[發明專利]一種啟動子BgIosP525、其制備方法及用途有效
| 申請號: | 200910249580.7 | 申請日: | 2009-12-30 |
| 公開(公告)號: | CN101792764A | 公開(公告)日: | 2010-08-04 |
| 發明(設計)人: | 張耕耘;孫紅正;全志武;曹穎 | 申請(專利權)人: | 深圳華大基因科技有限公司 |
| 主分類號: | C12N15/113 | 分類號: | C12N15/113;C12N15/63;C12N1/21;C12N5/10;C12P19/34;C12N15/82;C12N15/84;C12R1/01 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038 | 代理人: | 程泳 |
| 地址: | 518083 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 啟動子 bgiosp525 制備 方法 用途 | ||
1.一種由SEQ?ID?NO:1所示核苷酸序列或與其互補的核苷酸序 列組成的啟動子。
2.一種重組載體,其特征在于,所述重組載體含有權利要求1所 述的啟動子。
3.權利要求2的重組載體,其中所述重組載體為p8+P525重組載 體。
4.一種含有權利要求2或3所述重組載體的重組細胞。
5.權利要求4所述的重組細胞,其為重組農桿菌EHA105-P525。
6.一種制備權利要求1中所述的啟動子的方法,包括如下步驟:
1)根據SEQ?ID?NO:1所示的核苷酸序列,設計PCR擴增引物 對;
2)以水稻日本晴基因組DNA為模板,使用步驟1)中所設計的 PCR擴增引物對進行PCR擴增。
7.權利要求6的方法,其中所述PCR擴增引物對為SEQ?ID?NO: 2和SEQ?ID?NO:3。
8.一種調控單子葉植物中基因表達的方法,所述方法包括用權利 要求1所述的啟動子轉化單子葉植物的愈傷組織的步驟,其中所述單 子葉植物為水稻。
9.權利要求8的方法,其中所述水稻為日本晴。
10.根據權利要求8或9所述的方法,其中所述單子葉植物愈傷組 織的轉化過程中利用了權利要求5所述的重組農桿菌EHA105-P525。
11.權利要求1所述的啟動子在調控單子葉植物中目的基因表達的 用途,其中所述目的基因為GUS,所述單子葉植物為水稻。
12.權利要求11的用途,其中所述水稻為日本晴。
13.權利要求1所述的啟動子在水稻育種中的用途。
14.權利要求13的用途,其中所述水稻為日本晴、中花9、中花 10、中花11、臺北309、云稻2號、汕優63、汕優608、豐優22、黔 優88、II優416、II優107、II優128、II優718、準兩優527、川農 1號、雜0152、皖稻88、皖稻90、皖稻92、皖稻94、皖稻96、皖稻 185、皖稻187、皖稻189、皖稻191、皖稻193、皖稻195、皖稻197、 皖稻199、皖稻201、皖稻203、皖稻205、皖稻207,以及津原101。
15.權利要求14的用途,其中所述水稻為日本晴。
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