[發(fā)明專利]一種預(yù)防和治療腎臟疾病的藥物及其制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910236440.6
• 申請(qǐng)日: 2009-10-29
• 公開（公告）號(hào): CN101670007A
• 公開（公告）日: 2010-03-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 郭增軍;趙晞瑛;遲玉明;郭學(xué)忠
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 趙晞瑛;郭增軍
• 主分類號(hào): A61K36/74
• 分類號(hào): A61K36/74;A61P13/12
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種預(yù)防和治療腎臟疾病的中藥組合物，其特征在于它是由以下重量配比的原料制成的：

茜草1～100份??丹參1～30份??紅花1～5份。

2.按照權(quán)利要求1所述的預(yù)防和治療腎臟疾病的中藥組合物，其特征在于各原料的重量配比 為：

茜草15～80份??丹參3～30份??紅花3～5份。

3.按照權(quán)利要求1所述的預(yù)防和治療腎臟疾病的中藥組合物，其特征在于各原料的重量配比 為：

茜草21～36份??丹參6～15份??紅花3份。

4.權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的預(yù)防和治療腎臟疾病的中藥組合物的制備方法，其特征在于該 方法為：稱取原料藥材，分別或混合后粉碎成細(xì)粉，將藥材細(xì)粉與藥學(xué)上可接受的載體或賦 形劑制成臨床上可接受的任意劑型。

5.權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的預(yù)防和治療腎臟疾病的中藥組合物的制備方法，其特征在于該 方法為：稱取原料藥材，用水、有機(jī)溶劑或它們的混合溶液提取，提取液濃縮至適量或干燥 成干膏，將濃縮浸膏或干膏與藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑制成臨床上可接受的任意劑型。

6.按照權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于所述的有機(jī)溶劑為1-4碳有機(jī)醇和/或它們與 水的混合溶液。

7.按照權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于所述的有機(jī)溶劑為乙醇和/或乙醇與水的混 合溶液，乙醇的含量為30％～90％。

8.權(quán)利要求1所述的中藥組合物在制備預(yù)防和治療腎臟疾病的藥物中的應(yīng)用。

9.權(quán)利要求1所述的中藥組合物在制備預(yù)防和治療伴有蛋白尿的腎臟疾病的藥物中的應(yīng)用。