[發(fā)明專利]負(fù)載型過渡金屬催化劑及制備方法和制備甲基吡啶的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910236474.5 | 申請日： | 2009-10-22 |
| 公開（公告）號： | CN101693210A | 公開（公告）日： | 2010-04-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王開;楊瑜杰;王龍;王大文 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京穎泰嘉和科技股份有限公司 |
| 主分類號： | B01J31/22 | 分類號： | B01J31/22;B01J31/38;B01J37/00;C07D213/16;C07D213/12 |
| 代理公司： | 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283 | 代理人： | 陳小蓮;王鳳桐 |
| 地址： | 100085 北京市海淀*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 負(fù)載 過渡 金屬催化劑 制備 方法 甲基 吡啶 | ||
1.一種制備甲基吡啶的方法，所述方法包括在催化劑的存在下使乙炔 和乙腈接觸進(jìn)行反應(yīng)，其特征在于，所述催化劑為負(fù)載型過渡金屬催化劑， 該催化劑包括多孔載體和負(fù)載在所述多孔載體上的過渡金屬配合物，所述過 渡金屬配合物的通式為R1(Z)yMR2，其中，R1和R2相同或不同，且各自分別 為取代或未取代的茚基、取代或未取代的芴基；y為0或1；Z為連接R1和 R2的連接基團(tuán)；M為過渡金屬元素。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，以所述催化劑的總重量為基準(zhǔn)， 所述催化劑中金屬原子M的含量為0.01-50重量％。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中，以所述催化劑的總重量為基準(zhǔn)， 所述催化劑中金屬原子M的含量為0.05-20重量％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項所述的方法，其中，Z為Si(X1)2、C(X2)2、 C(X3)2C(X4)2、CX5＝CX6或C(X7)2Si(X8)2，X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7和 X8各自分別為氫原子、鹵素原子、碳原子數(shù)為1-10的烷基、甲硅烷基、鹵 代烷基、碳原子數(shù)為6-10的芳基、鹵代芳基或鹵代芳烷基；R1和R2各自分 別為茚基或芴基；M為錳、釩、鉻、鐵或鈷。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述多孔載體為經(jīng)過脫水、脫 羥基的載體。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的方法，其中，所述多孔載體為TiO2、沸 石、Al2O3和SiO2中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中，所述多孔載體的顆粒直徑為1-500 納米，比表面積為100-1000平方米/克，孔隙率為0.32-1.49％。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述乙炔與乙腈接觸的條件包 括：溫度為100-200℃，時間為2-5小時，乙炔的壓力為0.3-2MPa，所述催 化劑的用量與乙腈的用量的重量比為1∶50-10000，乙炔和乙腈的用量的摩 爾比為1-8∶1。
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