[發(fā)明專利]聚離子液體基微孔準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910264127.3
• 申請日: 2009-12-30
• 公開（公告）號: CN101752090A
• 公開（公告）日: 2010-06-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陶杰;楊艷;金鑫;秦琦
• 申請（專利權(quán)）人: 南京航空航天大學(xué)
• 主分類號: H01G9/025
• 分類號: H01G9/025;H01G9/20;H01M14/00;H01L51/48;H01L51/42
• 代理公司: 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200
• 代理人: 李紀(jì)昌

1.一種聚離子液體基微孔準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)制備方法，其特征在于該制備方法包括以下步驟組成：

(a)側(cè)鏈含不飽和雙鍵的咪唑碘離子液體的制備：

將每摩爾側(cè)鏈含不飽和雙鍵的咪唑和1～1.5摩爾碘代烷烴混合均勻，放入以聚四氟乙烯為內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，將反應(yīng)釜密封后加熱升溫，反應(yīng)溫度80～120℃，反應(yīng)時(shí)間4～12h，待反應(yīng)釜冷卻到室溫后，取出產(chǎn)物，用乙醚溶劑洗去過量的碘代烷烴后，80℃真空干燥24h去除殘余乙醚溶劑，得到側(cè)鏈含不飽和雙鍵的咪唑碘離子液體；

(b)聚離子液體的制備：

將每克側(cè)鏈含不飽和雙鍵的咪唑碘離子液體溶于2～3毫升乙醇溶劑中，以2wt％～10wt％偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，在N₂保護(hù)下60～80℃自由基聚合反應(yīng)10～30h，將產(chǎn)物80℃真空干燥24h去除乙醇溶劑，得到聚離子液體；

(c)聚合物微孔薄膜的制備：

將每克聚離子液體，0.1～9克聚偏氟乙烯和0.15～14克丙三醇溶于20～200克N，N-二甲基甲酰胺中，60～80℃下攪拌得到混合均勻的溶液，將其傾倒于干凈玻片上，在80～100℃溫度下真空干燥12～24h后浸漬于乙醇中12～24h，得到聚合物微孔薄膜；

(d)聚離子液體基微孔準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)的制備：

將聚合物微孔薄膜浸于含0.1～0.5摩爾/升無機(jī)碘鹽和0.05～0.2摩爾/升單質(zhì)碘的電解液中12～24h，得到聚離子液體基微孔準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)。

2.按照權(quán)利要求1所述聚離子液體基微孔準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)制備方法，其特征在于，所述側(cè)鏈含不飽和雙鍵的咪唑?yàn)镹-乙烯基咪唑或N-烯丙基咪唑。

3.按照權(quán)利要求1所述聚離子液體基微孔準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)制備方法，其特征在于，所述碘代烷烴為碘代正丙烷、碘代正丁烷或碘代正己烷。

4.按照權(quán)利要求1所述聚離子液體基微孔準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)制備方法，其特征在于，所述電解液中溶劑為碳酸酯類、腈類或1-甲基-3-丙基咪唑碘。

5.按照權(quán)利要求4所述聚離子液體基微孔準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)制備方法，其特征在于，所述碳酸酯類為碳酸乙烯酯/碳酸丙烯酯混合溶劑，質(zhì)量比6∶4。

6.按照權(quán)利要求4所述聚離子液體基微孔準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)制備方法，其特征在于，所述腈類為乙腈。

7.按照權(quán)利要求1所述聚離子液體基微孔準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)制備方法制備的聚離子液體基微孔準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)，可應(yīng)用于染料敏化太陽能電池。