[發明專利]在皮膚傷口愈合中使用干細胞的組合物和方法

無效

• 申請號: 200980119753.1
• 申請日: 2009-03-27
• 公開（公告）號: CN102046188A
• 公開（公告）日: 2011-05-04
• 發明（設計）人: V·法蘭加
• 申請（專利權）人: 尼奧斯泰姆公司
• 主分類號: A61K35/28
• 分類號: A61K35/28;A61K35/14;A61K38/36;A61K38/48;A61P17/02
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 權陸軍;郭文潔

1.纖維蛋白封閉劑，其含有纖維蛋白原復合體(FC)成分、凝血酶成分和細胞成分，

其中，用于形成凝膠的纖維蛋白原濃度介于約2至5毫克/毫升之間，細胞成分含有一種或更多種干/祖細胞，并且纖維蛋白封閉劑含有至少1.5-2.0?X?10⁶個干/祖細胞/平方厘米。

2.權利要求1所述組合物，干/祖細胞選自以下細胞：骨髓衍生細胞、造血干細胞、間充質干細胞、外周血干細胞及其混合物和組合。

3.權利要求1所述組合物，其中干/祖細胞為骨髓衍生細胞。

4.權利要求1所述組合物，其中干/祖細胞為間充質干細胞。

5.權利要求1所述組合物，其中干/祖細胞為外周血干細胞。

6.使用纖維蛋白封閉劑的方法，其包括：a)將干/祖細胞與纖維蛋白封閉劑組合，來形成傷口封閉劑，該纖維蛋白封閉劑含有鈣凝血酶和纖維蛋白原，其中，鈣凝血酶的濃度約為25單位/毫升，纖維蛋白原的濃度約為2至5毫克/毫升，并且干/祖細胞的最終濃度至少約為1.5至2.0?X?10⁶個干/祖細胞/平方厘米；b)將纖維蛋白封閉劑施用到皮膚傷口上，其中，所施用的纖維蛋白封閉劑為聚合凝膠或噴霧劑的形態。

7.根據權利要求6所述方法，在三周的時間內至少在傷口患處施用兩次纖維蛋白封閉劑。

8.根據權利要求6所述方法，干/祖細胞為骨髓衍生細胞、造血干細胞、間充質干細胞、外周血干細胞及其混合物和組合。

9.根據權利要求6所述方法，其中施用于傷口患處的纖維蛋白封閉劑為CO₂psi小于5psi的噴霧劑形態。

10.根據權利要求6所述方法，纖維蛋白封閉劑局部施用于傷口患處。

11.根據權利要求10所述方法，皮膚替代物施用于傷口患處。

12.改善傷口患處瘢痕形成的方法，包括：a)將干/祖細胞與纖維蛋白封閉劑組合，來形成傷口封閉劑，該纖維蛋白封閉劑含有鈣凝血酶和纖維蛋白原，其中，鈣凝血酶的濃度約為25單位/毫升，纖維蛋白原的濃度約為2至5毫克/毫升，干/祖細胞的最終濃度至少約為1.5至2.0?X?10⁶個干/祖細胞/平方厘米；b)將纖維蛋白封閉劑施用到傷口患處上，其中，所施用的纖維蛋白封閉劑為聚合凝膠或噴霧劑的形態。

13.根據權利要求12所述方法，在三周的時間內至少在傷口患處施用兩次纖維蛋白封閉劑。

14.根據權利要求12所述方法，干/祖細胞為骨髓衍生細胞、造血干細胞、間充質干細胞、外周血干細胞及其混合物和組合。

15.根據權利要求12所述方法，施用于傷口患處的纖維蛋白封閉劑為CO₂psi小于5psi的噴霧劑形態。

16.根據權利要求12所述方法，纖維蛋白封閉劑局部施用于傷口患處。

17.根據權利要求16所述方法，向傷口患處施用皮膚替代物。

18.根據權利要求12所述方法，傷口為燒傷的結果。

19.根據權利要求12所述方法，該瘢痕為肥厚性瘢痕。

20.制備纖維蛋白封閉劑的方法，包括：提供纖維蛋白原復合體(FC)成分、鈣凝血酶成分和細胞成分；向FC成分中添加細胞成分，再將FC成分與鈣凝血酶成分混合；向組合的FC/細胞成分的混合物中添加鈣凝血酶成分，其中纖維蛋白原的濃度約為2至5毫克/毫升，干/祖細胞的最終濃度至少約為1.5至2.0?X?10⁶干/祖細胞/平方厘米。

21.根據權利要求20所述方法，鈣凝血酶的濃度約為25單位/毫升。

22.根據權利要求20所述方法，干/祖細胞選自以下細胞：骨髓衍生細胞、造血干細胞、間充質干細胞、外周血干細胞及其混合物和組合。