[發明專利]作為抗炎藥的含硼的小分子在審
| 申請號: | 200980116279.7 | 申請日: | 2009-03-05 |
| 公開(公告)號: | CN102014927A | 公開(公告)日: | 2011-04-13 |
| 發明(設計)人: | 赤間勉;張永康;C·Z·丁;J·J·珀拉特納;K·R·馬普里斯;Y·弗萊恩德;V·桑德斯;夏奕;S·J·貝克;J·A·尼爾曼;魯小松;M·塞奧斯;R·沙爾瑪;R·辛格;R·雅各布;陳代濤;M·R·K·阿利 | 申請(專利權)人: | 安納考爾醫藥公司 |
| 主分類號: | A61K31/69 | 分類號: | A61K31/69 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038 | 代理人: | 李華英 |
| 地址: | 美國加*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 作為 抗炎藥 分子 | ||
1.具有根據下述通式的結構的化合物:
其中
Ra選自:CN、C(O)NR1R2、C(O)OR3
其中R3選自:H和取代的或未取代的烷基,
X選自:N、CH和CRb,
Rb選自:鹵素和取代的或未取代的烷基、C(O)R4、C(O)OR4、OR4、NR4R5,
其中R1,R2,R4和R5獨立地選自:H、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的雜烷基、取代的或未取代的環烷基、取代的或未取代的雜環烷基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的雜芳基,
條件是,R1和R2與它們連接的原子一起任選地結合,形成4-8元取代的或未取代的雜環烷基環,
條件是,R4和R5與它們連接的原子一起任選地結合,形成4-8元取代的或未取代的雜環烷基環,和其鹽。
2.權利要求1的化合物,其中R3選自:H和未取代的烷基。
3.權利要求1的化合物,所述化合物具有根據下述通式的結構:
4.權利要求1的化合物,所述化合物具有選自下述的通式:
5.權利要求1的化合物,所述化合物具有選自下述的通式:
6.權利要求1的化合物,所述化合物具有選自下述的通式:
7.權利要求1的化合物,所述化合物具有選自下述的通式:
8.權利要求1的化合物,所述化合物具有根據下述通式的結構:
9.權利要求1的化合物,所述化合物具有選自下述的通式:
10.權利要求1的化合物,所述化合物具有選自下述的通式:
11.權利要求1的化合物,所述化合物具有選自下述的通式:
12.權利要求1的化合物,所述化合物具有選自下述的通式:
13.權利要求1的化合物,所述化合物具有根據下述通式的結構:
14.權利要求1的化合物,所述化合物具有選自下述的通式:
15.權利要求1的化合物,所述化合物具有選自下述的通式:
16.權利要求1的化合物,所述化合物具有選自下述的通式:
17.權利要求1的化合物,所述化合物具有選自下述的通式:
18.權利要求1的化合物,其中Rb選自:氟和氯。
19.權利要求1的化合物,其中Rb選自:OR4和NR4R5。
20.權利要求1的化合物,其中Rb是OR4,且R4選自:H、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的雜烷基、取代的或未取代的環烷基、取代的或未取代的雜環烷基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的雜芳基。
21.權利要求1的化合物,其中Rb是OR4,且R4選自:H、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的雜烷基和取代的或未取代的環烷基。
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