[發明專利]生產香紫蘇醇的方法有效
| 申請號: | 200980102859.0 | 申請日: | 2009-01-26 |
| 公開(公告)號: | CN102016051A | 公開(公告)日: | 2011-04-13 |
| 發明(設計)人: | M·沙爾克 | 申請(專利權)人: | 弗門尼舍有限公司 |
| 主分類號: | C12P7/02 | 分類號: | C12P7/02;C12N9/14;C12N15/52 |
| 代理公司: | 北京三幸商標專利事務所 11216 | 代理人: | 劉激揚 |
| 地址: | 瑞士*** | 國省代碼: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 生產 紫蘇 方法 | ||
1.一種生產香紫蘇醇的方法,包括:
(a)使焦磷酸賴百當烯二醇酯(LPP)與具有香紫蘇醇合酶活性的多肽接觸,該多肽包含與SEQ?ID?NO:1有至少70%同一性的氨基酸序列;并且
(b)非強制性選擇地將步驟(a)中生產的香紫蘇醇分離。
2.權利要求1的方法,其中所述多肽包含與SEQ?ID?NO:1有至少80%,更優選至少90%同一性的氨基酸序列。
3.權利要求2的方法,其中所述多肽包含SEQ?ID?NO:1所規定的氨基酸序列。
4.權利要求3的方法,其中所述多肽由SEQ?ID?NO:1所規定的氨基酸序列組成。
5.權利要求1~4中任一項的方法,其中步驟(a)通過在有助于香紫蘇醇生產的條件下培養能生產LPP并經轉化以表達所述多肽的非人生物體或細胞而進行。
6.權利要求5的方法,還包括在步驟(a)之前,用編碼所述多肽的核酸來轉化該能生產LPP的非人生物體或細胞,從而所述生物體表達所述多肽。
7.權利要求5或6的方法,其中所述非人生物體是植物、原核生物或真菌。
8.權利要求5或6的方法,其中所述非人生物體是微生物。
9.權利要求8的方法,其中所述微生物是細菌或酵母。
10.權利要求9的方法,其中所述細菌是大腸桿菌(E.coli),所述酵母是釀酒酵母(Saccharomyces?cerevisiae)。
11.權利要求5或6的方法,其中所述非人細胞是從植物細胞或真菌細胞中選出的高等真核細胞。
12.分離的多肽,該多肽具有香紫蘇醇合酶活性并包含與SEQID?NO:1有至少70%同一性的氨基酸序列。
13.權利要求12的分離的多肽,該多肽包含與SEQ?ID?NO:1有至少80%,更優選至少90%同一性的氨基酸序列。
14.權利要求13的分離的多肽,該多肽包含SEQ?ID?NO:1所規定的氨基酸序列。
15.權利要求14的分離的多肽,該多肽由SEQ?ID?NO:1所規定的氨基酸序列組成。
16.權利要求12~15中任一項的分離的多肽,該多肽源自快樂鼠尾草(Salvia?Sclarea)。
17.分離的核酸,其編碼權利要求12~16中任一項的多肽。
18.權利要求17的分離的核酸,該核酸包含與SEQ?ID?NO:2有至少70%同一性的核苷酸序列或其補體。
19.權利要求18的分離的核酸,該核酸包含與SEQ?ID?NO:2有至少80%,優選至少90%同一性的核苷酸序列或其補體。
20.權利要求19的分離的核酸,該核酸包含與SEQ?ID?NO:2相同的核苷酸序列或其補體。
21.權利要求20的分離的核酸,該核酸由SEQ?ID?NO:2所規定的核苷酸序列或其補體組成。
22.權利要求17~21中任一項的分離的核酸,該核酸源自快樂鼠尾草。
23.表達載體,該表達載體包含權利要求17~22中任一項的核酸。
24.權利要求23的表達載體,其形式為病毒載體、噬菌體或質粒。
25.權利要求23或24的表達載體,該表達載體包括本發明的核酸,所述核酸可操作地連接至至少一條控制轉錄、翻譯的起始或終止的調控序列,例如轉錄啟動子、操作子或增強子或mRNA核糖體結合位點,并非強制性選擇地包括至少一個選擇標記。
26.非人生物體,其用權利要求23~25中任一項的表達載體轉化,從而包藏權利要求17~22中任一項的核酸并異源表達或過表達權利要求12~16中任一項的多肽。
27.權利要求26的非人生物體,其中所述非人生物體是植物、原核生物或真菌。
28.權利要求26的非人生物體,其中所述非人生物體是微生物。
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