[發明專利]小麥千粒重性狀相關基因、基因的單倍型及其應用

無效

• 申請號: 200910241707.0
• 申請日: 2009-12-08
• 公開（公告）號: CN102086472A
• 公開（公告）日: 2011-06-08
• 發明（設計）人: 姜奇彥;蓋紅梅;郝晨陽;王蘭芬;侯健;張學勇
• 申請（專利權）人: 中國農業科學院作物科學研究所
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12N15/11;C12N15/29
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢;任鳳華

1.輔助檢測小麥千粒重性狀的方法，包括如下1)-3)中任一技術方案：

1)檢測待測小麥的基因組中的序列1所示基因自5’末端第114位核苷酸為T還是為C，確定待測小麥的基因型是TT還是CC，TT基因型的待測小麥的千粒重低于CC基因型的待測小麥；所述TT基因型為序列1所示基因自5’末端第114位核苷酸為T的純合體；所述CC基因型為序列1所示基因自5’末端第114位核苷酸為C的純合體；

2)檢測待測小麥的基因組中的序列1所示基因自5’末端第566位核苷酸為T還是為C，確定待測小麥的基因型是TT還是CC，TT基因型的待測小麥的千粒重低于CC基因型的待測小麥；所述TT基因型為序列1所示基因自5’末端第566位核苷酸為T的純合體；所述CC基因型為序列1所示基因自5’末端第566位核苷酸為C的純合體；

3)檢測待測小麥的基因組中的序列1所示基因自5’末端第2645位核苷酸為A還是為G，確定待測小麥的基因型是AA還是GG，AA基因型的待測小麥的千粒重低于GG基因型的待測小麥；所述AA基因型為序列1所示基因自5’末端第2645位核苷酸為A的純合體；所述GG基因型為序列1所示基因自5’末端第2645位核苷酸為G的純合體。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于：所述確定待測小麥的基因型的方法包括如下步驟：

(1)提取待測小麥的基因組DNA；

(2)以待測小麥的基因組DNA為模板進行PCR擴增，根據PCR產物確定待測小麥的基因型。

3.如權利要求2所述的方法，其特征在于：步驟(2)中，以待測小麥的基因組DNA為模板，分別用引物對甲和引物對乙進行PCR擴增；如果采用引物對乙沒有得到擴增產物，采用引物對甲得到423bp的擴增產物，針對序列1所示基因自5’末端第566位核苷酸，待測小麥的基因型為CC；如果采用引物對甲沒有得到擴增產物，采用引物對乙得到381bp的擴增產物，針對序列1所示基因自5’末端第566位核苷酸，待測小麥的基因型為TT；所述引物對甲為序列表的序列2和序列表的序列3所示核苷酸組成的引物對；所述引物對乙為序列表的序列4和序列表的序列5所示核苷酸組成的引物對。

4.用于輔助檢測小麥千粒重性狀的專用引物，由引物對甲和引物對乙組成；所述引物對甲為序列表的序列2和序列表的序列3所示核苷酸組成的引物對；所述引物對乙為序列表的序列4和序列表的序列5所示核苷酸組成的引物對。

5.權利要求4所述專用引物在制備輔助檢測小麥千粒重性狀的試劑盒中的應用。

6.一種輔助檢測小麥千粒重性狀的試劑盒，包括權利要求4所述專用引物。

7.權利要求4所述專用引物或權利要求6所述試劑盒在輔助檢測小麥千粒重性狀中的應用。

8.小麥千粒重性狀相關基因，是如下1)或2)或3)的DNA分子：

1)序列表中序列1所示的DNA分子；

2)在嚴格條件下與1)限定的DNA序列雜交且與小麥千粒重性狀相關的DNA分子；

3)與1)或2)限定的DNA序列具有90％以上同源性，且與小麥千粒重性狀相關的DNA分子。

9.擴增權利要求8所述基因的引物對，是序列表的序列6和序列表的序列7組成的引物對。

10.權利要求1至3中任一所述方法、權利要求4所述專用引物、權利要求6所述試劑盒或權利要求8所述基因在小麥育種中的應用。