[發(fā)明專利]一種用于診斷早期癌癥的試劑

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910243736.0
• 申請(qǐng)日: 2009-12-23
• 公開（公告）號(hào): CN102109522A
• 公開（公告）日: 2011-06-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 梁宏;王秀梅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 梁宏
• 主分類號(hào): G01N33/574
• 分類號(hào): G01N33/574
• 代理公司: 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 11021
• 代理人: 周長(zhǎng)興

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種體外的用化學(xué)方法檢測(cè)早期食道、胃、腸等空腔臟器發(fā)生的癌變和腫瘤的試劑。具體地涉及一種空腔器官發(fā)生的癌變檢測(cè)試液的配比方法。

背景技術(shù)

癌癥的發(fā)病率近年來逐年增加，近10年來增加更為明顯。全世界每年新患癌癥病人已經(jīng)上升到1億人。2009年2月4日是世界癌癥日。據(jù)報(bào)道，受環(huán)境和生活方式的影響，北京市癌癥患者比例逐年增加，并呈年輕化趨勢(shì)。為此，有關(guān)醫(yī)生建議，35歲以上的人群應(yīng)每年體檢身體，高危人群每半年須體檢一次。癌癥患者要保持良好的心情，家庭及外界也要給予他們一定的支持，有助康復(fù)。北京市已經(jīng)成為癌癥高發(fā)區(qū)，近幾年，由于環(huán)境和個(gè)人生活習(xí)慣影響，癌癥發(fā)病率明顯提高。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，早期食道、胃、腸等消化空腔器胃癌發(fā)病率占全部惡性腫瘤的25％，也就是說全世界每年早期食道、胃、腸等消化空腔器的發(fā)病人數(shù)為250萬人。我國(guó)的早期食道、胃、腸等消化癌發(fā)病人數(shù)，尤其是胃癌數(shù)量很多。這和很多人的飲食習(xí)慣有關(guān)。食道、胃、腸、胃癌已經(jīng)成為當(dāng)今嚴(yán)重威脅人類生命惡性腫瘤之一。由于這些癌變或腫瘤早期癥狀不明顯，或可無癥狀，與胃腸道其他疾病容易混淆，病人憑感覺難以區(qū)別，因此容易被人忽視，加之現(xiàn)行醫(yī)療檢查方法不系統(tǒng)，醫(yī)院看病難，很多人在能耐受的情況下不去檢查，以致不少早期癌變患者沒有及早診斷、發(fā)現(xiàn)和治療。

人體食道、胃、腸等空腔臟器疾病的檢查和癌變的體外檢測(cè)方法主要有：X線鋇餐法、纖維胃鏡內(nèi)窺法、血清腫瘤標(biāo)志物法、大便潛血法、酶分析法以及通過儀器掃描圖像顯示的其它幾種方法。上述的方法的弱點(diǎn)是檢查程序復(fù)雜，檢查時(shí)間長(zhǎng)，而且其檢查方法容易使受檢者產(chǎn)生痛苦和不適的感覺。尤其是胃鏡檢查方法，雖然癌癥檢出率較高，但在其檢查過程中，由于胃鏡送入受試者食道的過程給病人帶來很難忍受的痛苦。因此，這些檢查方法比較難推廣，在早期癌癥檢查中受到很大的局限。目前早期食道、腸等空腔臟器癌前病變篩查的方法中，對(duì)于老人和兒童都不宜采用。綜上所述，利用選取受試者分泌物進(jìn)行體外檢測(cè)，操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)速度快。同時(shí)，受試者無任何痛苦。因此，找到測(cè)試時(shí)間短，靈敏度高，測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確早期癌癥體外檢測(cè)方法，并將此方法作為空腔臟器腫瘤及癌癥診斷的篩查推廣方法，具有非常重要的醫(yī)用價(jià)值和社會(huì)意義。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于針對(duì)早期食道、胃、腸等空腔臟器發(fā)生的癌變和腫瘤提出一種用于診斷早期癌癥的試劑。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的用于診斷早期癌癥的試劑由獨(dú)立的試劑A和試劑B組成，其中：試劑A由酒精溶液、冰醋酸溶液、過氧化氫溶液的混合水溶液組成，每升混合水溶液中含：冰醋酸5～60％，酒精5～60％，過氧化氫1～35％；

試劑B為愈創(chuàng)木酯或鄰聯(lián)茴香胺。

本發(fā)明的試劑中，每升試劑A中溶解100毫克-50克的試劑B。

本發(fā)明的試劑中，酒精可以用體積和濃度經(jīng)過換算的乙醇或食用白酒或精餾白酒替代。

本發(fā)明的試劑使用方法，是在使用前將試劑B溶解到試劑A中制成混合試劑，將該混合試劑滴加在標(biāo)本上并觀察試劑的顏色。。

在使用是時(shí)，還可以在混合試劑中加入蒸餾水稀釋。

本發(fā)明操作簡(jiǎn)易、檢測(cè)快捷。對(duì)早期癌癥的篩查具有非常重要的價(jià)值，特別是在統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示的高發(fā)人群和地區(qū)，易于推廣。并在醫(yī)療設(shè)備較差的縣區(qū)級(jí)甚至鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院可以達(dá)到同樣準(zhǔn)確的檢測(cè)效果。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明提供的快速診斷試劑的應(yīng)用機(jī)理是：依據(jù)損傷與修復(fù)的生命基本規(guī)律，通過檢查人體基因、細(xì)胞、組織、器官、免疫系統(tǒng)的損傷情況完全可以篩查腫瘤。早期腫瘤形成時(shí)，空腔臟器粘膜極易受到腫瘤細(xì)胞侵襲而受損，受損后的粘膜就會(huì)有損害，有極微量的血性滲出物。本發(fā)明的試劑可在三秒鐘檢查出萬分之一損傷滲出物。當(dāng)損傷的粘膜滲出物與檢測(cè)試劑接觸后就會(huì)呈現(xiàn)出顏色變化，表明局部受損傷的程度，預(yù)報(bào)癌前病變和腫瘤早期破壞情況。當(dāng)人體液中有微量出血時(shí)，血紅蛋白與顯色劑相遇，即釋放出[O]，促使C₁₄H₁₆N₂氧化，在顯色劑的作用下呈現(xiàn)灰藍(lán)色反應(yīng)，顏色的深淺與出血程度呈正相關(guān)。

本發(fā)明的兩種不同的試劑是在使用前混合而成。受檢者按照要求在檢測(cè)前將試劑A和試劑B混合后使用。本發(fā)明的試劑分成獨(dú)立的兩個(gè)組分，常溫下避光保存，即配即用，能夠保持該試劑的良好的穩(wěn)定性和檢測(cè)靈敏性，達(dá)到最佳的檢測(cè)效果。所述常溫的溫度范圍是：2℃-25℃。禁止冷凍。