[發明專利]聚氨酯絕熱保溫發泡材料及其制備方法有效
| 申請號: | 200910309114.3 | 申請日: | 2009-10-30 |
| 公開(公告)號: | CN101787109A | 公開(公告)日: | 2010-07-28 |
| 發明(設計)人: | 張飛;張子男;張洪斌 | 申請(專利權)人: | 上海交通大學 |
| 主分類號: | C08G18/76 | 分類號: | C08G18/76;C08G18/48;C08G18/42;C08G18/24;C08K9/04;C08K3/04;C08K5/521;C09C1/44;C09C3/08;C09C3/10;C08G101/00 |
| 代理公司: | 上海交達專利事務所 31201 | 代理人: | 王錫麟;王桂忠 |
| 地址: | 200240 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚氨酯 絕熱 保溫 發泡 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種聚氨酯絕熱保溫發泡材料,由異氰酸酯和多元醇反應而成,其特征在于, 反應原料為以下組分及含量:聚醚多元醇20~40重量份、芳香聚酯多元醇60~80重量 份、多亞甲基多苯基異氰酸酯300~400重量份、碳納米管基體0.1~0.7重量份、發泡 劑水5重量份、阻燃劑10重量份、醋酸鉀4~5份、三乙醇胺3~8重量份、有機錫1~3 重量份以及硅油5~10重量份;其中所述碳納米管基體為表面包覆兩親性分子的長徑比 為10~100的多壁碳納米管。
2.根據權利要求1所述的聚氨酯絕熱保溫發泡材料,其特征是,所述的聚醚多 元醇中羥值為450-500mgKOH/g,25℃時粘度6000~9000cps;所述的芳香聚酯多元醇 中羥值為230~250mgKOH/g,25℃時粘度2000~4500cps;所述的多亞甲基多苯基異氰 酸酯中異氰酸根的含量為30~32%wt,25℃時粘度350~600cps,官能度為2.9~3.0。
3.根據權利要求1所述的聚氨酯絕熱保溫發泡材料,其特征是,所述的醋酸鉀 是指:異氰酸酯三聚體催化劑,該催化劑能使異氰酸酯自聚,形成異氰脲酸酯環狀結 構。
4.根據權利要求1所述的聚氨酯絕熱保溫發泡材料,其特征是,所述的阻燃劑 為不含鹵素的高效阻燃劑,包括:甲基磷酸二甲酯或乙基團磷酸二乙酯中的一種或其 組合。
5.根據權利要求1所述的聚氨酯絕熱保溫發泡材料,其特征是,所述的碳納米 管基體是指長徑比為10~100的多壁碳納米管,其表面包覆兩親性小分子或大分子多 糖的多壁碳納米管,所述兩親性小分子包括:十二烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、 十六烷基三甲基溴化胺和曲拉通X-100;所述大分子多糖為阿拉伯膠。
6.一種根據權利要求1所述的聚氨酯絕熱保溫發泡材料的制備方法,其特征在 于,包括以下步驟:
第一步、多壁碳納米管預處理,得到碳納米管基體;其中所述的多壁碳納米管預 處理是指:將多壁碳納米管置于2%的硝酸溶液中,在40℃下回流24h,然后依次進 行過濾、洗滌和干燥,將多壁碳納米管加入到兩親性分子的溶液或多糖大分子溶液中 依次經機械攪拌30~50分鐘、超聲分散處理30~60分鐘后進行離心分散,最后經冷凍 干燥除去水分,得到碳納米管基體;
第二步、稱取聚醚多元醇、芳香聚酯多元醇、多亞甲基多苯基異氰酸酯、三乙醇胺、 有機錫、醋酸鉀、硅油、水、阻燃劑和碳納米管基體待干燥處理后依次進行混合處理 和聚合發泡處理,得到澆筑模坯,最后將澆筑模坯進行固化處理,得到聚氨酯保溫發 泡材料。
7.根據權利要求6所述的聚氨酯絕熱保溫發泡材料的制備方法,其特征是,所 述的混合處理是指:將多壁碳納米管按配方稱量后加入到聚醚多元醇和聚酯多元醇的 混合液中,催化劑三乙醇胺、有機錫、醋酸鉀,阻燃劑、硅油和水,并在30W下超 聲30~40分鐘,然后用機械攪拌裝置充分攪拌,混合均勻。
8.根據權利要求6所述的聚氨酯絕熱保溫發泡材料的制備方法,其特征是,所 述的聚合發泡處理是指:將異氰酸酯迅速加入到混合組分中,同時充分攪拌,30~50 秒后澆注到模具中自由發泡,獲得澆筑模坯。
9.根據權利要求6所述的聚氨酯絕熱保溫發泡材料的制備方法,其特征是,所 述的固化處理是指:連同模具在40℃下反應40分鐘,然后放入烘箱,100℃固化6h 以上。
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