[發明專利]藥物組合物有效
| 申請號: | 200910241753.0 | 申請日: | 2009-12-07 |
| 公開(公告)號: | CN102085206A | 公開(公告)日: | 2011-06-08 |
| 發明(設計)人: | 顧群;郭小鵬;渠守峰;孫德杰;米長江 | 申請(專利權)人: | 北京本草天源藥物研究院 |
| 主分類號: | A61K31/704 | 分類號: | A61K31/704;A61K31/216;A61K36/537;A61K36/258;A61P9/00;A61P25/28;A61P35/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100039 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 藥物 組合 | ||
1.一種藥物組合物,其特征在于原料藥為丹參丹酚酸A和人參皂苷Rg1,其中丹參丹酚酸A2-32重量份,人參皂苷Rg11-8重量份。
2.根據權利要求1所述的一種藥物組合物,其中丹參丹酚酸A2-32重量份,人參皂苷Rg12-4重量份。
3.根據權利要求1所述的一種藥物組合物,其中丹參丹酚酸A4-16重量份,人參皂苷Rg11-8重量份。
4.根據權利要求1所述的一種藥物組合物,其中丹參丹酚酸A4-16重量份,人參皂苷Rg12-4重量份。
5.根據權利要求1-4任一項所述的一種藥物組合物,其中丹參丹酚酸A的純度為50%-100%,人參皂苷Rg1的純度為50%-100%。
6.根據權利要求1-4任一項所述的一種藥物,其中丹參丹酚酸A純度為90%-100%,人參皂苷Rg1的純度為90%-100%。
7.根據權利要求1-4任一項所述的一種藥物組合物,原料藥為丹參丹酚酸A和人參皂苷Rg1,其中人參皂苷Rg1的制備方法為:
取三七、人參、西洋參或絞股藍提取得到的總皂苷,總皂苷加水溶解,濾過,濾液通過非極性或弱極性大孔吸附樹脂柱,水洗,洗脫液棄去,20%-60%乙醇洗脫,收集洗脫液,濃縮、干燥,干燥物加水溶解,濾過,濾液通過非極性或弱極性大孔吸附樹脂柱,水洗,洗脫液棄去,再用10%-50%乙醇洗脫,洗脫液棄去,再用20%-60%乙醇洗脫,收集洗脫液,濃縮干燥,得人參皂苷Rg1粗品,加入有機溶劑加熱回流提取,提取液濾過,濾液回收溶劑至干,殘渣干燥,得到人參皂苷Rg1;其中非極性或弱極性大孔樹脂為HPD-100、HPD-100A、HPD-300、HPD-400、HPD-400A、HPD-450、D101、1300-I、1400或AB-8;其中有機溶劑為乙酸乙酯、丙酮、正丁醇、乙醇、甲醇中的一種或幾種;
或者:取三七、人參、西洋參或絞股藍提取得到的總皂苷,總皂苷加水溶解;溶解液濾過,濾液通過非極性或弱極性大孔吸附樹脂柱,水洗,洗脫液棄去,20%-60%乙醇洗脫,收集洗脫液,濃縮、干燥,得到人參皂苷Rg1粗品,加入有機溶劑提取,提取液濾過,濾液回收溶劑至干,殘渣干燥,得到人參皂苷Rg1;其中非極性或弱極性大孔樹脂為HPD-100、HPD-100A、HPD-300、HPD-400、HPD-400A、HPD-450、D101、1300-I、1400或AB-8;其中有機溶劑為乙酸乙酯、丙酮、正丁醇、乙醇、甲醇中的一種或幾種。
8.根據權利要求1-4任一項所述的一種藥物組合物制備的單位劑量的藥物制劑。
9.根據權利要求8所述的一種藥物組合物制備的單位劑量的藥物制劑,其中制劑制備方法中單位劑量為10-4000mg。
10.根據權利要求1-4任一項所述的藥物組合物在制備治療心腦血管疾病、微循環障礙、老年性癡呆、器官纖維化或腫瘤疾病藥物方面中應用。
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