[發明專利]香石竹直接體細胞胚發生途徑的植株再生方法及專用培養基無效
| 申請號： | 200910272693.9 | 申請日： | 2009-11-10 |
| 公開（公告）號： | CN101874471A | 公開（公告）日： | 2010-11-03 |
| 發明（設計）人： | 包滿珠;張俊衛;程曉巖;王文恩;劉國鋒;寧國貴;傅小鵬 | 申請（專利權）人： | 華中農業大學 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 武漢宇晨專利事務所 42001 | 代理人： | 王敏鋒 |
| 地址： | 430070 湖*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 石竹 直接 體細胞 發生 途徑 植株 再生 方法 專用 培養基 | ||
1.一種香石竹直接體細胞胚發生途徑的植株再生方法，包括下列步驟：
a)將滅菌后的香石竹的花苞接種到胚性愈傷組織誘導培養基上誘導出愈傷組織；
b)將步驟a)中得到的發育狀態良好的愈傷組織轉移到胚性愈傷組織增殖培養基上使其增殖；
c)挑選步驟b)得到的發育狀態良好的愈傷組織接種到體胚誘導培養基：上誘導體胚分化得到成熟體胚；
d)將步驟c)得到的成熟體胚接種到體胚成苗培養基上使其再生出完整植株；
上述步驟b)的方法還包括將其中的黃色胚性愈傷組織接種到胚性愈傷組織繼代培養基上，使其長期繼代并保持分化能力；
其中：
所述的胚性愈傷組織誘導采用的誘導劑選自2.0mg/L的2，4-D和0.2mg/L的6-BA；
體胚誘導所采用的誘導劑選自0.2mg/L的2，4-D；
上述步驟a)至d)的培養基的組分及配比為：
胚性愈傷組織誘導培養基：MS基本培養基；2.0mg/L?2，4-D；0.2mg/L?6-BA；90.0g/L蔗糖，7.5g/L瓊脂，加水至1L，滅菌前調培養基的pH至5.8～6.0；
胚性愈傷組織增殖培養基：MS基本培養基；蔗糖90.0g/L；瓊脂7.5g/L；加水至1L，滅菌前調培養基的pH至5.8～6.0；
胚性愈傷組織繼代培養基：MS基本培養基；蔗糖90.0g/L；瓊脂7.5g/L；加水至1L，滅菌前調培養基的pH至5.8～6.0；
體胚誘導培養基：MS基本培養基，2，4-D0.2mg/，蔗糖30.0g/L，瓊脂7.5g/L，加水至1L，滅菌前調培養基的pH至5.8～6.0；
體胚成苗培養基：1/2MS基本培養基，蔗糖30.0g/L，瓊脂7.5g/L，加水至1L，滅菌前調培養基的pH至5.8～6.0。
2.權利要求1所述方法的專用培養基，按照mg/L計組分及配比如下：
胚性愈傷組織誘導培養基：MS基本培養基；2.0mg/L?2，4-D；0.2mg/L?6-BA；90.0g/L蔗糖，7.5g/L瓊脂，加水至1L，滅菌前調培養基的pH至5.8～6.0；
胚性愈傷組織增殖培養基：MS基本培養基；蔗糖90.0g/L；瓊脂7.5g/L；加水至1L，滅菌前調培養基的pH至5.8～6.0；
胚性愈傷組織繼代培養基：MS基本培養基；蔗糖90.0g/L；瓊脂7.5g/L；加水至1L，滅菌前調培養基的pH至5.8～6.0；
體胚誘導培養基：MS基本培養基，2，4-D0.2mg/，蔗糖30.0g/L，瓊脂7.5g/L，加水至1L，滅菌前調培養基的pH至5.8～6.0；
體胚成苗培養基：1/2MS基本培養基，蔗糖30.0g/L，瓊脂7.5g/L，加水至1L，滅菌前調培養基的pH至5.8～6.0。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于華中農業大學，未經華中農業大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910272693.9/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
