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[發明專利]一種適用于動態工況的高穩定性的燃料電池陰極催化劑無效

專利信息
申請號: 200910248845.1 申請日: 2009-12-28
公開(公告)號: CN102110821A 公開(公告)日: 2011-06-29
發明(設計)人: 邵志剛;秦曉平;周志敏;孫立言 申請(專利權)人: 中國科學院大連化學物理研究所
主分類號: H01M4/90 分類號: H01M4/90;H01M4/96;H01M4/92;H01M4/88;B01J32/00;B01J21/18;B01J23/42;B01J23/44;B01J23/89
代理公司: 沈陽科苑專利商標代理有限公司 21002 代理人: 馬馳;周秀梅
地址: 116023 *** 國省代碼: 遼寧;21
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 適用于 動態 工況 穩定性 燃料電池 陰極 催化劑
【權利要求書】:

1.一種適用于動態工況的高穩定性的燃料電池陰極催化劑,其特征在于:所述催化劑為負載型催化劑,其采用的載體為預處理后的長度0.5-15μm、直徑8-100nm的碳納米管的任意一種或多種;

預處理過程為純化預處理,將長度為0.5-15μm、直徑8-100nm的碳納米管材料與質量濃度65-68%濃硝酸按1g碳納米管∶50-150mL濃硝酸的比例混合,用超聲波處理10-30min,然后在120-140℃回流處理4-8h,冷卻至室溫后,過濾,固體用蒸餾水洗滌至中性,在真空干燥箱中60-80℃真空干燥12-24h即可。

2.如權利要求1所述的催化劑,其特征在于:所述長度為0.5-2μm、直徑10-20nm的碳納米管作為載體所制備的催化劑的電化學穩定性最好。

3.如權利要求1所述的催化劑,其特征在于:

所述碳納米管的預處理也可以分兩步進行,首先純化,在純化后可再進行功能化;

功能化預處理:在2-4M的混酸中、在4-8M的雙氧水中或者在次氯酸鈉溶液中進行;

具體為:將經過純化處理的MWNTs置于盛有50-150mL?2-4M?HNO3和2-4M?H2SO4混合酸中,硝酸和硫酸體積比1∶1-1∶3,超聲震蕩5-20min,然后在120-140℃回流處理4-8h,過濾,固體蒸餾水洗滌至中性,在真空干燥箱中60-80℃真空干燥12-24h即可;

或,將經過純化處理的MWNTs在室溫下按1g碳納米管∶50-150mLH2O2的比例與4-8M?H2O2混合,攪拌處理36-96h,過濾,固體蒸餾水洗滌至中性,在真空干燥箱中60-80℃真空干燥12-24h即可;

或,將經過純化處理的MWNTs在室溫下按1g碳納米管∶50-150mLNaClO的比例與NaClO混合,攪拌處理12-36h,過濾,固體蒸餾水洗滌至中性,在真空干燥箱中60-80℃真空干燥12-24h即可。

4.如權利要求1所述的催化劑,其特征在于:

所述催化劑為擔載型貴金屬催化劑,使用權利要求1所述載體的催化劑的活性組分的含量為0.5~90%,活性組分為一種元素Pt或兩種金屬元素Pt與過渡金屬及其他貴金屬形成的合金催化劑。

5.如權利要求4所述的催化劑,其特征在于:所述兩種金屬元素為PtPd、PtNi、PtFe或PtCo。

6.如權利要求4或5所述的催化劑,其特征在于:所述性組分的含量為20~40%,活性組分顆粒的粒徑為1-3nm。

7.如權利要求1所述的催化劑,其特征在于:所述催化劑制備采用微波加熱法或乙二醇還原法。

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