[發明專利]PM00104與另一抗腫瘤劑的聯合療法

無效

• 申請號: 200980127630.2
• 申請日: 2009-05-18
• 公開（公告）號: CN102099025A
• 公開（公告）日: 2011-06-15
• 發明（設計）人: 多琳·勒帕格;帕布魯·曼努埃爾·阿維萊斯馬林;瑪麗亞·何塞·吉倫納瓦羅里
• 申請（專利權）人: 馬爾藥品公司
• 主分類號: A61K31/282
• 分類號: A61K31/282;A61K31/337;A61K31/436;A61K31/4745;A61K31/4995;A61K31/505;A61K31/517;A61K31/704;A61P35/00
• 代理公司: 北京英賽嘉華知識產權代理有限責任公司 11204
• 代理人: 王達佐;洪欣

1.治療癌癥的方法，包括給予需要這樣的治療的患者治療有效量的PM00104或其藥學可接受的鹽和治療有效量的另一抗癌藥物，所述抗癌藥物選自抗腫瘤鉑配位絡合物、抗代謝物、有絲分裂抑制劑、蒽環類、拓撲異構酶I和/或II抑制劑、抗腫瘤單克隆抗體、mTOR抑制劑和酪氨酸激酶抑制劑。

2.增強抗癌藥物在癌癥治療中的治療功效的方法，包括給予有這樣需要的患者治療有效量的所述抗癌藥物和治療有效量的PM00104或其藥學可接受的鹽，所述抗癌藥物選自抗腫瘤鉑配位絡合物、抗代謝物、有絲分裂抑制劑、蒽環類、拓撲異構酶I和/或II抑制劑、抗腫瘤單克隆抗體、mTOR抑制劑和酪氨酸激酶抑制劑。

3.如權利要求1或2所述的方法，其中PM00104或其藥學可接受的鹽和另一抗癌藥物構成同一組合物的部分，所述抗癌藥物選自抗腫瘤鉑配位絡合物、抗代謝物、有絲分裂抑制劑、蒽環類、拓撲異構酶I和/或II抑制劑、抗腫瘤單克隆抗體、mTOR抑制劑和酪氨酸激酶抑制劑。

4.如權利要求1或2所述的方法，其中PM00104或其藥學可接受的鹽和另一抗癌藥物提供為用于同時或不同時給藥的分別的組合物，所述抗癌藥物選自抗腫瘤鉑配位絡合物、抗代謝物、有絲分裂抑制劑、蒽環類、拓撲異構酶I和/或II抑制劑、抗腫瘤單克隆抗體、mTOR抑制劑和酪氨酸激酶抑制劑。

5.如權利要求4所述的方法，其中PM00104或其藥學可接受的鹽和另一抗癌藥物提供為用于不同時給藥的分別的組合物，所述抗癌藥物選自抗腫瘤鉑配位絡合物、抗代謝物、有絲分裂抑制劑、蒽環類、拓撲異構酶I和/或II抑制劑、抗腫瘤單克隆抗體、mTOR抑制劑和酪氨酸激酶抑制劑。

6.如前述權利要求中任一項所述的方法，其中與PM00104聯合的抗癌藥物為抗腫瘤鉑配位絡合物。

7.如權利要求6所述的方法，其中與PM00104聯合的抗癌藥物為選自順鉑、奧沙利鉑、卡鉑、BBR3464、沙鉑、四鉑、奧馬鉑和異丙鉑的抗腫瘤鉑配位絡合物。

8.如權利要求1至5中任一項所述的方法，其中與PM00104聯合的抗癌藥物為抗代謝物。

9.如權利要求8所述的方法，其中與PM00104聯合的抗癌藥物為選自5-氟尿嘧啶、吉西他濱、阿糖胞苷、卡培他濱、地西他濱、氟脲嘧啶脫氧核苷、6-巰基嘌呤、甲氨蝶呤、氟達拉濱、氨基蝶呤、培美曲賽、雷替曲塞、克拉屈濱、氯法拉濱、氟達拉濱、巰基嘌呤、噴司他丁和硫鳥嘌呤的抗代謝物。

10.如權利要求1至5中任一項所述的方法，其中與PM00104聯合的抗癌藥物為有絲分裂抑制劑。

11.如權利要求10所述的方法，其中與PM00104聯合的抗癌藥物為選自紫杉醇、多西他賽、長春堿、長春新堿、長春地辛和長春瑞濱的有絲分裂抑制劑。

12.如權利要求1至5中任一項所述的方法，其中與PM00104聯合的抗癌藥物為蒽環類。

13.如權利要求12所述的方法，其中與PM00104聯合的抗癌藥物為選自柔紅霉素、多柔比星、表柔比星、伊達比星、米托蒽醌、匹蒽醌和戊柔比星的蒽環類。

14.如權利要求1至5中任一項所述的方法，其中與PM00104聯合的抗癌藥物為拓撲異構酶I和/或II抑制劑。

15.如權利要求14所述的方法，其中與PM00104聯合的抗癌藥物為選自托泊替康、SN-38、伊立替康、喜樹堿、盧比替康、依托泊苷和替尼泊苷的拓撲異構酶I和/或II抑制劑。

16.如權利要求1至5中任一項所述的方法，其中與PM00104聯合的抗癌藥物為抗腫瘤單克隆抗體。

17.如權利要求16所述的方法，其中與PM00104聯合的抗癌藥物為選自貝伐珠單抗、西妥昔單抗、帕尼單抗、曲妥珠單抗、利妥昔單抗、托西莫單抗、阿侖珠單抗和吉妥珠單抗的抗腫瘤單克隆抗體。

18.如權利要求1至5中任一項所述的方法，其中與PM00104聯合的抗癌藥物為酪氨酸激酶抑制劑。