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[發明專利]一種無定形硅鋁及其制備方法有效

專利信息
申請號: 200910204244.0 申請日: 2009-10-21
公開(公告)號: CN102039197A 公開(公告)日: 2011-05-04
發明(設計)人: 孫曉艷;樊宏飛;王占宇 申請(專利權)人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院
主分類號: B01J32/00 分類號: B01J32/00;B01J21/12;B01J37/10;B01J35/10;C10G11/04;C10G47/12;C10G49/02;C07C2/02
代理公司: 撫順宏達專利代理有限責任公司 21102 代理人: 李微
地址: 100728 北*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 無定形 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種無定形硅鋁,性質如下:含氧化硅8wt%~50wt%,比表面積為300~600m2/g,孔容為0.70~1.60ml/g,孔直徑6~10nm所占的孔容占總孔容的80%~95%,紅外總酸量為0.30~0.45mmol/g,中強酸量/紅外總酸量為0.56~0.81,L酸量/B酸量為1.40~2.30。

2.按照權利要求1所述的無定形硅鋁,其特征在于所述的無定形硅鋁的比表面積為350~600m2/g,孔容為0.75~1.30ml/g。

3.權利要求1~2任一所述無定形硅鋁的制備方法,包括如下步驟:

a、分別配制鋁酸鈉溶液和硅酸鈉溶液;

b、將鋁酸鈉溶液中加入部分或全部硅酸鈉溶液,然后通入CO2氣體,控制反應溫度為10~40℃,控制成膠結束的pH值為8~11;其中當通入的CO2氣體量占總通入量的40%~100%,加入剩余硅酸鈉溶液;

c、在步驟b的控制溫度和pH值下,上述混合物通風穩定10~30分鐘;

d、將步驟c所得的固液混合物過濾,濾餅洗滌;

e、將步驟d所得的濾餅打漿,然后進行水熱處理,經過濾、干燥,得到無定形硅鋁;所述的水熱處理條件如下:在120~150℃,0.5~4.0MPa水蒸汽壓力下處理2~5小時。

4.按照權利要求3所述的制備方法,其特征在于所述的步驟b中,當通入的CO2氣體量占總通入量的50%~80%時,加入剩余硅酸鈉溶液。

5.按照權利要求3所述的制備方法,其特征在于所述的步驟a中,鋁酸鈉溶液的濃度為15~55g?Al2O3/l,硅酸鈉溶液的濃度為50~200g?SiO2/l。

6.按照權利要求3所述的制備方法,其特征在于步驟b中加入部分或全部的硅酸鈉溶液,即為所加入的全部硅酸鈉溶液的5wt%~100wt%。

7.按照權利要求3所述的制備方法,其特征在于所述CO2氣體的濃度為30v%~60v%。

8.按照權利要求3所述的制備方法,其特征在于步驟b的具體過程采用以下方法之一:(1)向鋁酸鈉中加入全部硅酸鈉后,通入CO2氣體;(2)向鋁酸鈉中加入部分硅酸鈉后,通入全部CO2氣體,然后向混合物中加入剩余硅酸鈉溶液;(3)向鋁酸鈉中加入部分硅酸鈉后,通入部分CO2氣體,再一邊通CO2氣體一邊加入剩余硅酸鈉溶液。

9.按照權利要求3所述的制備方法,其特征在于步驟d所述的洗滌是將濾餅用50~90℃去離子水洗至中性。

10.按照權利要求3所述的制備方法,其特征在于步驟e所述的打漿是按固液體積比為8∶1~10∶1,向濾餅中加水打漿。

11.按照權利要求3所述的制備方法,其特征在步驟e所述的干燥條件如下:在110~130℃干燥6~8小時。

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