[發(fā)明專利]一種從燈盞花素中提取分離高純度野黃芩苷的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910311301.5 | 申請日： | 2009-12-13 |
| 公開（公告）號： | CN101830951A | 公開（公告）日： | 2010-09-15 |
| 發(fā)明（設計）人： | 夏柯;郭建華;肖瑩瑩;文煥松;劉丁 | 申請（專利權）人： | 成都普思生物科技有限公司 |
| 主分類號： | C07H17/07 | 分類號： | C07H17/07;C07H1/08 |
| 代理公司： | 成都九鼎天元知識產(chǎn)權代理有限公司 51214 | 代理人： | 劉雪蓮;劉明芳 |
| 地址： | 610045 四川*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 燈盞 花素中 提取 分離 純度 黃芩 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種從燈盞花素中提取分離高純度野黃芩苷的方法，其特征在于該方法按如下工藝步驟進行：
(1)、原料溶解：取80～95％的燈盞花素(UV法檢測)，按質量比加入8～12倍量的二甲基甲酰胺，得到制備原料溶液；
(2)、高效制備液相分離：將步驟(1)得到的制備原料溶液過濾，經(jīng)高效制備液相色譜柱分離得到野黃芩苷制備溶液，60～80℃溫度下減壓回收溶劑得野黃芩苷產(chǎn)品，
所述高效制備液相色譜柱填料為十八烷基硅烷鍵合硅膠，柱規(guī)格為50cm×10cm、50cm×8cm或50cm×5cm，
制備液相的檢測波長135nm，流動相為甲醇-DMC-水。
2.根據(jù)權利要求1所述的從燈盞花素中提取分離高純度野黃芩苷的方法，其特征在于步驟(2)中所述流動相中DMF的體積百分比濃度為10％～20％，所述流動相中甲醇的體積百分比濃度為20％～40％。
3.根據(jù)權利要求2所述的從燈盞花素中提取分離高純度野黃芩苷的方法，其特征在于步驟(2)中所述流動相中DMF的體積百分比濃度為15％，所述流動相中甲醇的體積百分比濃度為35％。
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