[發(fā)明專利]一種血清低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)勻相法體外診斷試劑

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910206019.0
• 申請日: 2009-10-09
• 公開（公告）號: CN102041296A
• 公開（公告）日: 2011-05-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 連國軍;江沙;朱金星;曹建明
• 申請（專利權(quán)）人: 溫州醫(yī)學(xué)院
• 主分類號: C12Q1/60
• 分類號: C12Q1/60;C12Q1/44;C12Q1/28;C12Q1/26;G01N21/76
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種血清低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)勻相法體外診斷試劑，其特征是：第一步，采用一組由三甲基-β-環(huán)糊精、環(huán)氧乙烷十八烷胺、泊洛沙姆F88、布里杰-58組成的表面活性劑選擇性裂解血清中乳糜顆粒(CM)、極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)，并在膽固醇酯酶(COE)和膽固醇氧化酶(COD)的催化反應(yīng)下生成過氧化氫(H₂O₂)，利用過氧化氫化學(xué)發(fā)光清除體系分解H₂O₂，此時血清中LDL-C顆粒仍保持完整；第二步，在TritonX-100作用下，COE和COD催化LDL-C反應(yīng)生成H₂O₂，H₂O₂在POD催化下促使化學(xué)發(fā)光定量體系產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，在微孔板化學(xué)發(fā)光儀上測量發(fā)光強(qiáng)度后對LDL-C進(jìn)行定量。依以下公式計算血清中LDL-C含量，計算公式為：血清LDL-C(mmol/L)＝ΔI_血清/ΔI_{校準(zhǔn)液}×校準(zhǔn)液濃度，其中為ΔI_血清待測血清化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度，ΔI_{校準(zhǔn)液}為LDL-C校準(zhǔn)液化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血清低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)勻相法體外診斷試劑，其特征在于：第一步所述的過氧化氫化學(xué)發(fā)光清除體系由緩沖液、化學(xué)發(fā)光底物、過氧化物酶、防腐劑組成，優(yōu)選的緩沖液為pH6.75MOPSO-MOPSONa緩沖液、優(yōu)選的化學(xué)發(fā)光底物為對碘苯酚、優(yōu)選的防腐劑為proclin300。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血清低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)勻相法體外診斷試劑，其特征在于：第二步所述的化學(xué)發(fā)光定量體系是由試劑一和試劑二組成的H₂O₂-對碘苯酚-魯米諾定量體系，試劑一優(yōu)選的緩沖液為pH6.75MOPSO-MOPSONa緩沖液、試劑二優(yōu)選的緩沖液為pH9.00Tris-HCl緩沖液、試劑一和試劑二按l∶1比例混合后優(yōu)選的pH為8.50、優(yōu)選的防腐劑為proclin300。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血清低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)勻相法體外診斷試劑，其特征在于試劑組成及最適濃度為：

試劑一：

試劑二：