[發(fā)明專利]一種治療疾病的試劑無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200980117317.0 | 申請(qǐng)日: | 2009-03-10 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102027017A | 公開(kāi)(公告)日: | 2011-04-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 弗蘭克·奧斯特羅斯;西爾克·艾格納;馬蒂亞斯·杰默;克里斯托夫·尤爾克;埃爾瑪·克勞澤;安德里亞·瓦滕貝格-德曼特;達(dá)尼埃萊·沃爾夫;西比勒·凱瑟;于爾根·林德內(nèi)爾;克里斯托夫·布魯切爾;本杰明·德?tīng)柨?/a> | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 生物測(cè)試股份公司 |
| 主分類號(hào): | C07K16/28 | 分類號(hào): | C07K16/28;A61K39/395;A61P37/06;C07K16/46 |
| 代理公司: | 北京三友知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11127 | 代理人: | 丁香蘭;龐東成 |
| 地址: | 德國(guó)德*** | 國(guó)省代碼: | 德國(guó);DE |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 疾病 試劑 | ||
1.一種用于治療自身免疫性疾病的藥物組合物,所述藥物組合物包含藥用載體和能夠激活CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的試劑,其中,所述組合物以所述試劑為0.2mg至30mg的劑量施用于受試對(duì)象。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其中,所述試劑以0.2mg至20mg的量施用于受試對(duì)象。
3.如權(quán)利要求2所述的藥物組合物,其中,所述試劑以0.3mg至5mg的量施用于受試對(duì)象。
4.如權(quán)利要求3所述的藥物組合物,其中,所述試劑以0.3mg至1mg的量施用于受試對(duì)象。
5.一種用于治療自身免疫性疾病的藥物組合物,所述藥物組合物包含藥用載體和能夠激活CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的試劑,其中,所述組合物以所述試劑為0.10mg/m2受試對(duì)象體表面積至20mg/m2受試對(duì)象體表面積的劑量施用于受試對(duì)象。
6.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物,其中,所述組合物以所述試劑為0.12mg/m2受試對(duì)象體表面積至15mg/m2受試對(duì)象體表面積的劑量施用于受試對(duì)象。
7.如權(quán)利要求6所述的藥物組合物,其中,所述組合物以所述試劑為0.20mg/m2受試對(duì)象體表面積至10mg/m2受試對(duì)象體表面積的劑量施用于受試對(duì)象。
8.如權(quán)利要求7所述的藥物組合物,其中,所述組合物以所述試劑為0.30mg/m2受試對(duì)象體表面積至0.50mg/m2受試對(duì)象體表面積的劑量施用于受試對(duì)象。
9.一種用于治療自身免疫性疾病的藥物組合物,所述藥物組合物包含藥用載體和能夠激活CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的試劑,其中,所述組合物以所述試劑為1μg/kg至500μg/kg的劑量施用于受試對(duì)象。
10.如權(quán)利要求9所述的藥物組合物,其中,所述組合物以所述試劑為2μg/kg至400μg/kg的劑量施用于受試對(duì)象。
11.如權(quán)利要求10所述的藥物組合物,其中,所述組合物以所述試劑為2μg/kg至250μg/kg的劑量施用于受試對(duì)象。
12.如權(quán)利要求11所述的藥物組合物,其中,所述組合物以所述試劑為2.5μg/kg至20μg/kg的劑量施用于受試對(duì)象。
13.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的藥物組合物,其中所述自身免疫性疾病選自:銀屑病、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、I型糖尿病、炎性腸病、克羅恩病、自身免疫性甲狀腺炎、自身免疫性重癥肌無(wú)力、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和諸如移植物抗宿主或一般器官耐受問(wèn)題等移植有關(guān)疾病。
14.如權(quán)利要求13所述的藥物組合物,其中,所述疾病是銀屑病。
15.如權(quán)利要求14所述的藥物組合物,其中,所述組合物能夠通過(guò)使患者的銀屑病面積與嚴(yán)重程度指數(shù)(PASI)評(píng)分改善至少40%來(lái)治療銀屑病。
16.如權(quán)利要求16所述的藥物組合物,其中,所述組合物能夠通過(guò)使患者的銀屑病面積與嚴(yán)重程度指數(shù)(PASI)評(píng)分改善至少50%來(lái)治療銀屑病。
17.如權(quán)利要求13所述的藥物組合物,其中,所述疾病是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。
18.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的藥物組合物,其中,所述組合物用于腸胃外施用。
19.如權(quán)利要求18所述的藥物組合物,其中,所述組合物用于肌肉內(nèi)施用、靜脈內(nèi)施用或皮下施用。
20.如權(quán)利要求19所述的藥物組合物,其中,所述組合物用于靜脈內(nèi)施用并以0.5ml至500ml的劑量體積提供或者以用于稀釋至0.5ml至500ml的劑量體積的形式提供。
21.如權(quán)利要求20所述的藥物組合物,其中,所述劑量體積為15ml至25ml。
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