[發明專利]磁性納米催化劑及其制備方法無效
| 申請號: | 200910310629.5 | 申請日: | 2009-11-30 |
| 公開(公告)號: | CN101703936A | 公開(公告)日: | 2010-05-12 |
| 發明(設計)人: | 陳接勝;張東慧;王開學;李國棟 | 申請(專利權)人: | 上海交通大學 |
| 主分類號: | B01J23/89 | 分類號: | B01J23/89;B01J23/745;B01J23/755;B01J37/34;C07C215/76;C07C213/02 |
| 代理公司: | 上海交達專利事務所 31201 | 代理人: | 王錫麟;王桂忠 |
| 地址: | 200240 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 磁性 納米 催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種磁性納米催化劑,其特征在于,其分子式為M’-MFe2O4,其中:M,為質量百分比為0.5~31%的金屬單質Pd、Pt、Au、Cu或Ni,MFe2O4為質量百分比為69~99.5%的磁性載體Fe3O4、CoFe2O4、NiFe2O4、MnFe2O4或ZnFe2O4。
2.根據權利要求1所述的磁性納米催化劑,其特征是,所述的催化劑的粒徑為7~406nm。
3.一種根據權利要求1所述的磁性納米催化劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
第一步、向還原性醇中依次加入金屬單質前驅體、0.021~10mol/L長鏈有機聚合物、0.0425~0.2mol/L的鐵酸鹽前驅體以及0.085~80mol/L金屬醋酸鹽,制成反應混合液;
第二步、將反應混合液在室溫條件下進行攪拌至形成均勻懸濁液,然后將該均勻懸濁液轉移到反應釜中進行加熱反應后自然冷卻至室溫,制成磁性納米催化劑;
第三步、將混合催化體在外磁場作用下進行沉降分離后,再將所得固體物質分散到混合溶劑中進行沉降分離和清洗并循環2~3次,最后置于室溫下真空干燥,即得磁性納米催化劑。
4.根據權利要求3所述的磁性納米催化劑的制備方法,其特征是,所述的還原性醇是指:乙二醇、1,3-丙二醇和苯甲醇中的一種或其組合。
5.根據權利要求3所述的磁性納米催化劑的制備方法,其特征是,所述的金屬單質前驅體是指:PdCl2,H2PdCl4,Na2PdCl4,H2PtCl6·6H2OAuCl3·HCl·4H3O,NiCl2·6H3O,CuCl2·2H3O中的一種或其組合。
6.根據權利要求3所述的磁性納米催化劑的制備方法,其特征是,所述的長鏈有機聚合物是指:聚乙烯吡咯烷酮、環氧乙烷-環氧丙烷-環氧乙烷嵌段聚合物、聚丙烯酸鈉中的一種或其組合。
7.根據權利要求3所述的磁性納米催化劑的制備方法,其特征是,所述的鐵酸鹽前驅體是指:Fe3Cl6·6H2O,CoCl2·6H3O,NiCl3·6H2O,MnCl2·4H2O,ZnCl2中的一種或其組合。
8.根據權利要求3所述的磁性納米催化劑的制備方法,其特征是,所述的金屬醋酸鹽是指:可溶性堿金屬醋酸鹽或堿土金屬醋酸鹽。
9.根據權利要求3所述的磁性納米催化劑的制備方法,其特征是,所述的反應釜為帶有聚四氟乙烯襯底的不銹鋼反應釜。
10.根據權利要求3所述的磁性納米催化劑的制備方法,其特征是,所述的加熱反應是指:反應溫度為150~240℃,反應時間為0.5~72小時。
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