[發明專利]光譜純碳酸鈣的制備方法

無效

• 申請號: 200910305220.4
• 申請日: 2009-08-05
• 公開（公告）號: CN101987737A
• 公開（公告）日: 2011-03-23
• 發明（設計）人: 胡建華
• 申請（專利權）人: 天津市化學試劑研究所
• 主分類號: C01F11/18
• 分類號: C01F11/18
• 代理公司: 天津盛理知識產權代理有限公司 12209
• 代理人: 王來佳

技術領域

本發明屬于無機合成領域，尤其是一種光譜純碳酸鈣的制備方法。

背景技術

光譜純碳酸鈣作為一種單品硅切片膠、厚膜電器材料及光譜純分析試劑得到廣泛應用。以前采用的合成方法，氯化鈣與碳酸銨作用，得到碳酸鈣。產品純度低，雜質含量高，該種方法生產的的產品純度低，雜質含量高，只能應用于食品鈣強化劑、發酵劑、膨松劑等，不能滿足做分析試劑以及合成高端產品的應用。

發明內容

本發明的目的在于克服現有技術的不足，提供一種雜質含量低、純度高、工藝步驟簡單、生產效率較高的光譜純碳酸鈣的制備方法。

本發明是通過以下技術方案來實現的：

一種光譜純碳酸鈣的制備方法，其特征在于：該制備方法的步驟為：

(1)、制備碳酸銨溶液：將蒸餾水放入塑料桶中通入氨氣制得氨水，相對密度控制在18～22Be，再通入二氧化碳氣，PH值控制在8～9，得到碳酸銨溶液備用；

(2)、提純硝酸鈣：將硝酸鈣放入蒸餾水中，加熱至50～60℃溶解，用氫氧化鈣將PH值調到10～11，進行過濾，得到提純后的硝酸鈣溶液備用；

(3)、合成光譜純碳酸鈣：將步驟(2)提純后的硝酸鈣溶液加熱至50～60℃，然后伴隨攪拌加入將步驟(1)備用的碳酸銨，PH值控制在5～6，過濾，繼續向過濾后的溶液加入碳酸銨溶液至沉淀完全，用蒸餾水洗沉淀、干燥，得到光譜純碳酸鈣。

而且，所述的硝酸鈣與蒸餾水的重量比為1∶1。

而且，所述的干燥為先甩干，再放入烘箱220度恒溫3小時。

本發明的優點及有益效果是：

1、本光譜純碳酸鈣的制備方法采用提純硝酸鈣與碳酸銨合成光譜純碳酸鈣，該種方法能夠得到純度高的碳酸鈣，制備方法簡單，成本較低，操作容易控制。

2、本發明雜質含量低、純度高、工藝步驟簡單、是一種生產效率較高的光譜純碳酸鈣的制備方法。

具體實施方式

本發明通過以下實施例進一步詳述。需要說明的是：下述實施例是說明性的，不是限定性的，不能以下述實施例來限定本發明的保護范圍。

實施例1

一種光譜純碳酸鈣的制備方法，其步驟為：

(1)、制備碳酸銨溶液：將10Kg蒸餾水放入塑料桶中通入氨氣制得氨水，相對密度控制在18Be，再通入二氧化碳氣，PH值控制在8.5，得到碳酸銨溶液備用；

(2)、提純硝酸鈣：將2Kg硝酸鈣放入2000ml蒸餾水中，加熱至50℃溶解，用氫氧化鈣將PH值調到10，進行過濾，得到提純后的硝酸鈣溶液備用；

(3)、合成光譜純碳酸鈣：將步驟(2)提純后的硝酸鈣溶液加熱至50℃，然后伴隨攪拌加入將步驟(1)備用的碳酸銨，PH值控制在5，過濾，繼續向過濾后的溶液加入碳酸銨溶液至沉淀完全，用蒸餾水洗沉淀3次、然后甩干，再放入烘箱220度恒溫3小時，得到光譜純碳酸鈣。

實施例2

一種光譜純碳酸鈣的制備方法，其步驟為：

(1)、制備碳酸銨溶液：將10Kg蒸餾水放入塑料桶中通入氨氣制得氨水，相對密度控制在22Be，再通入二氧化碳氣，PH值控制在9，得到碳酸銨溶液備用；

(2)、提純硝酸鈣：將1Kg硝酸鈣放入1000ml蒸餾水中，加熱至60℃溶解，用氫氧化鈣將PH值調到11，進行過濾，得到提純后的硝酸鈣溶液備用；

(3)、合成光譜純碳酸鈣：將步驟(2)提純后的硝酸鈣溶液加熱至60℃，然后伴隨攪拌加入將步驟(1)備用的碳酸銨，PH值控制在6，過濾，繼續向過濾后的溶液加入碳酸銨溶液至沉淀完全，用蒸餾水洗沉淀4次、然后甩干，再放入烘箱220度恒溫3小時，得到光譜純碳酸鈣。