[發(fā)明專利]特異性配體在MSRV相關(guān)疾病中的治療用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200980134828.3
• 申請日: 2009-07-08
• 公開（公告）號: CN102143975A
• 公開（公告）日: 2011-08-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 科里納·伯納德;阿羅伊斯·伯恩哈德特·朗;埃爾維·貝鴻;讓-巴蒂斯特·貝特朗
• 申請（專利權(quán)）人: 吉納羅公司
• 主分類號: C07K16/10
• 分類號: C07K16/10;A61K39/42
• 代理公司: 北京萬慧達知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11111
• 代理人: 王蕊;葛強

1.一種配體，其包括SEQ?ID?No.1、SEQ?ID?No.2、SEQ?ID?No.3、SEQID?No.4、SEQ?ID?No.5和SEQ?ID?No.6所示序列顯示的各種互補決定區(qū)(CDR)，或

-在所述序列內(nèi)具有下面所示數(shù)目的取代氨基酸的任意序列，CDR1(SEQ?ID?No.1)中0到3個，CDR2(SEQ?ID?No.2)中0到2個，CDR3(SEQ?ID?No.3)中0到2個，CDR4(SEQ?ID?No.4)中0到1個，CDR5(SEQ?ID?No.5)中0到4個，CDR6(SEQ?ID?No.6)中0到2個，或

-在SEQ?ID?No.1到SEQ?ID?No.6所示氨基酸序列內(nèi)用具有等同化學(xué)功能和特性的其他氨基酸替代的氨基酸序列。

2.一種配體，包括：

-輕鏈可變區(qū)(VL)，其包括如SEQ?ID?No.1、SEQ?ID?No.2和SEQ?IDNo.3所示氨基酸序列，或與所述氨基酸序列具有至少80％同一性和更優(yōu)選的90％同一性的任意序列，和

-重鏈可變區(qū)(VH)，其包括如SEQ?ID?No.4、SEQ?ID?No.5和SEQ?IDNo.6所示氨基酸序列，或與所述氨基酸序列具有至少80％同一性和更優(yōu)選的90％同一性的任意序列。

3.配體，包括：

-輕鏈可變區(qū)(VL)，具有如SEQ?ID?No.7所示氨基酸序列，或與該序列具有至少75％同一性，更優(yōu)選的80％和甚至更優(yōu)選的90％同一性的任意序列，和

-重鏈可變區(qū)(VH)，具有如SEQ?ID?No.8所示氨基酸序列，或與該序列具有至少75％同一性，更優(yōu)選的80％和甚至更優(yōu)選的90％同一性的任意序列。

4.ScFV片段，包括如權(quán)利要求1到3所述的配體。

5.Fab片段，包括如權(quán)利要求1到3所述的配體。

6.一種抗體，包括如權(quán)利要求1到3所述的配體。

7.權(quán)利要求6的抗體，其特征在于，它是嵌合、改造或人源化的抗體。

8.權(quán)利要求6或7的抗體，其是IgG。

9.權(quán)利要求8的抗體，其是人IgG1或人IgG4。

10.一種藥物組合物，包括作為活性成分的如權(quán)利要求1到3所述的配體、如權(quán)利要求4所述的scFV片段、如權(quán)利要求5所述的Fab片段或如權(quán)利要求6到9所述的抗體。

11.一種核酸分子，其包括如SEQ?ID?No.13、SEQ?ID?No.14、SEQ?IDNo.15、SEQ?ID?No.16、SEQ?ID?No.17、SEQ?ID?No.18所示的至少一種全長核酸序列，或與所述序列具有至少70％和更優(yōu)選的80％和甚至更優(yōu)選的90％同一性的任意序列，或與其100％互補的任意序列。

12.權(quán)利要求11的核酸分子，其包括如SEQ?ID?No.13、SEQ?ID?No.14、SEQ?ID?No.15、SEQ?ID?No.16、SEQ?ID?No.17和SEQ?ID?No.18所示的各種核酸序列，或與所述核酸序列具有至少70％和更優(yōu)選的80％和甚至更優(yōu)選的90％同一性的任意序列，或與其100％互補的任意序列。

13.一種核酸，包括如SEQ?ID?No.10或12所示核酸序列中的至少一種全長序列，或與所述核酸序列具有至少70％和更優(yōu)選的80％和甚至更優(yōu)選的90％同一性的任意序列，或與其100％互補的任意序列。

14.一種核酸，包括如SEQ?ID?No.9或11所示核酸序列中的至少一種全長序列，或與所述序列具有至少70％和更優(yōu)選的80％和甚至更優(yōu)選的90％同一性的任意序列，或與其100％互補的任意序列。

15.一種載體，包括如權(quán)利要求11到14中任意一項所述的核酸。

16.一種用權(quán)利要求15所述的載體轉(zhuǎn)化的宿主細胞。

17.一種用于制造如權(quán)利要求1到3所述的配體、如權(quán)利要求4所述的ScFV片段、如權(quán)利要求5所述的Fab片段或如權(quán)利要求6到9所述的抗體的方法，包括在能夠使配體、scFV抗體、Fab片段或抗體合成的條件下培養(yǎng)如權(quán)利要求16所述宿主細胞的步驟。