[發(fā)明專利]由甲基叔戊基醚制異戊烯的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910197681.4
• 申請日: 2009-10-26
• 公開（公告）號: CN102040453A
• 公開（公告）日: 2011-05-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 徐澤輝;范存良;常慧;湯育娟;朱瑤*
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石化上海石油化工股份有限公司
• 主分類號: C07C11/10
• 分類號: C07C11/10;C07C5/25
• 代理公司: 上海東方易知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 31121
• 代理人: 沈原

1.一種由甲基叔戊基醚制異戊烯的方法，包括以下步驟：

1)甲基叔戊基醚以氣相通過催化劑床層進行醚解反應(yīng)，反應(yīng)溫度為130～300℃；

2)含有甲醇的醚解反應(yīng)產(chǎn)物以液相通過催化劑床層進行異構(gòu)化反應(yīng)，使醚解產(chǎn)物中的2-甲基-1-丁烯轉(zhuǎn)化為2-甲基-2-丁烯，質(zhì)量空速為1～30hr^-1，反應(yīng)溫度為30～60℃，反應(yīng)壓力為0.5～1.5MPa，催化劑為HZSM-5分子篩，其硅鋁比為20～50，比表面為200～500m2/g，平均孔徑為2～8nm；

3)異構(gòu)化反應(yīng)產(chǎn)物脫除甲醇，得異戊烯。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的由甲基叔戊基醚制異戊烯的方法，其特征在于步驟3)所述的異戊烯進一步進行精餾，精餾塔塔釜溫度為115～125℃，塔頂溫度為59～68℃，精餾壓力為0.1～0.5MPa，回流比為1～3，側(cè)線產(chǎn)出精制異戊烯，塔頂、塔釜分別排出輕組分和重組分雜質(zhì)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的由甲基叔戊基醚制異戊烯的方法，其特征在于步驟1)所述的醚解反應(yīng)的催化劑為固體酸，取自由H₂SO₄、HF或HCl改性的α-Al₂O₃，或負(fù)載鎢的氧化物的二氧化硅。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的由甲基叔戊基醚制異戊烯的方法，其特征在于步驟1)所述的反應(yīng)溫度為180～230℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的由甲基叔戊基醚制異戊烯的方法，其特征在于步驟2)所述的HZSM-5分子篩的硅鋁比為30～40。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的由甲基叔戊基醚制異戊烯的方法，其特征在于步驟2)所述的HZSM-5分子篩的比表面為280～350m²/g。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的由甲基叔戊基醚制異戊烯的方法，其特征在于步驟2)所述的質(zhì)量空速為5～20hr^-1。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的由甲基叔戊基醚制異戊烯的方法，其特征在于步驟2)所述的反應(yīng)溫度為30～48℃。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的由甲基叔戊基醚制異戊烯的方法，其特征在于步驟2)所述的反應(yīng)壓力為0.8～1.2MPa。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的由甲基叔戊基醚制異戊烯的方法，其特征在于步驟3)所述的異構(gòu)化反應(yīng)產(chǎn)物采用水洗的方法脫除甲醇。