[發(fā)明專利]一種降糖膠囊

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910225580.3
• 申請日: 2009-12-03
• 公開（公告）號: CN102085304A
• 公開（公告）日: 2011-06-08
• 發(fā)明（設計）人: 劉欣
• 申請（專利權(quán)）人: 劉欣
• 主分類號: A61K36/8969
• 分類號: A61K36/8969;A61K9/48;A61P3/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領域

本發(fā)明涉及醫(yī)藥制劑技術(shù)領域，尤其是一種降糖膠囊。

背景技術(shù)

降糖丸又名參精止渴丸，為收載于中華人民共和國藥典2005年版一部的成方制劑，具有益氣養(yǎng)陰、生津止渴之功效，用于氣陰兩虧、內(nèi)熱津傷所致的消渴，癥見少氣乏力、口干多飲、易饑、形體消瘦、2型糖尿病見上述證侯者。以紅參、黃芪、黃精、茯苓、白術(shù)、葛根、五味子、黃連、大黃、甘草為原料，將各原料藥材直接粉碎成細粉后制得。

由于其制備方法的限制，所有原料藥材未經(jīng)提取直接以藥材細粉入藥，因而可能存在大量細菌及其它雜質(zhì)，不利于質(zhì)量控制，且起效較慢。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的就是提供一種降糖膠囊，該藥物具有益氣養(yǎng)陰、生津止渴的作用，其中有效組分濃度較高，起效更快、服用量更小；且有利于制劑的質(zhì)量控制，提高藥物質(zhì)量。

為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：

一種降糖膠囊，以下述量量份配比的原料藥：

紅參3-5份、黃芪5-8份、黃精3-5份、茯苓3-5份、白術(shù)3-5份、葛根3-5份、五味子2-3份、黃連2-3份、大黃2-3份、甘草1-2份，

按照包括下述步驟的方法制得：

(1)、提取紅參：取所述配比的紅參，加70-90％乙醇回流提取2-3次，合并提取液、回收乙醇，再濃縮，干燥成干浸膏，制得紅參提取物；

(2)、提取其它藥材：取所述配比的其它原料藥材，加水10-12倍重量，煎煮提取2-3次，合并提取液，濃縮，干燥成干浸膏，制得其它藥材提取物；

(3)、制成膠囊：將步驟(1)制得的紅參提取物和步驟(2)制得的其它藥材提取物粉碎，混合均勻，加入適當?shù)乃幱幂o料，裝入膠囊殼中，即得。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明藥物降糖膠囊具有益氣養(yǎng)陰、生津止渴的作用，通過適當?shù)奶崛≈螅洚a(chǎn)品制劑中有效組分的濃度較高，起效更快；此外，原料藥材經(jīng)高溫提取后，可有效殺菌，有利于制劑的質(zhì)量控制，提高藥物質(zhì)量。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施方式對本發(fā)明作進一步的詳細描述。

實施例1

本實施例降糖膠囊以下述量量份配比的原料藥制得：

紅參3份、黃芪8份、黃精5份、茯苓3份、白術(shù)3份、葛根3份、五味子2份、黃連3份、大黃3份、甘草1份。

本實施例降糖膠囊按照包括下述步驟的方法制得：

(1)、提取紅參：取所述配比的紅參，加70％乙醇回流提取3次，合并提取液、回收乙醇，再濃縮，干燥成干浸膏，制得紅參提取物；

(2)、提取其它藥材：取所述配比的其它原料藥材，加水12倍重量，煎煮提取2次，合并提取液，濃縮，干燥成干浸膏，制得其它藥材提取物；

(3)、制成膠囊：將步驟(1)制得的紅參提取物和步驟(2)制得的其它藥材提取物粉碎，混合均勻，加入提取物總重量8％的淀粉，裝入膠囊殼中，即得。

實施例2

本實施例降糖膠囊以下述量量份配比的原料藥制得：

紅參5份、黃芪5份、黃精3份、茯苓5份、白術(shù)5份、葛根5份、五味子3份、黃連2份、大黃2份、甘草2份。

本實施例降糖膠囊按照包括下述步驟的方法制得：

(1)、提取紅參：取所述配比的紅參，加90％乙醇回流提取2次，合并提取液、回收乙醇，再濃縮，干燥成干浸膏，制得紅參提取物；

(2)、提取其它藥材：取所述配比的其它原料藥材，加水10倍重量，煎煮提取3次，合并提取液，濃縮，干燥成干浸膏，制得其它藥材提取物；

(3)、制成膠囊：將步驟(1)制得的紅參提取物和步驟(2)制得的其它藥材提取物粉碎，混合均勻，加入提取物總重量10％的糊精，裝入膠囊殼中，即得。