[發(fā)明專利]一種光催化劑及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910255768.2 | 申請日： | 2009-12-25 |
| 公開（公告）號： | CN102107138A | 公開（公告）日： | 2011-06-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 朱校斌;蘇營營;王新亭 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學院海洋研究所 |
| 主分類號： | B01J23/72 | 分類號： | B01J23/72;B01J21/16;B01J37/00;C02F1/30;C02F103/28;C02F103/30;C02F103/34 |
| 代理公司： | 沈陽科苑專利商標代理有限公司 21002 | 代理人： | 許宗富;周秀梅 |
| 地址： | 264003*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 光催化劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種光催化劑，其特征在于：粒徑為1～100nm納米氧化亞銅顆粒附著在精制硅藻土表面，即納米氧化亞銅/硅藻土載體光催化劑，其中氧化亞銅與硅藻土重量比：0.58～0.87∶1.0～2.0。
2.按權(quán)利要求1所述的光催化劑，其特征在于：所述納米氧化亞銅為在超聲波輻射下將0.8～1.2g?CuCl和0.4～0.6g十二烷基苯磺酸鈉加入到100mL、4.8～5.0mol/L的NaCl溶液中并攪拌均勻，即得粒徑為1～100nm納米氧化亞銅顆粒。
3.按權(quán)利要求1所述的光催化劑，其特征在于：所述精制硅藻土為按10～15∶1的液固質(zhì)量比取硅藻土和硫酸溶液，在100℃水浴中充分攪拌反應(yīng)3.5～4.5h，待用；然后按15～20∶1的液固質(zhì)量比將上述所得反應(yīng)物加入到水中反應(yīng)1～2h后將硅藻土過濾、洗滌、干燥，在馬弗爐內(nèi)500～600℃煅燒4～5h，得到精制硅藻土。
4.一種按權(quán)利要求1所述的光催化劑的制備方法，其特征在于：在超聲波輻射下，將0.8～1.2g?CuCl和0.4～0.6g十二烷基苯磺酸鈉加入到100mL、4.8～5.0mol/L的NaCl溶液中并攪拌均勻，然后加入1.0mol/LL的Na3PO4溶液8～10mL和1.0～2.0g精制硅藻土，得到黃色的懸濁液；將此黃色懸濁液攪拌0.5～1.0h，使納米Cu2O均勻的附著在硅藻土表面，然后對所得溶液進行抽濾，而后洗滌，將洗滌后產(chǎn)物蒸干，即得到納米氧化亞銅/硅藻土載體光催化劑。
5.按權(quán)利要求4所述的光催化劑的制備方法，其特征在于：所述精制硅藻土為按10～15∶1的液固質(zhì)量比取硫酸溶液和硅藻土，在100℃水浴中充分攪拌反應(yīng)3.5～4.5h，待用；然后按15～20∶1的液固質(zhì)量比將水加入上述所得反應(yīng)物中反應(yīng)1～2h后將硅藻土過濾、洗滌、干燥，在馬弗爐內(nèi)500～600℃煅燒4～5h，得到精制硅藻土。
6.按權(quán)利要求4所述的光催化劑的制備方法，其特征在于：所述超聲波輻射下是在超聲頻率40-60KHz輻射下。
7.按權(quán)利要求4所述的光催化劑的制備方法，其特征在于：所述抽濾后產(chǎn)物用蒸餾水洗滌，再用15～25mL丙酮和15～25mL乙醚各洗滌一次。
8.按權(quán)利要求4所述的光催化劑的制備方法，其特征在于：所述洗滌后產(chǎn)物移入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，40～50℃真空蒸干。
9.一種按權(quán)利要求1所述的光催化劑的應(yīng)用，其特征在于：所述納米氧化亞銅/硅藻土載體光催化劑可采用可見光或太陽光作光源，對制藥、造紙或印染工業(yè)的有機有色廢水進行脫色。
10.按權(quán)利要求8所述的光催化劑的應(yīng)用，其特征在于：將所述納米氧化亞銅/硅藻土載體光催化劑按1.0～5.0g/L的比例投加到有機有色廢水中進行脫色處理。
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