[發明專利]聚二烷基硅氧烷橋接的雙光致變色分子

無效

• 申請號: 200980138916.0
• 申請日: 2009-08-18
• 公開（公告）號: CN102171274A
• 公開（公告）日: 2011-08-31
• 發明（設計）人: S·M·帕廷頓
• 申請（專利權）人: 微微梅德萊布斯歐洲有限公司
• 主分類號: C08G77/04
• 分類號: C08G77/04;C07D311/92;C09K9/02;G03C1/685;C08G77/38;C08G77/388;C03C4/06
• 代理公司: 永新專利商標代理有限公司 72002
• 代理人: 過曉東;譚邦會

本發明涉及光致變色分子，尤其是包括聚二烷基硅氧烷低聚物連接基的雙光致變色分子，還涉及包括該雙光致變色分子的產品。

光致變色現象是一種眾所周知的物理現象，其定義為“單向或雙向誘導的單個化學物種通過電磁輻射、在具有明顯可辨的不同吸收光譜的兩個穩態之間的可逆變換”。這一現象的詳細討論可見述于由H.Durr和H.Bouas-Laurent編輯的修訂版的″Photochromism：Molecules?and?Systems″，Elsevier，2003。有機光致變色分子主要類別的綜述可見述于由J.Crano和R.Guglielmetti編輯的Organic?Photochromic?and?Thermochromic?Compounds，Volume?1，Main?Photochromic?Families″，Plenum?Press，1999。光致變色的萘并吡喃的詳細評述可見述于由Sung-Hoon?Kim編輯的″Functional?Dyes″，85-137頁，Elsevier，Amsterdam，2006。

目前，光致變色分子的主要商業領域為眼科市場，其中使用的是T型(熱可逆)的光致變色物。用于眼科市場的有機光致變色分子的最重要類別為萘并吡喃(1，2-b和2，1-b環狀體系兩種)，和螺-萘并噁嗪(1，2-b和2，1-b環狀體系兩者)。這已是專利活動相當活躍的領域，例如US?5,650,098(1，2-b萘并吡喃，Transitions)，US?5,623,005(2，1-b萘并吡喃，Pilkington)，US?5,446,151(2，1-b萘并噁嗪，Pilkington)，和US?6,303,673(1，2-b萘并噁嗪，James?Robinson)。

已進行的工作是改變光致變色分子的光致變色性能和物理性能，以試圖“調節”分子性能，滿足特定應用的要求。一種方法是連接各種長鏈取代基。Enichem(EP?0524692)要求保護的是含長鏈烷氧基取代基和長鏈酯取代基的噁嗪。

Polymers?Australia的專利(WO?04/41961)披露了聚二甲基硅氧烷鏈、全氟烴基鏈、聚乙二醇鏈、和烷基鏈在高玻璃化轉變溫度(Tg)的剛性聚合物基體中對單個光致變色分子退色速度的影響。該專利披露，單個光致變色分子的光致變色退色速度的最大增加是由聚二甲基硅氧烷鏈引起的。源自Polymers?Australia的后續專利披露了通過“活性聚合”產生的聚甲基(甲基丙烯酸酯)和聚丙烯酸丁酯鏈(WO?05/105875，WO?06/24099)，以及聚醚鏈(WO?05/105874)的影響。Polymers?Australia專利作者的文獻文章(R.Evans等，Nature，2005，第4卷249頁)指出，使用聚二甲基硅氧烷鏈可在眼科鏡片基體中產生提高單個光致變色化合物退色速度的最大改進。商業上提高退色速度、而仍能實現令人滿意的色強度是眼科鏡片希望的性能。

可聚合的基團已經被連接到噁嗪上(US?5821287，National?Science?Council?Taiwan)。可聚合的聚烷氧基化的吡喃已由PPG(WO?00/15629)和Transitions(WO?03/56390)要求保護權利。