[發明專利]一種恩納硫酸鎂濕敷劑及其制備方法

無效

• 申請號: 200910228259.0
• 申請日: 2009-11-16
• 公開（公告）號: CN102058618A
• 公開（公告）日: 2011-05-18
• 發明（設計）人: 范培柱
• 申請（專利權）人: 天津必佳藥業集團有限公司
• 主分類號: A61K33/06
• 分類號: A61K33/06;A61L15/44;A61P29/00;A61K31/167;A61K31/165
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于醫療技術領域，涉及預防治療局部皮下組織出現水腫產生的腫脹疼痛的濕敷劑，更具體的說是一種具有消炎去腫止疼功效的恩納硫酸鎂濕敷劑及其制備方法。

背景技術

目前麻醉劑的種類有吸入麻醉劑、靜脈麻醉劑和動物復合麻醉制劑。而國內常用的動物復合麻醉劑有：846麻醉合劑，又名速眠新(靜松靈、氟哌啶醇、雙氫埃托啡復合)。由于幾種藥物合用，不僅增強了各單藥的作用，而且還降低了各單藥原有的不良反應，特別是降低了雙氫埃托啡抑制呼吸的作用。保定寧合劑(靜松靈與EDTA復合)。保定寧是乙二胺四乙酸(EDTA)與靜松靈的拼合物，雖然EDTA本身沒有麻醉作用，但卻能顯著增強靜松靈的鎮痛、鎮靜、安定和肌松作用。鹿眠寶(MP合劑)、犬眠寶(QFM合劑)、豬眠寶。由隆朋、氯胺酮、氟哌啶醇、強痛寧原粉按不同比例混合后溶于蒸餾水，經過濾，消毒，裝瓶，二次消毒再裝盒制作而成。

其他復合麻醉劑。噻胺酮又名恩納氯胺酮注射液(隆朋、氯胺酮、鹽酸苯環己哌酯復合)、速麻安(隆朋、氯胺酮復合)、恩納靜松痛(1801)、保定1號(乙酰丙嗪與噻芬太尼復合)、保定2號(隆朋與噻芬太尼復合)、眠乃寧(隆朋、雙氫埃托啡復合)等等。麻藥是有利于健康的好藥國家鼓勵銷售麻藥.現在進行大小手術和許多治療麻藥都是絕不可少的好東西.也是做整容手術的必需品.麻藥在其他許多方面也有正面應用.麻藥不是毒品

注射疼痛一直是病人和醫護人員關注卻無法解決的困難，尤其對于兒童而言。同樣，對于那些接受許多淺表皮膚手術的病人來說，因為缺乏必要而有效的麻醉手段，通常也要在無麻醉狀態下進行手術，忍受巨大的精神上和肉體上的雙重痛苦。皮膚外用麻醉劑的種類雖然目前不算太多，但品種卻不少，其基質大多是含有乙醇溶液的乳劑、膏霜劑或者凝膠婁，如目前較為流行的局麻霜(EMLA)、利多卡因胺帶、達克羅寧乳膏、芬太尼透皮治療系統(TIS)、脂溶性地卡因等。

恩納是一種在世界范圍內已經被廣泛應用的皮膚表面麻醉劑，由瑞典Astra公司研發并于上個世紀80年代上市(商品名為恩納)。EMLA乳膏是一種油/水乳化膠，利多卡因和丙胺卡因以1∶1互混于油相里EMLA乳膏中利多卡因和胺卡因全身性吸收取決于劑量，應用時間，身體不同部位的怪膚厚度以及皮膚的其它情況。無損的皮膚-將乳膏涂于成人大腿處(60克乳膏/400cm2，3小時)后，大約5％的利多卡因和丙胺卡因被吸收。2-6小時后達到最高血漿藥物濃度(分別為平均0.12和0.07μg/ml)。如于臉部使用(10克/100cm2，2小時)，全身吸收程度約10％，1.5-3小時后達到最高血漿藥物濃度(平均0.16和0.6μg/ml)。生殖器粘膜10克EMLA乳膏涂于陰道粘膜處10分鐘，20-45分鐘后達到利多卡因和丙胺卡因的最高血漿藥物濃度(分別為平均0.18μg/ml和0.15μg/ml)。

發明內容

本發明的技術方案如下：

一種恩納硫酸鎂濕敷劑，其特征在于，它是由重量百分數為20％-50％硫酸鎂；重量百分數為0.1％～4％恩納及余量注射用水和醫用載體組成。

材料。

本發明所述的恩納硫酸鎂濕敷劑的制備方法，它經過如下的步驟：

(1)將200g～500g硫酸鎂用適量注射用水溶解，備用；

(2)將1g～40g利多卡用用適量注射用水溶解，備用；

(3)將①、②項混勻后，注射用水加至1000ml，用砂棒過濾，控制pH值在5～7，藥液檢驗硫酸鎂、恩納含量合格后備用；

(4)在1萬級潔凈的生產條件下，將經過滅菌處理的醫用載體如高吸水性紙巾、無紡布、或紗布，作為載體放入容器內，加入檢驗合格的藥液(3)浸泡30～60min，裝入經過滅菌處理的耐高壓高溫的塑料袋中封口。

(5)采用100℃蒸汽滅菌30～45min，制成恩納硫酸鎂濕敷片。

在本發明的一個特別優選的實例中，由500g硫酸鎂；5.0g的恩納；適量的注射用水；與醫用紗布組成。

在本發明的另一個特別優選的實例中，由330g硫酸鎂；20g的恩納；適量的注射用水；與醫用紗布組成。

在本發明的再一個特別優選的實例中，由450g硫酸鎂；10g的恩納；適量的注射用水；與醫用紗布組成。