[發(fā)明專利]一種制備二氧化鈰與金納米粒子復(fù)合納米帶的方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910217729.3
• 申請(qǐng)日: 2009-10-14
• 公開（公告）號(hào): CN101693518A
• 公開（公告）日: 2010-04-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 董相廷;王進(jìn)賢;聶麒峰;劉濂;劉桂霞;于文生
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 長春理工大學(xué)
• 主分類號(hào): B82B3/00
• 分類號(hào): B82B3/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種制備二氧化鈰與金納米粒子復(fù)合納米帶的方法，其特征在于，選用靜電紡絲技術(shù)， 采用一種高分子為模板劑和兩種揮發(fā)速度不同的溶劑的混合物為溶劑，制備產(chǎn)物為二氧化鈰 與金納米粒子復(fù)合納米帶，其步驟為：

(1)配制紡絲液

紡絲液中鈰源使用的是硝酸鈰(Ce(NO₃)₃·6H₂O)，金源使用的是四氯合金酸 (HAlCl₄·4H₂O)，高分子模板劑采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，溶劑采用去離子水和乙醇的混和 溶液，將所述硝酸鈰、四氯合金酸及高分子模板劑溶于混合溶劑中形成紡絲液；該紡絲液的 各組成部分的質(zhì)量配比為：Ce(NO₃)₃與HAuCl₄的含量6～10％，PVP含量10～15％，其余為混 合溶劑，去離子水與乙醇的質(zhì)量比為1∶1，Ce(NO₃)₃與HAuCl₄的摩爾比為1∶5到1∶10；

(2)制備PVP/[Ce(NO₃)₃+HAuCl₄]復(fù)合納米帶

采用靜電紡絲法，技術(shù)參數(shù)為：電壓為15～25kV，噴嘴口徑為1mm，噴嘴與水平面的夾 角為30°，噴嘴到接收屏的固化距離為10～20cm，室溫18～25℃，相對(duì)濕度為40％～55％；

(3)制備CeO₂/Au納米粒子復(fù)合納米帶

將所獲得的PVP/[Ce(NO₃)₃+HAuCl₄]復(fù)合納米帶進(jìn)行熱處理，技術(shù)參數(shù)為：升溫速率為 1～2℃/min，在600～800℃溫度范圍內(nèi)保溫10～15h，之后隨爐體自然冷卻至室溫，至此得到 CeO₂/Au納米粒子復(fù)合納米帶。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二氧化鈰與金納米粒子復(fù)合納米帶的制備方法，其特征在于，硝 酸鈰和四氯合金酸的摩爾比為1∶5和1∶10中的一個(gè)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二氧化鈰與金納米粒子復(fù)合納米帶的制備方法，其特征在于，高 分子模板劑為分子量Mr＝1300000的聚乙烯吡咯烷酮。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二氧化鈰與金納米粒子復(fù)合納米帶的制備方法，其特征在于，靜 電紡絲電壓為15kV和25kV中的一個(gè)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二氧化鈰與金納米粒子復(fù)合納米帶的制備方法，其特征在于，升 溫速率為1℃/min和2℃/min中的一個(gè)。