[發明專利]選擇性加氫催化劑及其制備方法

有效

• 申請號: 200980104484.1
• 申請日: 2009-01-30
• 公開（公告）號: CN101939096A
• 公開（公告）日: 2011-01-05
• 發明（設計）人: A-C·迪布勒伊;L·費希爾;B·勒布爾;R·雷韋爾;C·托馬佐
• 申請（專利權）人: IFP公司
• 主分類號: B01J21/02
• 分類號: B01J21/02;B01J21/04;B01J23/755;B01J35/00;B01J37/08;C10G45/36;C01F7/02;C01F7/44
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 劉維升;林森

1.在氧化鋁載體上包含鎳的催化劑，所述氧化鋁載體在煅燒狀態中具有通過X射線衍射法獲得的這樣的衍射圖，該衍射圖包含對應于下面晶面間距d和相對強度I/I₀的峰：

2.根據權利要求1的催化劑，其中氧化鋁載體在煅燒狀態中具有這樣的衍射圖，該衍射圖只包含對應于下面晶面間距和相對強度的峰：?

3.根據權利要求1的催化劑，其中氧化鋁載體在煅燒狀態中具有這樣的衍射圖，該衍射圖包含對應于下面晶面間距、相對強度和峰寬的峰：?

4.根據權利要求2的催化劑，其中氧化鋁載體在煅燒狀態中具有這樣的衍射圖，該衍射圖只包含對應于下面晶面間距、相對強度和峰寬的峰：?

5.根據權利要求1至4任一項的催化劑，其中催化劑中的鎳含量為1％-50重量％并且載體的比表面積為30-130m²/g。

6.根據權利要求1至5中任一項的催化劑，其中除載體的特征峰外，氧化物形式的催化劑的衍射圖，在下面的晶面間距d(按10^-10m表示)處還包含氧化物形式的鎳的特征峰：2.41、2.09、1.48、1.25、1.21、1.04、0.96、0.93、0.85、0.80。

7.根據權利要求1至5中任一項的催化劑，其中除載體的特征峰外，呈在空氣中鈍化的還原形式的催化劑的衍射圖，在下面的晶面間距d(按10^-10m表示)處還包含還原形式的鎳的特征峰：2.03、1.76、1.25、1.06、1.02、0.88、0.81、0.79。

8.根據權利要求1至7中任一項的催化劑，其中在分別1.99×10^-10m和1.95×10^-10m的晶面間距處的相對強度之比使得(I/I₀)_1.99/(I/I₀)_1.95為?1.2-3.8。

9.制備根據權利要求1至8中任一項的催化劑載體的方法，其中該載體是呈珠粒形式的氧化鋁附聚物，所述方法包括下面步驟：

s1)通過急驟煅燒使氫氧化鋁或羥基氧化鋁脫水，以獲得活性氧化鋁粉末，所述急驟煅燒是用熱空氣流在400℃至1200℃的溫度下加熱0.1秒至5秒的時間；

s2)將所述活性氧化鋁粉末成型，以獲得具有500-1100kg/m³的粗填裝密度且具有主要為0.8-10mm的直徑的珠粒；

s3)所述珠粒在200℃-1200℃的溫度下進行熱處理，以使它們產生50-420m²/g的比表面積；

s4)通過用水或水溶液浸漬、然后置于溫度為100℃-300℃的高壓釜中超過45分鐘，對所述珠粒進行水熱處理；

s5)在850℃-1100℃的溫度下煅燒如此獲得的附聚物。

10.根據權利要求9的制備載體的方法，其中對氫氧化鋁或羥基氧化鋁脫水后所獲得的活性氧化鋁粉末進行研磨。

11.根據權利要求9或10的制備載體的方法，其中在氫氧化鋁或羥基氧化鋁脫水后獲得的活性氧化鋁粉末用水或含水酸溶液進行洗滌。

12.制備根據權利要求1至8中任一項的催化劑載體的方法，其中該載體是呈擠出材料形式的氧化鋁附聚物，所述方法包括下面步驟：

s?1)混合并擠出基于氧化鋁的材料以使其成型；

s2)將如此獲得的擠出材料在200℃-1200℃的溫度下進行熱處理，以使它們產生50-420m²/g的比表面積；

s3)通過用水或水溶液浸漬、然后置于溫度為100℃-300℃的高壓釜中超過45分鐘的時間，使所述擠出材料進行水熱處理；

s4)在850℃-1100℃的溫度下煅燒如此所得的附聚物。

13.根據權利要求12的制備載體的方法，其中所述基于氧化鋁的材料是經脫水的水鋁氧。