[發明專利]一種Cr(Ⅵ）生物催化劑的萃取方法

無效

• 申請號: 200910251069.0
• 申請日: 2009-12-29
• 公開（公告）號: CN102108378A
• 公開（公告）日: 2011-06-29
• 發明（設計）人: 陳皓琳
• 申請（專利權）人: 陳皓琳
• 主分類號: C12Q1/66
• 分類號: C12Q1/66;C12Q1/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

【技術領域】

本發明涉及一種Cr(VI)生物催化劑的萃取方法，尤其是在我們已有對重金屬具有還原性的菌株基礎上誘變篩選對人體安全、能將Cr(VI)還原成Cr(III)的微生物。?

【背景技術】

化工鉻渣是生產鉻鹽產品過程中產生的廢渣，由于鉻渣中鉻的存在形態比較復雜，有水溶態、酸溶態、穩定態、結晶態和殘余態^[1]，使鉻渣的處理處置成為一個相當復雜的問題。多數鉻鹽生產廠的鉻渣堆積如山，渣中主要殘留的有害物質為0.5％左右的水溶性鉻(VI)^[2]，由于沒有嚴格防滲、防雨措施，以致構成對土壤、地表水、地下水資源的污染，致使鉻渣造成了嚴重的環境污染。另外，一些電鍍廠，制革廠，金屬提煉廠，采礦廠的廢棄物中鉻(VI)也是主要污染源。鉻(VI)由于其氧化性和對皮膚的高滲透性，毒害很大，被確認為有致癌作用；而鉻(III)是人體必需微量元素，是正常糖脂代謝所不可缺少的?

【發明內容】

本發明要解決的技術問題是提供一種Cr(VI)生物催化劑的萃取方法，它研究篩選微生物還原Cr(VI)的動力學、以及pH、溫度和能源濃度對Cr(VI)去除率的影響?

為解決上述技術問題，本發明所采用技術方案是：利用藥靶的分子或細胞水平的生物學機制，以微孔板為基礎，通過大量篩選，找到能選擇性地作?用于藥靶的有生物活性的藥方或化合物。?

與現有技術相比，本發明的有益效果是：建立以分子或細胞水平的高通量藥物篩選模型為初篩模型，以器官和整體動物實驗為復篩模型的新藥篩選體系，能實現高通量篩選與常規篩選的優勢互補，提高篩選的質量和命中率。?

【具體實施方式】

1、96孔板培養細胞。?

2、每孔添加中藥提取物或含藥血清樣品，同時以空白、Forkolin、內源配體作對照，孵育7-9小時。?

3、每孔加入一定量的熒光素酶底物，用多功能微板測定儀或reprter儀測定提取物樣品和含藥血清樣品的熒光活性。?

4、為了克服假陽性，擬采用陰性細胞株和其它受體細胞株作對照。在只對受體細胞株起作用、而不對陰性細胞株和其它細胞株起作用的樣品中挑選活性提取物或含藥血清。?

5、采用溶劑提取-中低壓液相色譜-高壓液相色譜等方法分離活性成分；采用紫外光譜、紅外光譜和質譜等方法鑒定結構。?

6、篩選對人體安全、能將Cr(VI)還原成Cr(III)的微生物。?

7、研究篩選微生物還原Cr(VI)的動力學、以及pH、溫度和能源濃度對Cr(VI)去除率的影響。?

8、研究轉化于微生物體內Cr的存在形態。?