[發明專利]銀納米鏈網狀材料及制備方法和在制備治療腫瘤藥物中的應用

有效

• 申請號: 200910217879.4
• 申請日: 2009-11-20
• 公開（公告）號: CN101711871A
• 公開（公告）日: 2010-05-26
• 發明（設計）人: 宋宏偉;白雪;董彪;王宇
• 申請（專利權）人: 吉林大學
• 主分類號: A61K47/34
• 分類號: A61K47/34;A61K47/32;A61K47/18;A61K47/12;A61K47/02;A61K49/00;A61P35/00
• 代理公司: 吉林長春新紀元專利代理有限責任公司 22100
• 代理人: 陳宏偉

技術領域

本發明提供了一種銀納米鏈網狀材料及制備方法，同時還公開了該物質在制備治 療腫瘤藥物中的應用，屬于金屬納米材料技術及應用領域。

背景技術

金屬納米材料的基本物理性質與其尺寸、形貌和結構緊密相關。由于一維金屬納 米材料具有其沿長度方向的表面等離子共振吸收向近紅外區移動的獨特的維度特性， 而且近紅外區(800nm-1200nm為人體組織的透射窗口)。因此一維金屬納米材料這一 特性引起了國際上物理、化學、生物醫學等領域的科學家廣泛的重視。2002年華盛頓 大學化學系Y.Xia研究組在Science上報導了高質量Au、Ag立方體納米顆粒的合成 及結構，利用多羥基過程以乙二醇為還原劑，以PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)為分散劑 和保護劑通過對反應溫度、反應時間和化學配比的控制，制備了Ag的球、線、立方 晶并以其為模板分別制備了空的Au球殼、管、盒子，以CTAB(十六烷基-3-甲基溴 化銨)等試劑為模板合成一維的帶狀銀納米材料，并對其吸收性質進行了測試，發現 了一維的金屬納米材料吸收峰的紅移現象。在近紅外區域具有強的表面等離子體共振 吸收特性。此后的研究結果不斷表明低維Au、Ag金屬納米材料如納米殼、納米棒 的表面等離子體吸收光譜的波長可以在可見和近紅外區域進行調控，是一類優良的紅 外光敏材料。低維金屬納米材料特殊的表面等離子體吸收特性使其成為理想的光熱轉 換的藥物載體，在生物醫學上具有重要的應用前景。一些科學家明確提出，近紅外區 (800nm-1200nm)是肌體組織的透射窗口，通過在肌體組織中注射具有近紅外吸收 特性的藥物，再通過近紅外激光照射，可以達到疾病的治療目的。美國Rice大學的教 授Naomi?Halas和她的助手Jennifer?West利用Au殼包覆的SiO₂這種材料在生物體中 做了實驗。納米球殼可與一定的抗體結合，該結合物在抗體的驅動下移向抗原，從而 準確的完成細胞的靶向定位。

目前還未見納米銀鏈網狀結構的文獻報道。

發明內容

本發明提供了一種銀納米鏈網狀材料，提供了一種具有近紅外吸收功能和光熱轉 換性質的銀納米鏈網狀材料。

本發明還提供上述銀納米鏈網狀材料的制備方法，具有操作簡單，重復性好，制 得的材料其化學和物理的性能穩定。

本發明還進一步公開了銀納米鏈網狀材料在制備治療腫瘤藥物中的用途。

本發明的銀納米鏈網狀材料，其特征在于：

鏈的直徑為10～40nm(圖1)，并且發明的納米球殼具有良好熱穩定性，并且其對 光有強的紅外吸收(圖2)和光熱轉換(圖3)特性。

本發明銀納米鏈網狀材料的制備方法，包括以下步驟

1.取0.2mol/L?1mL硝酸銀(AgNO₃)水溶液，用去離子水稀釋至10mL；

2.取0.2mol/L?1mL表面活性劑滴入到步驟1溶液中，充分攪拌‘

3.取10mL的甲苯，加入步驟2溶液中，充分攪拌‘

4.取0.01mol/L?0.3-2mL的還原劑水溶液滴入步驟3混合液中，連續攪拌，在 室溫下反應4個小時‘

5.將反應4小時后的液體再靜置4小時以上，分離除去甲苯；水層產物離心分離， 將沉淀物水洗后重新分散于10mL去離子水中，即得本發明。

所述的表面活性劑選自：檸檬酸或十六烷基-3-甲基溴化銨或聚乙烯吡咯烷酮或 聚乙二醇；

所述的還原劑包括：硼氫化納(NaBH₄)或抗壞血酸。

反應式如下：

BH₄^-(aq)+2H₂O(aq)+8Ag⁺(aq)→8Ag(s)+BO₂^-(aq)+8H⁺(aq)

根據反應時間(1-4h)的長短和隨著滴加硼氫化納(NaBH₄)的量的增加(0.3-2mL)， 吸收帶逐漸紅移且吸收強度增強的特性顯現。具體體現在吸收峰位發生紅移，在近紅外區 800-1300nm的波長范圍內形成寬的吸收帶，可吸收近紅外光(參見圖2)。

通過稀釋不同濃度的樣品經波長為808-nm(功率密度：3.5W/cm²)的近紅外激光照 射后，溫度迅速升高(參見圖3)。