[發明專利]一種碳納米管離子型電泳液的制備方法

有效

• 申請號: 200910305450.0
• 申請日: 2009-08-10
• 公開（公告）號: CN101629317A
• 公開（公告）日: 2010-01-20
• 發明（設計）人: 葉蕓;郭太良;段麗;鄭可爐
• 申請（專利權）人: 福州大學
• 主分類號: C25D15/00
• 分類號: C25D15/00;C25D13/02
• 代理公司: 福州元創專利商標代理有限公司
• 代理人: 蔡學俊

1.一種碳納米管離子型電泳液的制備方法，其特征在于：將碳納米管進行敏化、純化處理后，與乙基纖維素一起分散在離子液體中，得到碳納米管離子型電泳液；所述的離子液體是一種有機陽離子和一種無機陰離子、或幾種有機陽離子和幾種有機陰離子組成的離子液體；所述制備方法的具體步驟包括：

（1）碳納米管的預處理：預處理工藝包含以下步驟：

A．雙氧水敏化處理：雙氧水質量分數為30%，溫度20-25℃，時間2-4?h，之后用去離子水沖洗，真空抽濾；

B．純化處理：通過濃硫酸和濃硝酸的混合溶液洗滌去除碳納米管中的雜質，所述混合溶液中濃硫酸和濃硝酸體積比為1:1，濃硫酸質量濃度為95%-98%，濃硝酸質量濃度為65%-68%，溫度80-120℃，攪拌時間4-6h；

????C．步驟B處理后的碳納米管用去離子水沖洗至中性，然后用無水乙醇洗滌后粗低壓抽濾，真空度為1×10⁵-1×10^3?Pa；

（2）用預處理后的碳納米管制備碳納米管離子型漿料：

將步驟（1）預處理后的碳納米管研磨成粉末，研磨時間10-40?min，與乙基纖維素及離子液體混合分散，使其分散均勻，所述碳納米管:乙基纖維素:離子液體的質量比例為5:5:90；

（3）?將碳納米管離子型漿料采用超聲分散在離子液體中，配置成碳納米管離子型電泳液，形成非水電泳體系，電泳液的濃度為0.005-0.010g/ml。

2.根據權利要求1所述的碳納米管離子型電泳液的制備方法，其特征在于：所述碳納米管為單壁碳納米管、雙壁碳納米管或多壁碳納米管中的一種或幾種混合物。

3.根據權利要求1所述的碳納米管離子型電泳液的制備方法，其特征在于：所述離子液體中的有機陽離子為咪唑陽離子[Bmin]⁺和[Emim]⁺、吡啶陽離子、季銨陽離子[Rpy]⁺或烷基季鏻陽離子?[PR₄]⁺中的一種或幾種；所述有機陰離子為非鹵化鹽離子。

4.根據權利要求3所述的碳納米管離子型電泳液的制備方法，其特征在于：所述的非鹵化鹽離子為?[CF₃SO₃]^-或[TF₂N]^-中的一種或幾種。

5.根據權利要求3所述的碳納米管離子型電泳液的制備方法，其特征在于：所述的離子液體為1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽[Bmim][BF₄]離子液體，N-乙基吡啶四氟硼酸鹽[EPy][BF₄]離子液體或氯鋁酸三乙胺鹽酸鹽[TECIL]離子液體中的一種。

6.根據權利要求1所述的碳納米管離子型電泳液的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中的碳納米管、乙基纖維素與離子液體的混合分散采用研磨、球磨、超聲分散或超聲細胞粉碎中的一種或幾種。

7.根據權利要求6所述的碳納米管離子型電泳液的制備方法，其特征在于：所述球磨為：轉速280-420?r/min，時間4-18h。

8.根據權利要求6所述的碳納米管離子型電泳液的制備方法，其特征在于：所述超聲細胞粉碎工藝為：頻率20-40?KHz，時間10-60?min。

9.根據權利要求6所述的碳納米管離子型電泳液的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）和（3）中的超聲分散工藝為：頻率10-25?KHz，時間3-6?h。