[發(fā)明專利]一種固定含氨基化合物的活性載體及其固定方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910217551.2 | 申請日： | 2009-12-31 |
| 公開（公告）號： | CN101776686A | 公開（公告）日： | 2010-07-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 沙栩正;仲偉強 | 申請（專利權(quán)）人： | 沙栩正;仲偉強 |
| 主分類號： | G01N33/545 | 分類號： | G01N33/545;C08J7/14 |
| 代理公司： | 北京太兆天元知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司 11108 | 代理人： | 張韜 |
| 地址： | 102308北京市門頭*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 固定 氨基 化合物 活性 載體 及其 方法 | ||
1.一種固定含氨基化合物的活性載體，其特征在于該活性載體是帶有功能性基團磺酰氯的具有芳香環(huán)的高分子聚合物的固相材料。
2.一種含氨基化合物的固定方法，其特征在于該方法為：
以具有芳香環(huán)的高分子聚合物為固相材料，通過化學(xué)方法，即一步法或兩步法反應(yīng)得到帶有功能性基團磺酰氯的活性載體，然后通過磺酰氯基團與含有氨基的目標化合物在堿性水溶液中反應(yīng)，使含有氨基的目標化合物以化學(xué)鍵的形式固定在固相材料表面上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種固定含氨基化合物的活性載體，其特征在于，所述的固相材料為用聚苯乙烯制成的實心珠、管狀物或者96孔板。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的一種固定含氨基化合物的活性載體的制備方法，其特征在于該方法為一步法或兩步法反應(yīng)：
所述的一步法具體步驟為：
A.以400-800體積份的甲苯為溶劑，80-250體積份的氯磺酸為磺化劑，20-250重量份的三氯氧磷或者氯化鋅為催化劑，將上述試劑混合均勻；
B.10-60℃條件下，將固相材料浸泡于步驟A配制的混合液中4.0-12.0小時，用水沖洗固體表面，再用丙酮洗滌，干燥即可；
所述的兩步法的具體步驟為：以400-800體積份的甲苯為溶劑，與80-250體積份的濃硫酸混合均勻后，10-60℃條件下，將固相材料浸泡在甲苯與濃硫酸的混合液中反應(yīng)4.0-12.0小時；向混合液中再加入20-250重量份的氯化亞砜或者三氯化鋁繼續(xù)反應(yīng)4.0-12.0小時；用水沖洗固體表面，再用丙酮洗滌，干燥即可；
重量份與體積份的關(guān)系為g/ml或kg/l。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種固定含氨基化合物的活性載體的制備方法，其特征在于該方法中所述的一步法或兩步法具體步驟為：
所述的一步法具體步驟為：
A.以640體積份的甲苯為溶劑，210體積份的氯磺酸為磺化劑，80重量份的三氯氧磷或者氯化鋅為催化劑，將上述試劑混合均勻；
B.60℃條件下，將固相材料浸泡于步驟A配制的混合液中6小時，用水沖洗固體表面，再用丙酮洗滌，干燥即可；
所述的兩步法的具體步驟為：以420體積份的甲苯為溶劑，與230體積份的濃硫酸混合均勻后，30℃條件下，將固相材料浸泡在甲苯與濃硫酸的混合液中反應(yīng)4.5小時；向混合液中再加入180重量份的氯化亞砜或者三氯化鋁繼續(xù)反應(yīng)10小時；用水沖洗固體表面，再用丙酮洗滌，干燥即可；
重量份與體積份的關(guān)系為g/ml或kg/l。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種含氨基化合物的固定方法，其特征在于該方法中所述的固相材料為用聚苯乙烯制成的實心珠、管狀物或者96孔板；所述的一步法或兩步法具體步驟為：
A.以400-800體積份的甲苯為溶劑，80-250體積份的氯磺酸為磺化劑，20-250重量份的三氯氧磷或者氯化鋅為催化劑，將上述試劑混合均勻；
B.10-60℃條件下，將固相材料浸泡于步驟A配制的混合液中4.0-12.0小時，用水沖洗固體表面，再用丙酮洗滌，干燥即可；
所述的兩步法的具體步驟為：以400-800體積份的甲苯為溶劑，與80-250體積份的濃硫酸混合均勻后，10-60℃條件下，將固相材料浸泡在甲苯與濃硫酸的混合液中反應(yīng)4.0-12.0小時；向混合液中再加入20-250重量份的氯化亞砜或者三氯化鋁繼續(xù)反應(yīng)4.0-12.0小時；用水沖洗固體表面，再用丙酮洗滌，干燥即可；
重量份與體積份的關(guān)系為g/ml或kg/l。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種含氨基化合物的固定方法，其特征在于該方法中所述的一步法或兩步法具體步驟為：
所述的一步法具體步驟為：
A.以780體積份的甲苯為溶劑，160體積份的氯磺酸為磺化劑，220重量份的三氯氧磷或者氯化鋅為催化劑，將上述試劑混合均勻；
B.30℃條件下，將固相材料浸泡于步驟A配制的混合液中10.5小時，用水沖洗固體表面，再用丙酮洗滌，干燥即可；
所述的兩步法的具體步驟為：以720體積份的甲苯為溶劑，與90體積份的濃硫酸混合均勻后，20℃條件下，將固相材料浸泡在甲苯與濃硫酸的混合液中反應(yīng)11小時；向混合液中再加入80重量份的氯化亞砜或者三氯化鋁繼續(xù)反應(yīng)5小時；用水沖洗固體表面，再用丙酮洗滌，干燥即可；
重量份與體積份的關(guān)系為g/ml或kg/l。
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