[發明專利]低溫稻殼灰菱鎂膠凝材料的制備工藝無效
| 申請號: | 200910256581.4 | 申請日: | 2009-12-30 |
| 公開(公告)號: | CN101786814A | 公開(公告)日: | 2010-07-28 |
| 發明(設計)人: | 李智廣;許珂敬 | 申請(專利權)人: | 山東理工大學 |
| 主分類號: | C04B9/02 | 分類號: | C04B9/02 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 低溫 稻殼 灰菱鎂膠凝 材料 制備 工藝 | ||
技術領域
本發明提供一種低溫稻殼灰菱鎂膠凝材料的制備工藝,屬于建筑材料制備技術領域。
背景技術
菱鎂膠凝材料(菱鎂水泥)是活性MgO以MgCl2水溶液(鹵水)為拌和劑,經常溫(15~35℃)固化而成的氣硬性無機膠凝材料,MgO-MgCl2-H2O三元體在室溫到100℃溫度范圍內,生成穩定的結晶相5·1·8相[5Mg(OH)2·MgCl2·8H2O]和3·1·8相[3Mg(OH)2·MgCl2·8H2O],這是菱鎂水泥具有很高抗折、抗壓強度根源。大量研究與實踐證明5·1·8相與3·1·8相在水中不穩定,從而導致鎂水泥強度下降,并出現返鹵泛霜等弊端。實驗證明5·1·8相在雨水的沖刷下以一定速度溶解,八小時內固體溶解部分重達樣品總重量的百分之幾,得出5·1·8相的溶解度為200克/升左右。5·1·8相3·1·8相不僅在水中的溶解度高,更重要的是它們在空氣中易碳化。最后分解成Mg(OH)2和MgCl2。從而使菱鎂水泥失去應有的強度。
針對菱鎂水泥上述缺點,目前國內實際應用中主要加入化學制劑、硅灰(主要是粘土磚粉、礦渣、粉煤灰)等來提高其抗水性能,但綜合效果并不理想。
發明內容
本發明的目的是提供一種高強度、高軟化系數、利環保、成本低、產品耐水性能優良的低溫稻殼灰菱鎂膠凝材料的制備工藝。其技術方案為:
一種低溫稻殼灰菱鎂膠凝材料的制備工藝,其特征在于采用以下步驟:1)制備納米級活性二氧化硅;2)在普通菱鎂材料中加入納米級活性二氧化硅混合均勻,生成5·1·8結晶相及2MgO·SiO2·aq凝膠;3)加入由鐵礬、磷酸、磷酸鹽、高分子抗水劑組成的復合改性劑,混合均勻,即得低溫稻殼灰菱鎂膠凝材料。
所述的低溫稻殼灰菱鎂膠凝材料的制備工藝,步驟1)中,納米級活性二氧化硅是由稻殼低溫燃燒成灰、磨細、過180目以上的篩制得,其中稻殼的燃燒溫度控制在400~600℃之間。
所述的低溫稻殼灰菱鎂膠凝材料的制備工藝,步驟2)中,普通菱鎂材料是指由氧化鎂與氯化鎂水溶液組成膠凝材料漿體,普通菱鎂材料與低溫稻殼灰質量比是普通菱鎂材料中氧化鎂∶低溫稻殼灰為100∶5~25。
所述的低溫稻殼灰菱鎂膠凝材料的制備工藝,步驟3)中,復合改性劑為鐵礬、磷酸、磷酸鹽、高分子抗水劑組成的混合物,上述四者的質量比為1~3;0.5~2;1~2;0.2~1.2,復合改性劑的添加量與步驟1)普通菱鎂材料中氧化鎂的質量比是2.7~8.2∶100。
所述的低溫稻殼灰菱鎂膠凝材料的制備工藝,步驟3)中,高分子抗水劑是指丙烯酸乳液、苯丙乳液、三聚氰胺樹脂、脲醛樹脂中的任一種或幾種的混合物。
其反應歷程為:低溫稻殼灰的主要組成為非晶態的SiO2(含量在90%左右),其原子排列的基本結構是很清楚的,即Si原子處于四個O原子組成的正四面體中心,構成結構單元SiO44-四面體。低溫稻殼灰由大量納米尺度的SiO2凝膠粒子(~50nm)疏松地粘聚而成。低溫稻殼灰結構中除了微米尺度的蜂窩孔(~10μm)外,還含有大量由SiO2凝膠粒子非緊密粘聚而形成的納米尺度孔隙(<50nm)。納米尺度的SiO2粒子和納米尺度的大量孔隙是低溫稻殼灰具有巨大的比表面積(50~100m2/g)和超高火山灰活性的根本原因。低溫稻殼灰中納米尺度的活性SiO2粒子(~50nm),與氧化鎂、氯化鎂水溶液形成SiO2-MgO-MgCl2-H2O四元反應體系,最終除生成Mg2SiO4、2MgO·SiO2·aq凝膠外,Si還固溶于5·1·8結晶相空穴中,同時也改變了5·1·8結晶相與Mg(OH)2的相匹配,使步驟2)反應產物的匹配更趨于合理,顯微結構也更加致密,而且時間越長這種效應越明顯。這就是低溫稻殼灰菱鎂膠凝材料后期強度更高、抗水性更強的重要原因。
本發明與現有技術相比,其優點是:因改性物質采用低溫稻殼灰,選材來源廣泛,價格低廉,且制作工藝簡單,節能環保,其產品的抗水性能大大提高。
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