[發明專利]柴胡總皂苷分散片無效
| 申請號: | 200910216398.1 | 申請日: | 2009-11-27 |
| 公開(公告)號: | CN102078350A | 公開(公告)日: | 2011-06-01 |
| 發明(設計)人: | 龍毅 | 申請(專利權)人: | 龍毅 |
| 主分類號: | A61K36/233 | 分類號: | A61K36/233;A61K9/20;A61K47/32;A61P1/16;A61P29/00;A61P31/04;A61P31/12 |
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| 地址: | 610064 四川*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 柴胡 皂苷 分散 | ||
技術領域
本發明柴胡總皂苷分散片,屬于中藥領域。
背景技術
柴胡始載于《神農本草經》,列為上品。歷代本草對柴胡的植物形態多有記述?!侗静輬D經》載:“(柴胡)今關、陜、江湖間,近道皆有之,以銀州者為勝。二月生苗,甚香,莖青紫,葉似竹葉稍紫……七月開黃花……根赤色,似前胡而強。蘆頭有赤毛如鼠尾,獨窠長者好。二月八月采根?!辈⒂懈綀D5幅。其中丹州柴胡、襄州柴胡、淄州柴胡圖,以及《本草綱目》的竹葉柴胡圖,《救荒本草》、《植物名實圖考》的柴胡圖,均為柴胡屬植物。對照以上本草所載產地、分布及植物形態,主要種類應為柴胡和狹葉柴胡。
柴胡目前的口服制劑主要有膠囊、顆粒、口服液等,但上述劑型都存在起效慢,藥物生物利用度低的缺點。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種生物利用度較高的柴胡總皂苷分散片。
本發明柴胡總皂苷分散片是由如下重量配比的原料藥和輔料制備而成:柴胡總皂苷30~100份,乳糖70~150份,甘露醇60~120份,交聯聚乙烯吡咯烷酮10~40份,硬脂酸鎂2~8份。
其中,上述的柴胡總皂苷可以直接采用市售的柴胡總皂苷。
進一步的,本發明柴胡總皂苷分散片,優選由如下重量配比的原料藥和輔料制備而成:柴胡總皂苷50~90份,乳糖90~130份,甘露醇70~100份,交聯聚乙烯吡咯烷酮20~30份,硬脂酸鎂2~8份。
更進一步的,本發明柴胡總皂苷分散片,最優選由如下重量配比的原料藥和輔料制備而成:柴胡總皂苷60份,乳糖100份,甘露醇90份,交聯聚乙烯吡咯烷酮25份,硬脂酸鎂5份。
本發明柴胡總皂苷可以采用如下方法制備而成:按上述重量配比將柴胡總皂苷、乳糖、甘露醇和交聯聚乙烯吡咯烷酮混勻,加入潤濕量的體積百分比為75~95%的乙醇,制粒,然后加入硬脂酸鎂,壓片,即得。
本發明本發明柴胡總皂苷分散片,其生物利用度高于現有的柴胡膠囊、顆粒、口服液等劑型,起效快,為本領域提供了一種新的選擇,具有廣闊的應用前景。
具體實施方式
下面結合實施例對本發明的具體實施方式做進一步的描述,并不因此將本發明限制在所述的實施例范圍之中。
實施例1本發明柴胡總皂苷分散片的制備
將柴胡總皂苷(市售)30g、乳糖70g、甘露醇60g和交聯聚乙烯吡咯烷酮15g混勻,加入潤濕量體積百分比為的80%的乙醇,制粒,然后加入硬脂酸鎂3g,壓片,制得本發明柴胡總皂苷分散片。
實施例2本發明柴胡總皂苷分散片的制備
將柴胡總皂苷(市售)100g、乳糖150g、甘露醇120g和交聯聚乙烯吡咯烷酮40g混勻,加入潤濕量體積百分比為的95%的乙醇,制粒,然后加入硬脂酸鎂8g,壓片,制得本發明柴胡總皂苷分散片。
實施例3本發明柴胡總皂苷分散片的制備
將柴胡總皂苷(市售)60g、乳糖100g、甘露醇90g和交聯聚乙烯吡咯烷酮25g混勻,加入潤濕量體積百分比為的90%的乙醇,制粒,然后加入硬脂酸鎂5g,壓片,制得本發明柴胡總皂苷分散片。
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