[發明專利]一種由氧化鎂制備亞微米片狀氫氧化鎂的方法

有效

• 申請號: 200910236716.0
• 申請日: 2009-10-28
• 公開（公告）號: CN102050472A
• 公開（公告）日: 2011-05-11
• 發明（設計）人: 盧旭晨;王體壯;閆巖
• 申請（專利權）人: 中國科學院過程工程研究所
• 主分類號: C01F5/14
• 分類號: C01F5/14
• 代理公司: 中科專利商標代理有限責任公司 11021
• 代理人: 周長興

1.一種由氧化鎂制備亞微米片狀氫氧化鎂的方法，其步驟包括：

a)將氧化鎂、分散劑和水按質量比為1∶0.001～0.1∶1～50混合；

b)將步驟a配制的物料機械化學處理0.1～100小時，制成晶化漿料原漿；

c)將步驟b制備的料漿置于壓力容器中，在80℃～250℃下，自壓水熱晶化0.5～100小時；

d)將步驟c完成晶化處理的漿料固液分離、固體洗滌、干燥得亞微米高分散片狀氫氧化鎂粉末；

e)將步驟d中的濾液和洗液回收，使其中水和分散劑循環使用。

2.按照權利要求1所述的方法，其中，步驟a中的氧化鎂是指粒徑小于500μm的具有活性的氧化鎂粉。

3.按照權利要求1所述的方法，其中，步驟a中氧化鎂、分散劑和水的質量比為1∶0.005～0.05∶2～30。

4.按照權利要求1所述的方法，其中，步驟a中的水為去離子水。

5.按照權利要求1所述的方法，其中，步驟b中的機械化學處理采用間斷球磨、連續球磨或/和高能球磨方式。

6.按照權利要求1所述的方法，其中，分散劑包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸、檸檬酸鈉、硫酸化蓖麻油或甘膽酸鈉。

7.按照權利要求1所述的方法，其中，步驟c中的晶化溫度為120℃～220℃。

8.按照權利要求1所述的方法，其中，步驟c中的晶化時間為1～50小時。

9.按照權利要求1所述的方法，其中，步驟c中的水熱晶化采用的壓力容器為具備攪拌功能或不具備攪拌功能的壓力容器，并且與漿料直接接觸的材質為不和漿料中成分發生反應的材料。

10.按照權利要求1所述的方法，其中，步驟d中對漿料進行固液分離為離心或抽濾；固體洗滌采用水洗去除有機分散劑后，再采用極性較小或沒有極性的工業純度的有機溶劑進行洗滌，使得后序干燥后固體不易團聚。