[發明專利]通過賴氨酸環化制備α-氨基-ε-己內酰胺

無效

• 申請號: 200980118682.3
• 申請日: 2009-05-20
• 公開（公告）號: CN102037131A
• 公開（公告）日: 2011-04-27
• 發明（設計）人: 彼托納拉·凱瑟琳娜·拉伊馬克斯-弗蘭肯;馬丁·斯庫爾曼;埃克斯勒·克里斯多佛·特里弗澤;蓓提·伯奈斯·庫森斯;伯納德斯·卡普特因
• 申請（專利權）人: 帝斯曼知識產權資產管理有限公司
• 主分類號: C12P17/10
• 分類號: C12P17/10
• 代理公司: 北京東方億思知識產權代理有限責任公司 11258
• 代理人: 肖善強

1.用于制備α-氨基-ε-己內酰胺的方法，所述方法包括將賴氨酸轉化成α-氨基-ε-己內酰胺，其中所述轉化由生物催化劑催化。

2.根據權利要求1的方法，其中所述生物催化劑具有賴氨酸環化酶活性。

3.根據權利要求1或2的方法，其中所述生物催化劑包含選自水解酶(EC?3)組的酶，尤其是選自作用于酯鍵的水解酶(EC?3.1)和作用于并且肽鍵的碳-氮鍵的水解酶(EC?3.5)組的酶。

4.根據權利要求3的方法，其中所述水解酶選自羧酸酯水解酶(EC3.1.1)、作用于線性酰胺的水解酶(EC?3.5.1)和作用于環狀酰胺的水解酶(EC?3.5.2)的組。

5.根據權利要求4的方法，其中所述水解酶選自豬肝酯酶(EC3.1.1.1)、作用于線性酰胺的水解酶(EC?3.5.1)、L-賴氨酸-1，6-內酰胺水解酶(EC?3.5.2.11)和6-氨基己酸-環狀二聚體水解酶(3.5.2.12)的組。

6.根據權利要求3、4或5的方法，其中所述酶選自來自下述生物或生物的部分的、能夠催化賴氨酸環化成α-氨基-ε-己內酰胺的酶的組，所述生物選自哺乳動物、Jaspis、Poechillastra、Periconia、Pachastrella、Myxococcus、Nocardia、Streptomyces、Ochrobactrum、Rhodococcus、Enterobacter、Thermus、Aspergillus、Methylophilus、Mycobacterium、Citrobacter、Alcaligenes、Achromobacter、深海分離株PC?12/1000-B4、Providencia、Tremella、Cryptococcus、Candida和Trichosporon的組。

7.根據權利要求6的方法，其中所述生物選自選自Ochrobactrum、Rhodococcus、Aspergillus、Citrobacter、Providencia、Tremella、Cryptococcus、Candida和Trichosporon的組的生物的組。

8.根據前述權利要求任一的方法，其中所述生物催化劑包含SEQ?IDNo.4、SEQ?ID?No.6所示氨基酸序列或任何這些序列的同源物。

9.根據權利要求8的方法，其中所述氨基酸序列與任何所述SequenceID具有至少80％、尤其是至少90％、更尤其是至少95％的序列同一性。

10.根據前述權利要求中任意一項所述的方法，其中所述方法在水性環境中進行。

11.根據前述權利要求中任意一項所述的方法，所述方法包括使用肽合酶將賴氨酸轉化成α-氨基-ε-己內酰胺。

12.制備(Z)-6，7-二氫-1H-氮雜卓-2(5H)-酮的方法，所述方法包括：在根據前述權利要求中任意一項所述的方法中制備α-氨基-ε-己內酰胺之后，從α-氨基-ε-己內酰胺去除α-氨基。

13.用于制備ε-己內酰胺的方法，所述方法包括：在根據權利要求12的方法中制備(Z)-6，7-二氫-1H-氮雜卓-2(5H)-酮之后，還原(Z)-6，7-二氫-1H-氮雜卓-2(5H)-酮的碳-碳雙鍵。

14.包含至少一種下述重組載體的宿主細胞，所述重組載體包含編碼具有賴氨酸環化酶活性的生物催化劑的核酸序列。

15.根據權利要求14的宿主細胞，所述宿主細胞包含編碼具有氨解酶活性的生物催化劑的核酸序列。

16.根據權利要求14或15的宿主細胞，其中所述宿主細胞選自由Aspergillus、Penicillium、Saccharomyces、Kluyveromyces、Pichia、Candida、Hansenula、Bacillus、Corynebacterium和Escherichia構成的屬組。

17.根據權利要求14-16中任意一項所述的宿主細胞，其中所述宿主細胞包含編碼下述生物催化劑的核酸序列，所述生物催化劑包含SEQ?IDNo.4、SEQ?ID?No.6所示的氨基酸序列或任何這些序列的同源物。