[實用新型]載抗菌肽緩釋接骨螺釘無效
| 申請號: | 200920126446.3 | 申請日: | 2009-02-25 |
| 公開(公告)號: | CN201404282Y | 公開(公告)日: | 2010-02-17 |
| 發明(設計)人: | 費軍;余洪俊 | 申請(專利權)人: | 中國人民解放軍第三軍醫大學 |
| 主分類號: | A61B17/86 | 分類號: | A61B17/86;A61L31/16;A61L31/08 |
| 代理公司: | 重慶市前沿專利事務所 | 代理人: | 郭 云 |
| 地址: | 400038重*** | 國省代碼: | 重慶;85 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 抗菌 肽緩釋 接骨 螺釘 | ||
技術領域
本實用新型屬于外科醫療用材料,具體地說,是一種外表面覆蓋有抗菌肽緩釋層的接骨螺釘。
背景技術
在日常中開放性骨折手術后感染率達3~29%;在戰時火器傷中,由于組織損傷和污染嚴重,在彈道周圍0.5cm以內有大量細菌存在,即使清創后骨及軟組織的感染率仍高達25%~40%,如使用內固定則感染率增加30%以上。因此,創傷型骨髓炎一直未得到很好的解決。一般傳統的治療方法:先使用徹底清創或病灶清除等外科手段去除大部分細菌;在此基礎上,使用外固定支架臨時固定骨折斷端;全身或局部應用大劑量抗生素消滅殘留細菌;待傷口關閉。確定無感染后再行髓內釘等內固定方法固定骨折斷端。而在開放性骨折和火器傷中髓內釘和鎖緊用螺絲釘等內固定則被視為禁忌,這是因為細菌與植入物材料粘附以及形成完整的生物膜是固定物相關感染的主要病理基礎,而金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌占深部檢出細菌的70~90%,其中耐甲氧西林金葡菌約60%,近來甚至出現了耐萬古霉素金葡菌,導致臨床面臨無抗生素可用的嚴峻局面。而且,當給予接骨螺釘對其它接骨材料內鎖緊、固定時,殘留的致病菌會在固定物上粘附并大量繁殖,形成生物膜使其毒力大增,遠遠超出了抗生素傳統應用方法的抗菌能力。因此,也有使用外固定,但是外固定具有針道感染率高(5.9%~19%)、在干骺端骨折中不易固定、鋼針松動和嚴重影響患者生活、不便于護理等缺點。
實用新型內容
本實用新型所要解決的技術問題在于提供一種強力抗感染和抑制細菌生物膜形成的載抗菌肽緩釋接骨螺釘。
本實用新型的技術方案如下:一種載抗菌肽緩釋接骨螺釘,包括接骨螺釘,該接骨螺釘由螺釘頭部和螺釘桿組成,其特征在于:所述螺釘頭部和螺釘桿的外表面均覆蓋有抗菌肽緩釋層,所述抗菌肽緩釋層為結合有β-防御素-1~3或乳鐵蛋白1-11的羥基磷灰石涂層。
根據應用的地方不同,有一些接骨螺釘軸向上開有通孔,為中空型。有一些螺釘桿靠螺釘頭部的上部開有螺紋。有一些螺釘桿下部開有螺紋。有一些螺釘頭部頂面開有安裝槽,該安裝槽貫通螺釘頭部兩側,該安裝槽上部為矩形,下部為圓形。有一些螺釘頭部頂面開有螺孔,該螺孔孔壁上部對稱開有缺口。有一些螺釘頭部外圓周面開有螺紋。
有益效果:本實用新型具有強力抗感染和抑制細菌生物膜形成和I期治療骨折等具有多重功效,接骨螺釘在一定時間內自內而外的早期釋放β-防御素-1~3或乳鐵蛋白1-11,直接抑制和破壞生物膜的形成,從根本上改變了傳統抗生素的作用方式,并解決了抗菌肽不能夠耐受高溫的技術難題,直接抑制生物膜的形成與發展,獲得預防固定物相關感染的療效。
附圖說明
圖1是實施例1的結構示意圖;
圖2是實施例1的結構示意圖;
圖3是實施例2的結構示意圖;
圖4是實施例3的結構示意圖;
圖5是實施例4的結構示意圖;
圖6是實施例5的結構示意圖;
圖7是實施例6的結構示意圖;
具體實施方式
下面結合附圖和實施例對本實用新型作進一步說明:
實施例1
如圖1、圖2所示,本實用新型一種載抗菌肽緩釋接骨螺釘,該接骨螺釘由螺釘頭部1和螺釘桿2組成,所述螺釘頭部1和螺釘桿2的外表面均覆蓋有載抗菌肽緩釋層3,所述抗菌肽緩釋層3為結合有β-防御素-1的羥基磷灰石涂層。可作為接骨板的鎖緊使用。
實施例2
如圖3所示,本實用新型一種載抗菌肽緩釋接骨螺釘,該接骨螺釘由螺釘頭部1和螺釘桿2組成,所述螺釘頭部1頂面開有安裝槽1a,該安裝槽1a貫通螺釘頭部1兩側,該安裝槽1a上部為矩形,下部為圓形,為椎弓根螺釘。所述螺釘頭部1和螺釘桿2的外表面均覆蓋有載抗菌肽緩釋層3,所述抗菌肽緩釋層3為結合有β-防御素-2的羥基磷灰石涂層。
實施例3
如圖4所示,本實用新型一種載抗菌肽緩釋接骨螺釘,該接骨螺釘由螺釘頭部1和螺釘桿2組成,所述螺釘頭部1頂面開有螺孔,該螺孔孔壁上部對稱開有缺口1b,為椎弓根螺釘。所述螺釘頭部1和螺釘桿2的外表面均覆蓋有載抗菌肽緩釋層3,所述抗菌肽緩釋層3為結合有β-防御素-3的羥基磷灰石涂層。
實施例4
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