[發(fā)明專利]簡單地定量測定六價鉻的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200980105551.1
• 申請日: 2009-02-16
• 公開（公告）號: CN101946177A
• 公開（公告）日: 2011-01-12
• 發(fā)明（設計）人: 山內康生
• 申請（專利權）人: 矢崎總業(yè)株式會社
• 主分類號: G01N31/00
• 分類號: G01N31/00;G01N21/77;G01N21/78;G01N31/22
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 賈成功

技術領域

本發(fā)明涉及用于簡單地定量測定樣品中的六價鉻的簡單的六價鉻的定量測定方法。

背景技術

作為六價鉻的檢測技術，專利文獻1公開了包括用于洗脫六價鉻的洗脫部分和與洗脫的六價鉻反應的反應部分的檢測器。在該檢測器中，洗脫部分和反應部分彼此層疊。洗脫部分容納有水和化學品。反應部分含有變色劑。當樣品與洗脫部分的表面接觸時，反應部分顏色變化。通過檢測該顏色變化，定性測量樣品中是否存在六價鉻。

專利文獻1：日本專利申請公開No.2007-139497

發(fā)明內容

技術問題

但是，上述檢測器僅實現(xiàn)檢查樣品中是否存在六價鉻的定性檢測。因此，該檢測器不能進行用來測定樣品中六價鉻的含量的定量測定。

在該方面，本發(fā)明的目的是提供簡單的六價鉻的定量測定方法，該方法能簡單地測定樣品中的六價鉻的含量范圍。

問題的解決方案

本發(fā)明的一方面是簡單地定量測定六價鉻的方法，該方法包括：分別使多個測試溶液與樣品接觸，所述多個測試溶液各含有與六價鉻反應時顏色變化的變色劑、和將樣品溶解的酸，所述多個測試溶液具有彼此不同的酸含量；檢測各測試溶液的顏色變化；和當檢測到顏色變化時，基于所述多個測試溶液中顏色變化的測試溶液中的酸的含量來確定樣品中的六價鉻的含量范圍。

發(fā)明的有利效果

本發(fā)明能提供一種簡單的六價鉻的定量測定方法，該方法能以簡單的方式確定樣品中的六價鉻的含量范圍。

附圖說明

圖1是顯示在本發(fā)明的實施方式中六價鉻的含量范圍的測定結果的表。

圖2是顯示吸光度隨時間變化的曲線圖。

具體實施方式

將對根據(jù)本發(fā)明的實施方式的簡單地定量測定六價鉻的方法進行描述。

在該實施方式的簡單地定量測定六價鉻的方法中，制備多個各含有二苯卡巴肼和磷酸的測試溶液。二苯卡巴肼充當在與六價鉻反應時顏色變化的變色劑，磷酸是用于將樣品溶解的酸。測試溶液具有彼此不同的磷酸含量。接著，使樣品與各測試溶液接觸。然后，檢測測試溶液中是否存在顏色變化。基于該檢測結果，確定樣品中含有的六價鉻的含量范圍。

(樣品)

使用用鐵(或鐵基合金)作為基材的樣品。在基材上形成鍍鋅以防止鐵生銹。進而，在鍍鋅上形成化學轉化涂膜以防止其生銹。

(測試溶液)

各測試溶液含有作為變色劑的二苯卡巴肼、作為有機溶劑的丙酮和乙醇、作為酸的磷酸、和水。如下制備多個測試溶液。具體地，將不同量的磷酸(0.3ml、0.05ml、0.03ml和0.005ml)各自與含有二苯卡巴肼(0.4g)、丙酮(20ml)和乙醇(20ml)的混合液體混合。然后通過添加水使總量相同(80ml)。向其中共混有0.3ml磷酸的溶液是以體積濃度計含有0.375％磷酸的測試溶液(以下將該溶液稱作0.375％測試溶液)。同樣，將向其中共混有0.05ml磷酸的測試溶液稱作0.0625％測試溶液，將向其中共混有0.03ml磷酸的測試溶液稱作0.0375％測試溶液，以及將向其中共混有0.005ml磷酸的測試溶液稱作0.00625％測試溶液。應注意的是，在各測試溶液的共混中，將二苯卡巴肼、丙酮、乙醇、磷酸和水以該順序共混。此外，將測試溶液的可用時間設置為制備后8小時(參照ISO?3613)。

(標準樣品)

待使用的標準樣品提供六價鉻含量分別為0.02μg/cm²、0.06μg/cm²和0.09μg/cm²的測定結果。此處，測定結果基于熱水提取物，其中通過將各樣品浸入熱水中而將涂膜中的組分取出到熱水(沸水)中。

(測試溶液與六價鉻的反應的觀測)

當樣品中含有六價鉻時，六價鉻與二苯卡巴肼反應而形成鉻-二苯卡巴腙絡合物。該絡合物的形成所需的時間取決于反應溶液的pH而變化。具體地，pH越高，反應需要的時間越長。反應溶液的pH能通過改變酸濃度來改變。此外，在顏色變化(顯色)反應進行階段的某時間點，具有低pH的反應溶液和具有高pH的反應溶液之間顯色的強度不同。換句話說，在某反應時間點，能取決于pH不同而作出顯色的狀態(tài)和沒有顯色的狀態(tài)。基于該事實，能通過改變測試溶液中的酸濃度來改變檢測六價鉻的能力。