[發(fā)明專利]三嗪類光電功能材料及制備和應(yīng)用方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910232492.6 | 申請(qǐng)日: | 2009-11-27 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101717396A | 公開(公告)日: | 2010-06-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 黃維;安眾福;陳潤(rùn)鋒;史慧芳;馬琮 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南京郵電大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07D409/14 | 分類號(hào): | C07D409/14;C07D403/14;C07D251/24;C08G61/12;C09K11/06;H01L51/54 |
| 代理公司: | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200 | 代理人: | 葉連生 |
| 地址: | 210003 *** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 三嗪類 光電 功能 材料 制備 應(yīng)用 方法 | ||
1.一種三嗪類光電功能材料,其特征在于該材料具有如下結(jié)構(gòu)通式:
式中:a為1~30中的數(shù)字,b為0~30中的數(shù)字,n1、n2、n3、n4、n5、n6和n7為1~300中的數(shù)字。
X1、X2和X3各自獨(dú)立地選自O(shè)、S和N等原子,
A1-A8是選自取代或未取代的C6-C30的亞芳基和取代或未取代的C6-C30的雜芳基之一種或若干種的組合;其中芳基上的修飾基團(tuán)為各自獨(dú)立地選自氫、取代或未取代的C1-C30的烷烴、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30的芳基、取代或未取代的C2-C30的雜芳基、取代或未取代的C6-C30芳烷基、取代或未取代的C2-C30的雜芳烷基、取代或未取代的C5-C30的芳氧基、取代或未取代的的C2-C30的雜芳氧基、取代或未取代的C3-C30的環(huán)烷基和取代或未取代的C2-C30的雜環(huán)烷基;出現(xiàn)時(shí)相同或者不同,并為具有2至30個(gè)碳原子的芳基,其中一個(gè)或多個(gè)碳原子可以被雜原子Si、P、O、S、N等所取代,一個(gè)或多個(gè)碳原子上的氫可被氟或氰基取代;其中芳基結(jié)構(gòu)具體為如下結(jié)構(gòu)中的任意一種:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三嗪類光電功能材料,其特征在于該材料中所述的A1-A8中的芳基單元是選自下圖所示的基團(tuán)之一或若干種的組合:
其中,各個(gè)符號(hào)具體如下含義:
X為Si、P、O、S、N;
n為1-10間的數(shù)字。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三嗪類光電功能材料,其特征在于該材料中A1-A8中芳基的修飾單元分別選自氫或正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正十二烷基、正十四烷基、正十八烷基、2-乙基己基、正壬基或正葵基或正辛氧基鏈中的一種。
4.一種如權(quán)利要求1所述的三嗪類光電功能材料的制備方法,其特征在于三嗪類材料單體的合成和該類單體通過Suzuki縮合反應(yīng)和Grignard反應(yīng)制備前述化合物材料;其中Suzuki縮合反應(yīng)條件為Ph(PPh3)4/K2CO3/甲苯或Ph(dba)2/CsF/Ph3P/1,2-二甲氧基乙烷,Grignard反應(yīng)條件為Mg/I2/THF/催化劑。
三嗪類單體合成路線如下:
催化劑A包括Ph(PPh3)4、Ni(dppf)Cl2、Pd(dppf)Cl2和Pd(AcO)2。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述三嗪類光電功能材料的制備方法,其特征在于所述的Suzuki縮合反應(yīng)方法如下:
6.一種如權(quán)利要求1所述的三嗪類光電功能材料的應(yīng)用方法,其特征在于作為發(fā)光二極管器件材料或化學(xué)熒光傳感材料,其中發(fā)光二極管器件的結(jié)構(gòu)為透明陽極/空穴注入層/空穴傳輸層/電子阻擋層/發(fā)光層/電子傳輸層/電子注入層/陰極,其中,采用三嗪類多極光電功能材料作為空穴傳輸層或發(fā)光層,或者作為發(fā)光層的主體材料;作為化學(xué)熒光傳感材料主要用于陽離子或陰離子得檢測(cè)。
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