可能性。

6.如權(quán)利要求3所述的方法，其中所述腎狀態(tài)一種或一種以上將來(lái)的變化包括與患有腎損傷的受治者相關(guān)的臨床結(jié)果。