[發(fā)明專利]與轉(zhuǎn)移有關(guān)的信號和決定子以及它們的使用方法及用途

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200980133143.7
• 申請日: 2009-06-26
• 公開（公告）號: CN102132160A
• 公開（公告）日: 2011-07-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: L·欽;K·L·斯科特;P·格霍什
• 申請（專利權(quán)）人: 達(dá)納-法伯癌癥研究院有限公司
• 主分類號: G01N33/574
• 分類號: G01N33/574
• 代理公司: 永新專利商標(biāo)代理有限公司 72002
• 代理人: 過曉東

1.一種具有預(yù)先確定的水平的預(yù)測能力的方法，用以對宿主體內(nèi)的一種轉(zhuǎn)移性腫瘤的形成的危險(xiǎn)進(jìn)行評價(jià)，所述的方法包括：

a.在一個(gè)來自于所述宿主的樣本中，對選自由下述決定子所組成的組中的兩種或者更多種決定子所具有的水平進(jìn)行測量：1-25，41，61，62，63，66，74，96，99，103，126，135，137，138，177，190，210，212，217，218，227，239，261，以及271，并且

b.對存在于所述樣本之中的所述的兩種或者更多種決定子所具有的水平所發(fā)生的臨床意義上顯著的改變進(jìn)行測量，其中所述的改變意味著在所述的宿主體內(nèi)形成一種轉(zhuǎn)移性腫瘤的危險(xiǎn)的增加。

2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的方法，其中進(jìn)一步的包括對選自由下述決定子所組成的組中的一種或者多種決定子所具有的有效劑量進(jìn)行測量：決定子26-40，42-60，64，65，67-73，75-95，97，98，100-102，104-125，127-134，136，139-176，178-189，191-209，211，213-216，219-226，228-238，240-260，262-270，272-360。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或者2中所述的方法，其中進(jìn)一步的包括對至少一種與所述腫瘤相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)進(jìn)行測量。

4.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的方法，其中通過電泳的方式或者免疫化學(xué)的方式對所述的決定子所具有的水平進(jìn)行測量。

5.根據(jù)權(quán)利要求4中所述的方法，其中所述的免疫化學(xué)檢測是通過放射性免疫檢測、免疫熒光檢測或者通過一種酶聯(lián)免疫吸附檢測來實(shí)現(xiàn)的。

6.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的方法，其中所述的宿主患有一種原發(fā)性的腫瘤，一種復(fù)發(fā)性的腫瘤，或者一種轉(zhuǎn)移性的腫瘤。

7.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的方法，其中所述的樣本是一個(gè)腫瘤的活組織切片。

8.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的方法，其中所述的活組織切片是一種核心活組織切片，一種切離組織的活組織切片或者是一種切口組織的活組織切片。

9.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的方法，其中對五種或者更多種所述的決定子所具有的表達(dá)水平進(jìn)行測量。

10.一種具有預(yù)先確定的水平的預(yù)測能力的方法，用以對宿主體內(nèi)的一種轉(zhuǎn)移性腫瘤的形成的危險(xiǎn)進(jìn)行評價(jià)，所述的方法包括：

a.在一個(gè)來自于所述宿主的樣本中，對選自由下述決定子所組成的組中的兩種或者更多種決定子所具有的水平進(jìn)行測量：1-25，41，61，62，63，66，74，96，99，103，126，135，137，138，177，190，210，212，217，218，227，239，261，以及271，并且

b.將所述的兩種或者更多種決定子所具有的水平與一種參考值進(jìn)行比較。

11.根據(jù)權(quán)利要求10中所述的方法，其中所述的參考值是一種指數(shù)值。

12.一種具有預(yù)先確定的水平的預(yù)測能力的方法，用以對宿主體內(nèi)的一種腫瘤的惡化進(jìn)行評價(jià)，所述的方法包括：

a.在第一個(gè)時(shí)間段內(nèi)，對來自于所述宿主的第一個(gè)樣本之中的選自由下述決定子所組成的組中的兩種或者更多種決定子所具有的水平進(jìn)行測量：1-25，41，61，62，63，66，74，96，99，103，126，135，137，138，177，190，210，212，217，218，227，239，261，以及271；

b.在第二個(gè)時(shí)間段內(nèi)，對來自于所述宿主的第二個(gè)樣本之中的上述兩種或者更多種決定子所具有的水平進(jìn)行檢測；

c.將在步驟(a)中檢測到的所述的兩種或者更多種決定子所具有的水平與在步驟(b)中檢測到的所述的劑量進(jìn)行比較，或者將其與一種參考值進(jìn)行比較。

13.根據(jù)權(quán)利要求12中所述的方法，其中所述的第一個(gè)樣本是在所述的宿主接受針對所述腫瘤所進(jìn)行的治療之前從所述的宿主處獲取的。

14.根據(jù)權(quán)利要求12中所述的方法，其中所述的第二個(gè)樣本是在所述的宿主經(jīng)歷過針對所述腫瘤所進(jìn)行的治療之后從所述的宿主處獲取的。