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[發(fā)明專利]甲苯歧化與烷基轉(zhuǎn)移催化劑及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 200910207374.X 申請(qǐng)日: 2009-10-20
公開(kāi)(公告)號(hào): CN101898153A 公開(kāi)(公告)日: 2010-12-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 賈立明;張喜文;秦波;張志智;劉全杰;徐會(huì)青 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院
主分類號(hào): B01J29/80 分類號(hào): B01J29/80;C07C6/12;C07C15/04;C07C15/08
代理公司: 撫順宏達(dá)專利代理有限責(zé)任公司 21102 代理人: 李微
地址: 100728 北*** 國(guó)省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 甲苯 烷基 轉(zhuǎn)移 催化劑 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種甲苯歧化與烷基轉(zhuǎn)移催化,其特征在于:甲苯歧化與烷基轉(zhuǎn)移催化由氫型Y/Beta/ZSM-12復(fù)合分子篩和無(wú)機(jī)耐熔氧化物組成,催化劑中氫型Y/Beta/ZSM-12復(fù)合分子篩含量為10wt%~90wt%。

2.按照權(quán)利要求1所述的催化劑,其特征在于:催化劑中氫型Y/Beta/ZSM-12復(fù)合分子篩含量為30wt%~80wt%。

3.按照權(quán)利要求1或2所述的催化劑,其特征在于:氫型Y/Beta/ZSM-12復(fù)合分子篩的氧化硅和氧化鋁的摩爾比為5~30,比表面積為600m2/g~800m2/g,孔容0.30cm3/g~0.40cm3/g。

4.按照權(quán)利要求1或2所述的催化劑,其特征在于:氫型Y/Beta/ZSM-12復(fù)合分子篩的氧化硅和氧化鋁的摩爾比為10~15。

5.按照權(quán)利要求1所述的催化劑,其特征在于:催化劑中無(wú)機(jī)耐熔氧化物在催化劑中的含量為10wt%~90wt%。

6.按照權(quán)利要求1或5所述的催化劑,其特征在于:無(wú)機(jī)耐熔氧化物選自氧化鋁、氧化鈦、氧化硅、氧化硼、氧化鎂、氧化鋯和粘土中的一種或幾種。

7.一種權(quán)利要求1所述催化劑的制備方法,其特征在于:將氫型Y/Beta/ZSM-12復(fù)合分子篩與無(wú)機(jī)耐熔氧化物及膠溶酸和助擠劑混捏成型后,經(jīng)干燥和焙燒得到催化劑。

8.按照權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于:催化劑干燥和焙燒的條件如下:干燥溫度為室溫~300℃,干燥時(shí)間為1~48小時(shí);焙燒溫度為400℃~800℃,焙燒時(shí)間為0.5~24小時(shí)。

9.按照權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于:氫型Y/Beta/ZSM-12復(fù)合分子篩的制備過(guò)程為先制備Y/Beta/ZSM-12復(fù)合分子篩,然后采用銨離子交換后焙燒的方法得到氫型Y/Beta/ZSM-12復(fù)合分子篩。

10.按照權(quán)利要求9所述的方法,其特征在于:Y/Beta/ZSM-12復(fù)合分子篩制備過(guò)程如下:將Y型分子篩粉末加入含有氫氧化鈉和四乙基溴化銨的溶液中,選擇性加入氨水,加入硅源,攪拌均勻得到反應(yīng)混合物凝膠體系,反應(yīng)混合物凝膠體系混合物的摩爾比為:0.90-1.15Na2O∶8.0-15.0SiO2∶0.8-2.0TEABr∶0-8.0NH4OH∶Al2O3∶80-102H2O,反應(yīng)混合物在密閉條件下于130-160℃下晶化5-10天,得到Y(jié)/Beta/ZSM-12復(fù)合分子篩。

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