[發(fā)明專利]一種熱塑性樹脂組合物

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910259097.7
• 申請(qǐng)日: 2009-12-04
• 公開（公告）號(hào): CN102086298A
• 公開（公告）日: 2011-06-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 顧櫻花;吳健;李旭
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 東麗纖維研究所(中國(guó))有限公司
• 主分類號(hào): C08L67/02
• 分類號(hào): C08L67/02;C08L69/00;C08L77/00;C08L71/12;C08L25/06;C08K3/10;C08K3/16
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技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種熱塑性樹脂組合物。

背景技術(shù)

由于熱塑性樹脂具有令人滿意的機(jī)械性能、耐老化性能等物理特性，因而被廣泛應(yīng)用于汽車、電器、精密機(jī)器的零部件等各種領(lǐng)域。最近幾年來，電氣和電子商品不斷向更薄和更大化產(chǎn)品的趨勢(shì)發(fā)展，但是常規(guī)樹脂的熔體流動(dòng)特性相對(duì)較差，并不能滿足市場(chǎng)需求，因此各領(lǐng)域?qū)Σ牧系木C合機(jī)械性能、流動(dòng)性等提出了更高層次的要求。研究人員已經(jīng)致力于改善樹脂的流動(dòng)特性，通過添加流動(dòng)性改良劑，但是這些改良劑有可能滲出或者剝離，從而損失了機(jī)械強(qiáng)度等其它的物理特性。

日本特開昭61-85467號(hào)公報(bào)中公開了如下技術(shù)：在主要由聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯組成的熱塑性聚酯樹脂中，混入作為流動(dòng)性改良劑的特定芳香族多元酸酯從而得到一種樹脂組合物。但是在流動(dòng)性得到改善的同時(shí)機(jī)械強(qiáng)度卻下降了。

公開號(hào)為CN1563187A的中國(guó)專利《一種高流動(dòng)性能的玻璃纖維增強(qiáng)PBT復(fù)合材料》中，公開了利用高度支鏈化的不飽和烯烴蠟提高玻璃纖維增強(qiáng)PBT流動(dòng)性的技術(shù)，但高添加量的不飽和烯烴蠟易引起制件“起霜”現(xiàn)象，而且氯化聚乙稀蠟等已經(jīng)被禁止使用在塑料制品中。

因此在保證其它所需機(jī)械性能的條件下，使得熱塑性樹脂表現(xiàn)出優(yōu)良的流動(dòng)特性，這將成為本發(fā)明需要解決的技術(shù)問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種具有良好機(jī)械性能及流動(dòng)特性的熱塑性樹脂組合物。

本發(fā)明提供的技術(shù)解決方案是：

一種熱塑性樹脂組合物，由99.95～97wt％熱塑性樹脂和0.05～3wt％稀土金屬化合物共混擠出制得，且該熱塑性樹脂組合物的特性粘度為0.75～0.9dL/g。

熱塑性樹脂可以為聚酯、聚碳酸酯、聚酰胺、聚苯醚或聚苯乙烯，優(yōu)選聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(PBT)。

稀土金屬化合物優(yōu)選含水量≤0.1wt％的。含水量在此范圍內(nèi)的話，熔融共混過程中的降解會(huì)很減少。

稀土金屬化合物優(yōu)選鑭系金屬化合物，可以是鑭系金屬鹽、鑭系金屬絡(luò)合物或鑭系金屬氧化物。其中，鑭系金屬鹽的陰離子選自磷酸根、碳酸根、羧酸根、硝酸根、磺酸根、亞硫酸根、鹵素陰離子或擬鹵素離子；鑭系金屬絡(luò)合物的配體選自含氮和/或含氧和或/含硫等有機(jī)配體或多元配體。擬鹵素離子是指CN^-、OCN^-、ONC^-、SCN^-、SeCN^-等離子。

具體而言，稀土金屬化合物可以是：氯化鑭、氯化鈰、氯化鐠、氯化釹、氯化釤、氯化銪、氯化釓、氯化鋱、氯化鏑、氯化鈥、氯化鉺、氯化銩、氯化鐿、氯化镥、乙酰丙酮鑭、乙酰丙酮鈰、乙酰丙酮鐠、乙酰丙酮釹、乙酰丙酮釤、乙酰丙酮銪、乙酰丙酮釓、乙酰丙酮鋱、乙酰丙酮鏑、乙酰丙酮鈥、乙酰丙酮鉺、乙酰丙酮銩、乙酰丙酮鐿、乙酰丙酮镥、氧化鑭、氧化鈰、氧化鐠、氧化釹、氧化釤、氧化銪、氧化釓、氧化鋱、氧化鏑、氧化鈥、氧化鉺、氧化銩、氧化鐿或氧化镥等。優(yōu)選為氯化銪(EuCl₃)，這樣得到的樹脂組合物的機(jī)械性能及流動(dòng)性都很好，且EuCl₃與熱塑性樹脂的相容性強(qiáng)，阻止了分層以及其它相分離現(xiàn)象的發(fā)生。

本發(fā)明提供的熱塑性樹脂組合物平衡了機(jī)械性能及流動(dòng)性等，從而提供了一種綜合性能優(yōu)異的熱塑性樹脂組合物，其熔融粘度≤1600poise。另外本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單、成本低且效率高。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明。另外，實(shí)施例與比較例的各指標(biāo)的測(cè)定方法如下：

(1)熔融粘度測(cè)量

將所得聚酯切片在真空干燥箱中于140℃下干燥3.5個(gè)小時(shí)。利用熔融指數(shù)測(cè)定儀(熔融時(shí)間：180sec；熔融溫度：250℃)，測(cè)量共聚酯流過2.54cm間隔長(zhǎng)度的標(biāo)桿和0.209cm的孔口所需要的時(shí)間根據(jù)公式熔融粘度＝0.11557×(M/I)×T(poise)計(jì)算。(poise數(shù)值越大表示樹脂流動(dòng)性越差)

M：負(fù)荷1100(g)????I：間隔長(zhǎng)度2.54cm??T：時(shí)間sec。

(2)特性粘數(shù)的測(cè)量

稱取1.6克得聚酯切片于試管中，在100℃下干燥20分鐘，再加入20ml鄰氯苯酚使之加熱溶解。將樣品溶液加入到毛細(xì)管黏度計(jì)中進(jìn)行自動(dòng)測(cè)量，通過計(jì)算得到特性粘數(shù)。

(3)沖擊強(qiáng)度按照IS0179進(jìn)行測(cè)試，A型；

拉伸強(qiáng)度按照IS0527進(jìn)行測(cè)試，測(cè)試速率為50mm/min；

彎曲強(qiáng)度按照IS0178進(jìn)行測(cè)試，測(cè)試速率為20mm/min