[發(fā)明專利]基于氨基聚膦腈的碳納米管復(fù)合材料的制備方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910309440.4 | 申請(qǐng)日： | 2009-11-09 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101695996A | 公開（公告）日： | 2010-04-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張鵬;黃小彬;張小燕;魏瑋;唐小真 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 上海交通大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B82B3/00 | 分類號(hào)： | B82B3/00 |
| 代理公司： | 上海交達(dá)專利事務(wù)所 31201 | 代理人： | 王錫麟;王桂忠 |
| 地址： | 200240 *** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 基于 氨基 聚膦腈 納米 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.一種基于氨基聚膦腈的碳納米管復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包 括以下步驟：
第一步、將碳納米管溶解于乙腈中配置成納米溶液并進(jìn)行超聲處理；
第二步、向納米溶液中依次加入六氯環(huán)三膦腈，4，4′-二氨基二苯醚和縛酸劑， 然后經(jīng)過加溫超聲處理后，制成氨基聚膦腈分散液；
第三步、將氨基聚膦腈分散液經(jīng)過濾后進(jìn)行反復(fù)洗滌處理后經(jīng)真空干燥制成 基于氨基聚膦腈的碳納米管復(fù)合材料；
所述的碳納米管和乙腈的摩爾比例為1∶20000～1∶26000；
所述的六氯環(huán)三膦腈與所述碳納米管的摩爾比為14～28，所述的4，4′-二氨基 二苯醚與所述碳納米管的摩爾比為20～40，所述的縛酸劑與所述碳納米管的摩爾 比為240～480。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于氨基聚膦腈的碳納米管復(fù)合材料的制備方法， 其特征是，所述的超聲處理是指：以100～150瓦的功率對(duì)碳納米管進(jìn)行超聲分散 處理30分鐘。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于氨基聚膦腈的碳納米管復(fù)合材料的制備方法， 其特征是，所述的縛酸劑是指：三乙胺。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于氨基聚膦腈的碳納米管復(fù)合材料的制備方法， 其特征是，所述的加溫超聲處理是指：在50～60℃條件下以超聲功率100～150瓦 的超聲反應(yīng)8～10小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于氨基聚膦腈的碳納米管復(fù)合材料的制備方法， 其特征是，所述的反復(fù)洗滌處理是指分別采用有機(jī)溶劑和去離子水分別洗滌2～3 次。
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