[發明專利]一種酒石酸泰樂菌素-鹽酸多西環素藥物組合物的制備方法有效
| 申請號： | 200910227729.1 | 申請日： | 2009-12-30 |
| 公開（公告）號： | CN101744831A | 公開（公告）日： | 2010-06-23 |
| 發明（設計）人： | 張曉會;劉興金;楊會鮮 | 申請（專利權）人： | 洛陽普萊柯生物工程有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/7048 | 分類號： | A61K31/7048;A61K31/65;A61K9/16;A61K9/00;A61P31/04 |
| 代理公司： | 洛陽明律專利代理事務所 41118 | 代理人： | 盧洪方 |
| 地址： | 471003 河南省洛*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 酒石酸 菌素 鹽酸 多西環素 藥物 組合 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種酒石酸泰樂菌素-鹽酸多西環素藥物組合物的制備方法，其包括如下步驟：
(1)制備酒石酸泰樂菌素微球：取乙基纖維素100g，加環己烷1000ml，加熱攪拌使溶解制成乙基纖維素溶液；取酒石酸泰樂菌素細粉60g，均勻分散于上述溶液中，加熱至80℃，攪拌30min，冷卻至室溫得分散微球的混懸液；將分散微球的混懸液以3000rpm的轉速離心20min，過濾、干燥得酒石酸泰樂菌素微球；
(2)制備鹽酸多西環素微球：取乙基纖維素30g，加環己烷500ml，加熱攪拌使溶解制成乙基纖維素溶液；取鹽酸多西環素細粉30g，均勻分散于上述溶液中，加熱溫度80℃，攪拌30min，冷卻至室溫得混懸液；將分散微球的混懸液以3000rpm的轉速離心20min，濾過，干燥，得鹽酸多西環素微球；
(3)取所制酒石酸泰樂菌素微球47.81g及鹽酸多西環素微球9.43g：加乳糖補足至100g，混勻，過80目篩，即得酒石酸泰樂菌素-鹽酸多西環素可溶性粉。?
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