[發明專利]用于多層光學膜的底漆層有效
| 申請號: | 200980111535.3 | 申請日: | 2009-03-27 |
| 公開(公告)號: | CN101981476A | 公開(公告)日: | 2011-02-23 |
| 發明(設計)人: | 詹姆斯·E·洛克里奇;漢·K·洛伊;馬克·J·佩萊里蒂;杰弗里·A·彼得森 | 申請(專利權)人: | 3M創新有限公司 |
| 主分類號: | G02B5/30 | 分類號: | G02B5/30;B32B7/02;G02B5/02 |
| 代理公司: | 北京天昊聯合知識產權代理有限公司 11112 | 代理人: | 丁業平;金小芳 |
| 地址: | 美國明*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 多層 光學 底漆 | ||
技術領域
本發明涉及用于光學膜的涂層,更具體地講,涉及用于多層光學膜的底漆層。
背景技術
在聚合物膜領域中,通常遇到這樣的問題:難以在基底與涂敷到其上的功能性涂層之間提供強粘附力。就聚酯基基底而言,這種情況尤為突出。要解決該問題,通常需要將底漆層或涂層涂敷到聚酯基底上,以改善基底與功能性涂層之間的粘附力。對于具有設置在多層光學膜上的微結構化表面層的光學膜,在其制造過程中,常常遇到尤其難粘附的問題。通過將紫外固化性丙烯酸類樹脂涂敷在多層光學膜上,隨后再將樹脂壓在微結構化輥上使其固化,從而形成微結構化表面層。
發明內容
本文公開了一種光學制品,其包括:多層光學膜以及設置在多層光學膜上的底漆層,底漆層基本上由磺基聚酯和交聯劑組成。在一些實施例中,多層光學膜包括反射膜、偏振膜、反射偏振膜、漫射混合反射式偏振膜、漫射膜、增亮膜、轉向膜、鏡膜或它們的組合。在一些實施例中,微結構化層可設置在與多層光學膜相對的底漆層上。本文還公開了一種制備光學制品的方法。本文還公開了一種包括光學制品的顯示裝置。
本發明的這些方面和其他方面在以下“具體實施方式”中描述。上述發明內容不應理解為是對要求保護的主題的限制,該主題僅受本文所示出的權利要求的限定。
附圖說明
結合以下附圖和以下具體實施方式可以更加全面地理解本發明。
圖1和圖2示出了示例性光學制品的示意性剖視圖。
具體實施方式
本文公開了可用來促進多層光學膜與另一層之間的粘附力的底漆層。例如,底漆層可用于將聚酯基多層光學膜粘附到由輻射固化材料制成的層上。輻射固化材料包括非鹵化材料和鹵化材料。該底漆層還可以具有其他優勢,因為它可以由水基組合物而非溶劑型組合物形成,并且不含有機鹵素官能團。
從制造的觀點看來,本文所公開的底漆層也具有優勢。在多層光學膜的典型制造過程中,可以在一個或兩個維度上對膜進行拉幅或拉伸操作,以對膜進行取向。本文所公開的底漆層可以在拉幅或拉伸操作前在多層光學膜上形成。這個拉幅前底漆處理從加工觀點來看是合乎需要的,因為它使得不需要單獨的涂覆步驟。相比之下,許多用來增強粘附力的已知材料(包括聚合物和粒子)是不容易拉幅的,所述拉幅可包括高溫和任何地方的2∶1、4.5∶1或甚至6∶1或更高的拉伸比。
本文所公開的底漆層的另一個優點是可被設計為具有理想的光學性質,例如低霧度和高透光率。例如,在合適的多層光學膜上形成底漆層時,該膜可表現出最低的霧度,例如小于約10%、小于5%、或小于1%。而已知的底漆組合物通常難以實現如此低的霧度,因為在一些情況下,要使粘附力足夠強,只能通過使用會帶來不可取霧度水平的厚層或在拉伸膜基底時會斷裂的涂層來實現。造成不可取霧度的另一個原因是表面粗糙度,它可由與干燥相關的現象(例如起斑和去濕)以及拉幅時的涂層斷裂而引起。使用水基涂層配方時,這些問題會特別嚴重,因為(例如)在干燥過程中會產生表面張力梯度。如果需要,當在合適的多層光學膜上形成底漆層時,該膜可表現出最大的透光率,例如大于90%。一般來講,經涂覆的多層光學膜有利地為無色的。通過具有這些特性,經涂覆的多層光學制品適用于其中可對光進行管理、增強、操縱、控制、維持、透射、反射、折射、吸收等的光學應用中。下文將對光學應用進行更詳細的描述。
圖1示出了本文所公開的示例性光學制品的剖視圖。光學制品10包括具有第一光學層14和第二光學層16的多個交替層的多層光學膜12。在多層光學膜的外表面上形成底漆層18。底漆層可具有任何適宜的厚度,前提條件是它可以提供所需的粘附力而不會影響光學特性。通常,底漆層足夠厚以提供如下所述的所需粘附力,同時又足夠薄使得不會影響光學制品的光學性質。在一些實施例中,約30nm至約500nm的厚度是可用的。在一些實施例中,底漆層的厚度為約50nm至約250nm,或約175nm至約225nm。
底漆層可具有至少約50℃的玻璃化轉變溫度(Tg)。如果底漆層的Tg過低,則底漆層可能會發粘;如果底漆層太軟并容易被隨后包覆的紫外固化性樹脂溶解,則層間粘附力可能不佳。如果底漆層的Tg過高,則可能無法良好地成膜;如果涂層過于呈玻璃態,以至于不能被包覆的紫外固化性樹脂滲透或溶脹,則層間粘附力可能不佳。ASTM?D?3359是熟知的用來測量兩個層之間的粘合力的方法。
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