[發明專利]包含鏈末端的半芳族聚酰胺

有效

• 申請號: 200980135262.6
• 申請日: 2009-08-06
• 公開（公告）號: CN102149748A
• 公開（公告）日: 2011-08-10
• 發明（設計）人: 蒂里.布里福德;菲利普.布隆德爾
• 申請（專利權）人: 阿克馬法國公司
• 主分類號: C08G69/26
• 分類號: C08G69/26;C08G69/28;C08G69/36;C08L77/06;C08J3/12;C08K3/32;B32B27/34
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105
• 代理人: 宋莉

技術領域

本發明的主題是半芳族共聚酰胺、其制備方法以及其用途，特別是在各種物品例如普通生活消費品如電氣設備、電子設備或機動車輛設備、外科材料、包裝或運動設備的制造中的用途。

本發明還涉及包含這樣的共聚酰胺的組合物以及該組合物的用途，特別是在剛在以上列出的物品的全部或一些的制造中的用途。

背景技術

從現有技術中已知在聚酰胺的合成期間使用例如單官能酸的化合物。通常使用這些化合物以使聚合停止。

通常，聚酰胺包括至少兩個相同或不同的重復單元，這些單元是由兩種相應的單體或共聚單體形成的。因此，聚酰胺是由選自氨基酸、內酰胺、和/或二酸及二胺的兩種或更多種單體或共聚單體制備的。

因此，在縮聚之后，大分子以胺官能團和酸官能團或者以兩個胺官能團或者以兩個酸官能團為末端。

實際上，已經證明鏈末端的控制對最終聚酰胺的性質具有直接影響。這是因為已經觀察到，在聚酰胺配制期間或在其轉化期間，大分子所攜帶的胺和/或酸官能團具有如下趨勢：與介質中所存在的其它分子如添加劑反應；或者彼此聚合；或者彼此反應。

因此，當聚酰胺包含過高含量的酸官能團時，該產品在其轉化期間具有分解的趨勢：當聚酰胺處于溶液中時粘度下降，導致差的性質，特別是機械性質，這對其在轉化和配制之后的使用有影響。

同樣地，當聚酰胺包含過高含量的胺官能團時，已經觀察到該產品在配制期間和然后在轉化以得到成品期間、實際上甚至在該產品在高溫下的使用期間具有交聯的趨勢，使得其不適合用于期望的用途。

如果過度地降低胺鏈末端的比例，則聚酰胺不能與其它聚合物，特別是與聚烯烴產生均勻的合金。

最后，當胺官能團和酸官能團以相同的量存在時，非常難以在熔融態或固態下聚合出該產品，其聚合速率過快。該產品還在轉化以得到成品部件期間聚合和變得過粘。其不再恰當地填充注射模具。其也不能獲得在可接受的尺寸范圍內的擠出部件(例如，管)。

因此，實際上需要控制這些鏈末端以改善聚酰胺的性質，即，以獲得在其轉化期間更具有操作性的聚酰胺。

發明內容

令人驚訝地，本申請人公司已發現通過這些需要被對應于下列通式的包含至少兩種不同單元的共聚酰胺滿足：

A/X.T

其中：

A選自由氨基酸得到的單元、由內酰胺得到的單元和對應于式(C_a二胺)·(C_b二酸)的單元，其中a表示所述二胺的碳原子數且b表示所述二酸的碳原子數，a和b各自為4～36、有利地9～18；

X.T表示由C_x二胺和對苯二甲酸的縮聚得到的單元，其中x表示所述C_x二胺的碳原子數，x為9～36、有利地10～18；

所述共聚酰胺呈現：

-大于或等于20μeq/g、有利地25～100μeq/g且優選30～58μeq/g的胺鏈末端含量；

-小于或等于100μeq/g、有利地2～80μeq/g且優選15～50μeq/g的酸鏈末端含量；

-大于或等于20μeq/g、有利地大于或等于30μeq/g且優選35～200μeq/g的非反應性鏈末端含量。

因此，本發明涉及三種鏈末端的控制以在配制期間和之后，在存在或不存在添加劑的情況下得到令人滿意的產物性質和同樣令人滿意的加工條件。

本發明的另一主題是制備所述共聚酰胺的方法。

本發明的另一主題是包含根據本發明的共聚酰胺的組合物。

最后，本發明的主題是根據本發明的共聚酰胺和組合物在形成單層或多層結構體中的用途。

具體實施方式

在閱讀以下的描述和實例時，本發明的其它特征、方面、主題和優點將變得甚至更無疑地清晰。

根據本發明的第一方面，本發明涉及對應于下列通式的包含至少兩種不同單元的共聚酰胺：

A/X.T

其中：

A選自由氨基酸得到的單元、由內酰胺得到的單元和對應于式(C_a二胺)·(C_b二酸)的單元，其中a表示所述二胺的碳原子數且b表示所述二酸的碳原子數，a和b各自為4～36、有利地9～18；

X.T表示由C_x二胺和對苯二甲酸的縮聚得到的單元，其中x表示所述C_x二胺的碳原子數，x為9～36、有利地10～18；

所述共聚酰胺的特征在于，所述共聚酰胺呈現：

-大于或等于20μeq/g的胺鏈末端含量；

-小于或等于100μeq/g的酸鏈末端含量；