[發(fā)明專利]一種兩親高分子驅(qū)油劑的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910217539.1
• 申請(qǐng)日: 2009-12-31
• 公開（公告）號(hào): CN101781386A
• 公開（公告）日: 2010-07-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王金本;史學(xué)峰;徐曉慧;周繼柱;王毅琳;閆海科;張健;向問陶
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所
• 主分類號(hào): C08F220/56
• 分類號(hào): C08F220/56;C08F220/38;C09K8/588
• 代理公司: 北京中海智圣知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11282
• 代理人: 胡靜

1.一種兩親高分子驅(qū)油劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將丙烯酰胺、高空間位阻單體、兩親高表面活性單體、表面活性劑和水一起混合均 勻，所述丙烯酰胺、所述高空間位阻單體、所述兩親高表面活性單體三者之間的物質(zhì)的量之 比為100∶(0.01-10)∶(0.02-5)；

(2)調(diào)節(jié)(1)中得到的混合物的pH為6.5-8.0；

(3)向(2)加入引發(fā)劑進(jìn)行聚合反應(yīng)；

(4)將(3)中聚合反應(yīng)得到的凝膠在堿性條件下水解，水解產(chǎn)物干燥后得到所述兩親 高分子驅(qū)油劑；

所述高空間位阻單體的化學(xué)式如式(I)所示：

式(I)中，R為H或-CH₃，R₁、R₂、R₃或R₄為碳原子數(shù)1-6的烷基或苯基，R₅為碳原子 數(shù)1-22的烷基或苯基，X為亞甲基-CH₂-、甲酯基-COO-或酰胺基團(tuán)-CONH-；

所述兩親高表面活性單體的化學(xué)式如式(II)所示：

式(II)中R₆或R₇為碳原子數(shù)1-4的烷基或苯基，R₈為碳原子數(shù)1-22的烷基或苯基，m 為1-6之間的整數(shù)，n為1-12之間的整數(shù)，x、y為0-40之間的整數(shù)，Z^-為Cl^-、Br^-，G_r為-SO₃H、-SO₃Na、-COOH或-COONa，EO為-CH₂CH₂O-，PO為-CH₂CH(CH₃)O-，Y為丙烯 酰胺基CH₂＝CHCONH-或丙烯酸酯基CH₂＝CHCOO-。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兩親高分子驅(qū)油劑的制備方法，其特征在于：所述兩親高表面 活性單體，是將R₈相應(yīng)的伯醇或酚，首先經(jīng)過嵌段聚醚衍生化，然后與鹵代環(huán)氧化烷烴反應(yīng)， 所得產(chǎn)物經(jīng)磺化或氧化后，進(jìn)一步與不飽和叔胺進(jìn)行季銨鹽化的反應(yīng)得到。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兩親高分子驅(qū)油劑的制備方法，其特征在于：所述表面活性劑 為十二烷基硫酸鈉，十二烷基磺酸鈉，十二烷基苯磺酸鈉，壬基酚聚氧乙烯醚磺酸鈉，琥珀 酸雙丁基酯磺酸鈉，琥珀酸雙己基酯磺酸鈉，壬基酚聚氧乙烯醚羧酸鈉，聚氧乙烯醚羧酸鈉， 十二烷基三甲基溴化銨，十六烷基三甲基溴化銨，雙辛基二甲基氯化銨或雙十二烷基二甲基 氯化銨中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兩親高分子驅(qū)油劑的制備方法，其特征在于：所述引發(fā)劑為氧 化還原引發(fā)劑，所述氧化還原引發(fā)劑中氧化劑為過氧化氫、過硫酸銨、過硫酸鉀或叔丁基過 氧化氫，還原劑為硫酸亞鐵銨、亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兩親高分子驅(qū)油劑的制備方法，其特征在于：所述水的用量為 所述丙烯酰胺、所述高空間位阻單體和所述兩親高表面活性單體三者總重量的2-10倍；所 述引發(fā)劑的用量為所述丙烯酰胺、所述高空間位阻單體和所述兩親高表面活性單體三者總物 質(zhì)的量的0.02％-1.0％；所述表面活性劑的用量為所述高空間位阻單體與所述兩親高表面活 性單體二者總重量的1-15倍。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的兩親高分子驅(qū)油劑的制備方法，其特征在于：聚合引發(fā)溫度為 0-30℃，聚合反應(yīng)時(shí)間為2-8小時(shí)。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的兩親高分子驅(qū)油劑的制備方法，其特征在于：水解反應(yīng)溫度為 80-100℃，水解反應(yīng)時(shí)間為2-5小時(shí)。