[發明專利]聚酯樹脂組合物有效
| 申請號: | 200980110239.1 | 申請日: | 2009-03-16 |
| 公開(公告)號: | CN101977987A | 公開(公告)日: | 2011-02-16 |
| 發明(設計)人: | 野村和清 | 申請(專利權)人: | 株式會社ADEKA |
| 主分類號: | C08L67/00 | 分類號: | C08L67/00;C08K5/435 |
| 代理公司: | 北京林達劉知識產權代理事務所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 劉新宇;李茂家 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚酯樹脂 組合 | ||
技術領域
本發明涉及聚酯樹脂組合物,詳細地涉及結晶化速度快而具有優異的成形性的聚酯樹脂組合物。
背景技術
聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸甲二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚乳酸等聚酯樹脂具有優異的耐熱性、耐化學藥品性、力學特性、電氣特性,優于在成本與性能方面優異,因此工業上廣泛用作纖維、薄膜。進一步具有優異的氣體隔離性、衛生性、透明性,因此也廣泛用于飲料瓶、化妝品-醫藥品容器、洗滌劑(detergent)-洗發精容器等。
然而,聚酯樹脂盡管是結晶性樹脂,但通常其結晶化速度極為緩慢,因而成形條件的范圍非常狹窄且不易提升加工周期,因此作為成形材料的利用仍受限。另外,成形聚酯樹脂所得的成形品的熱變形溫度低,因而存在使用溫度受限的問題。
作為提升聚酯樹脂的結晶化速度的方法,一般公知為添加成核劑的方法,作為所述成核劑可列舉出礦物、有機酸的金屬鹽、無機鹽、金屬氧化物等,另外,作為用作結晶成核劑而通用的化合物可列舉出安息香酸鈉、對叔丁基安息香酸鋁、芳香族磷酸酯金屬鹽等金屬鹽、二亞芐基山梨糖醇等化合物。
而且,以提升在樹脂加工溫度的流動性為目的,公知有配合樹脂低聚物的方法。例如專利文獻1中公開了為促進聚酯的結晶化速度而添加松香酸系化合物金屬鹽的方法。進而專利文獻2中公開了將4-氨基苯磺酰胺添加到烯烴樹脂中的方法。進一步專利文獻3中公開了將磷酸酯金屬鹽和脂肪族羧酸金屬鹽添加到結晶性高分子中的方法。
另外,專利文獻4中公開了使用羧酸的過渡金屬鹽作為含有聚對苯二甲酸乙二醇酯和聚萘二甲酸乙二醇酯的樹脂組合物的成核劑的方法。進而專利文獻5中公開了使用亞烷基雙脂肪酸酰胺、喹吖啶酮化合物作為成核劑而獲得聚酯樹脂組合物的方法。另外進一步,本申請人在專利文獻6中公開了對聚酯樹脂使用磺酰胺化合物金屬鹽的方法。
專利文獻1:日本特開平08-059968號公報
專利文獻2:美國專利第3756997號說明書
專利文獻3:日本特開2005-162867號公報
專利文獻4:日本特表2002-507648號公報
專利文獻5:日本特開2006-113473號公報
專利文獻6:日本特開2007-327028號公報
發明內容
發明要解決的問題
然而通過專利文獻1~5記載的現有公知的添加物,聚酯樹脂結晶化速度的改善效果尚未令人滿足。另外,添加乙二醇等樹脂的低聚物的方法雖多少有助于樹脂的結晶化速度,但存在所得成形品力學強度等下降的問題。
進一步,專利文獻6記載的方法在單獨添加結晶成核劑時,雖然在高溫狀態(215℃~230℃附近)的等溫結晶化中顯現優異的結晶化速度,但是在塑模成形時急速進行聚酯樹脂組合物的冷卻的注塑成型中,聚酯樹脂組合物的結晶化速度不足,因此要求進一步改善。
本發明的目的是為解決前述現有技術的問題,提供一種結晶化速度優異的聚酯樹脂組合物。
用于解決問題的方案
本發明者為解決所述課題進行深入研討后結果發現,通過對聚酯樹脂配合特定的磺酰胺化合物的金屬鹽與增塑劑可達成所述目的,從而完成本發明。
即,本發明的聚酯樹脂組合物其特征在于,其相對于100質量份的聚酯樹脂(a),含有0.001~5質量份的下述通式(1)所示的磺酰胺化合物的金屬鹽(b)和0.1~10質量份的增塑劑(c)。
(通式(1)中,M表示一價的金屬原子;R1和R2各自獨立地表示氫原子、可以具有取代基的碳原子數1~10的支鏈或直鏈烷基、可以具有取代基的碳原子數3~30的環狀基;R1和R2可以連結而形成環狀基)
另外,本發明的聚酯樹脂組合物優選為所述增塑劑(c)是如下述通式(2)所示的化合物,或下述通式(3)所示的化合物。所述增塑劑(c)優選為平均分子量1000以下的由聚乙二醇和安息香酸得到的聚烷二醇的芳香族二酯化合物。
(通式(2)中,Ar1和Ar2各自獨立地表示可以具有取代基的碳原子數6~30的芳基,G1表示可以具有支鏈的碳原子數2~4的亞烷基,m表示2~30的整數,連續的(-G1-O-)可以為不同結構)
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